LOC440243 Inibitori
I comuni inibitori di LOC440243 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di LOC440243 comprendono uno spettro di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e processi cellulari, potenzialmente in grado di portare alla downregulation dell'attività funzionale di LOC440243. Composti come Wortmannin e LY294002 esercitano i loro effetti inibitori attraverso il blocco della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), essenziale per la via di segnalazione Akt coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Inibendo la PI3K, queste molecole possono avere un impatto indiretto sull'attività di LOC440243 se questa è associata a vie mediate da PI3K/Akt. Allo stesso modo, composti come la rapamicina, che inibisce mTOR, e PD98059, SB203580 e U0126, che hanno come bersaglio specifiche chinasi della via MAPK, potrebbero sopprimere l'attività di LOC440243 interrompendo le vie cruciali per la crescita cellulare e le risposte allo stress, supponendo che LOC440243 sia coinvolto in questi processi.
Inoltre, inibitori come SP600125 e Y-27632, che interferiscono rispettivamente con la segnalazione JNK eROCK, possono portare a una diminuzione dell'attività di LOC440243 modulando l'apoptosi, la proliferazione e la motilità cellulare. Gli inibitori del proteasoma Bortezomib e MG132 potrebbero avere un impatto su LOC440243 alterando le vie di degradazione delle proteine, influenzando potenzialmente la sua stabilità e il suo turnover se LOC440243 è regolato dall'attività proteasomica. Inoltre, gli inibitori delle chinasi come Imatinib e Sorafenib, che hanno come bersaglio una serie di chinasi tra cui BCR-ABL, c-KIT, PDGFR, VEGFR e Raf, possono ridurre l'attività di LOC440243 inibendo le chinasi che potrebbero essere regolatori a monte o parte delle cascate di segnalazione che coinvolgono LOC440243. Collettivamente, questi inibitori forniscono un kit di strumenti diversi per modulare l'attività di LOC440243, offrendo spunti di riflessione sulle intricate reti di regolazione che governano la sua funzione. Il meccanismo d'azione di ciascun inibitore fa luce sui potenziali percorsi in cui LOC440243 può essere coinvolto, sottolineando la complessità della segnalazione cellulare e il controllo sfumato delle attività delle proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo fondamentale nelle vie di segnalazione cellulare legate alla crescita, alla proliferazione e alla sopravvivenza. Inibendo la PI3K, la segnalazione a valle di LOC440243 può essere indirettamente inibita, con conseguente diminuzione dell'attività funzionale. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega in modo specifico a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR (mechanistic target of rapamycin), che è fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare. Se l'attività di LOC440243 è legata alla segnalazione di mTOR, la rapamicina può portare a una riduzione dell'espressione e dell'attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, una chinasi che partecipa alle risposte infiammatorie e alla segnalazione indotta dallo stress. L'inibizione di p38 MAPK può alterare la risposta cellulare allo stress, riducendo potenzialmente l'attività di LOC440243 se è reattivo allo stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK1, che è a monte di ERK nella via MAPK. Se LOC440243 è regolato dalla segnalazione ERK, PD98059 può diminuire la sua attività impedendo l'attivazione di ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore di PI3K, che porta al blocco della fosforilazione e dell'attivazione di Akt, che può diminuire la sopravvivenza cellulare e i segnali di crescita che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di LOC440243, se fa parte di questi percorsi. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che impedisce l'attivazione della via ERK. Questo può portare alla downregulation dei segnali di proliferazione cellulare, con un potenziale impatto su LOC440243 se la sua attività è associata a questo percorso. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che modula l'apoptosi, la proliferazione cellulare e la differenziazione. Inibendo JNK, il composto può influenzare indirettamente l'attività di LOC440243 se è coinvolto nella segnalazione di JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK, che è coinvolto nella regolazione della forma, della motilità e della contrazione delle cellule. L'inibizione di ROCK potrebbe influenzare le dinamiche cellulari e potenzialmente diminuire l'attività di LOC440243 se svolge un ruolo in questi processi. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate, portando all'arresto del ciclo cellulare e all'apoptosi. Se la stabilità o il turnover di LOC440243 è regolato dal sistema ubiquitina-proteasoma, la sua attività potrebbe essere influenzata. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un altro inibitore del proteasoma che può indurre l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi stabilizzando le proteine destinate alla degradazione. Come il bortezomib, se LOC440243 è regolato dalla degradazione proteasomica, MG132 può influenzare la sua attività. | ||||||