LOC728697 Inibitori

Gli inibitori comuni della LOC728697 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, il 2-deossi-D-glucosio CAS 154-17-6, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e la cicloeximide CAS 66-81-9.

L'inibitore di LOC728697, la staurosporina, è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può influenzare numerose chinasi, potenzialmente comprese quelle fosforilate dal prodotto proteico di LOC728697. La 5-azacitidina può alterare il paesaggio epigenetico inibendo la metilazione del DNA, influenzando così potenzialmente l'espressione genica, compresi i geni regolati da LOC728697. Il 2-deossi-D-glucosio interferisce con gli enzimi glicolitici, il che potrebbe avere un impatto sulle vie metaboliche influenzate da LOC728697.

MG132 e cicloeximide interrompono rispettivamente la degradazione e la sintesi delle proteine, alterando i livelli di varie proteine, comprese quelle associate a LOC728697. La brefeldina A influisce sul traffico di proteine, che potrebbe influenzare la localizzazione cellulare e la funzione delle proteine correlate a LOC728697. La rapamicina e il cloruro di litio hanno come bersaglio rispettivamente mTOR e GSK-3, influenzando vie quali la crescita cellulare e la segnalazione Wnt. PD98059, inibendo MEK, potrebbe influenzare le proteine della via MAPK/ERK, comprese quelle potenzialmente regolate da LOC728697. Gli inibitori di NF-kappaB avrebbero un impatto sui fattori di trascrizione coinvolti nell'infiammazione, influenzando l'espressione genica potenzialmente regolata da LOC728697. LY294002 e SP600125, inibendo rispettivamente PI3K e JNK, potrebbero modificare la via Akt e le cascate di segnalazione della risposta allo stress che potrebbero coinvolgere LOC728697.