LIPJ Inibitori
I comuni inibitori della LIPJ includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e la Wortmannina CAS 19545-26-7.
Gli inibitori di LIPJ appartengono a una classe chimica distintiva nota per le loro interazioni specifiche con l'enzima LIPJ. Questa classe di inibitori è caratterizzata da un quadro strutturale unico che consente loro di indirizzare e modulare selettivamente l'attività della LIPJ. La LIPJ, abbreviazione di Lipasi J, è un enzima che svolge un ruolo cruciale nel metabolismo dei lipidi all'interno dei sistemi biologici. Come lipasi, la LIPJ è coinvolta nel catalizzare l'idrolisi dei legami esterici nei lipidi, facilitando la scomposizione dei trigliceridi in acidi grassi e glicerolo. Questa attività enzimatica è fondamentale per i processi cellulari legati all'immagazzinamento e all'utilizzo dell'energia.
La struttura chimica degli inibitori di LIPJ è meticolosamente progettata per interagire con specifici siti di legame sull'enzima LIPJ, interrompendo la sua normale funzione catalitica. I ricercatori si sono concentrati sull'elucidazione degli intricati meccanismi molecolari attraverso i quali questi inibitori si legano a LIPJ, con l'obiettivo di comprendere i loro effetti inibitori a un livello dettagliato. Decifrando le sfumature strutturali dell'interazione con l'inibitore di LIPJ, gli scienziati possono ottenere informazioni sulle potenziali applicazioni e implicazioni per la regolazione del metabolismo lipidico. Lo studio degli inibitori di LIPJ contribuisce alla più ampia comprensione dei processi enzimatici coinvolti nel metabolismo lipidico, aprendo la strada a progressi in vari campi come la biochimica e la biologia molecolare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega specificamente a FKBP12 e il complesso che ne deriva inibisce mTOR (mammalian target of rapamycin), che è un regolatore a valle della sintesi proteica e della crescita cellulare. L'inibizione di mTOR può ridurre la sintesi proteica, compresa quella della LIPJ, se questa è coinvolta in percorsi regolati da mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). La segnalazione PI3K è a monte di mTOR e può regolare la sintesi proteica. Inibendo PI3K, LY294002 può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di mTOR e quindi a una riduzione della sintesi di proteine, tra cui la LIPJ se regolata da questa via. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che a sua volta inibisce l'attivazione di ERK nel percorso MAPK/ERK. Questo percorso è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica e della proliferazione cellulare. L'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'espressione di varie proteine, tra cui potenzialmente la LIPJ se è regolata attraverso questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK. Inibendo la via di segnalazione p38 MAPK, SB203580 può influenzare i fattori di trascrizione e l'espressione genica, riducendo potenzialmente l'espressione di proteine come LIPJ, se sono a valle di questa cascata di segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K. Simile a LY294002, inibendo PI3K, wortmannin può diminuire l'attività di mTOR e quindi ridurre la sintesi proteica, influenzando indirettamente la sintesi di LIPJ se fa parte del percorso PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, che porta all'inibizione della via di segnalazione MAPK/ERK. Di conseguenza, può diminuire l'espressione di varie proteine, compresa potenzialmente la LIPJ se è regolata dalla via MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinases), che fa parte del percorso MAPK. Inibendo JNK, SP600125 può alterare l'attività trascrizionale e ridurre l'espressione di alcune proteine, tra cui forse LIPJ, se la sua espressione dipende dalla segnalazione di JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che blocca la degradazione delle proteine, determinando un aumento dei livelli proteici nella cellula. Questo può causare un'inibizione a feedback della sintesi di nuove proteine, tra cui la LIPJ se è soggetta alla regolazione dei meccanismi di proteostasi. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della biosintesi proteica negli organismi eucarioti che interferisce con la fase di traslocazione della sintesi proteica, inibendo così la traduzione. Questo può portare a una diminuzione del pool complessivo di proteine, compresa la LIPJ se viene tradotta attivamente. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi che può modificare la struttura della cromatina e influenzare l'espressione genica. Alterando la trascrizione, potrebbe diminuire l'espressione di proteine specifiche, compresa la LIPJ, se è regolata dall'acetilazione degli istoni. | ||||||