LEKR1_Lekr1 Inibitori
I comuni inibitori di LEKR1_Lekr1 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, il bortezomib CAS 179324-69-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
La LEK1 (Leucine, Glutamate, and Lysine Rich 1) è una proteina le cui funzioni e caratteristiche specifiche rimangono relativamente inesplorate all'interno della comunità scientifica. Come suggerisce il nome, LEK1 è caratterizzata da una composizione aminoacidica ricca di residui di leucina, glutammato e lisina. Questi aminoacidi sono spesso associati a specifiche caratteristiche strutturali e funzioni all'interno delle proteine.
Le proteine ricche di leucina, ad esempio, partecipano spesso alla formazione di strutture di ripetizione ricche di leucina (LRR), che sono coinvolte nelle interazioni proteina-proteina e si trovano comunemente nelle proteine con ruoli di segnalazione, adesione cellulare e risposte immunitarie. Il glutammato, un aminoacido acido, è spesso coinvolto nei siti catalitici degli enzimi o nella mediazione delle interazioni proteiche attraverso la formazione di ponti salini. La lisina, un aminoacido basico, è nota per il suo ruolo nella struttura e nella funzione delle proteine, grazie alla sua capacità di essere modificata a livello post-traduzionale, ad esempio attraverso l'acetilazione o l'ubiquitinazione, che può influenzare la stabilità, la localizzazione e le interazioni delle proteine.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore HDAC, potrebbe influenzare indirettamente Lekr1 modificando l'espressione genica e la struttura della cromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina può influenzare Lekr1 indirettamente, alterando i modelli di espressione genica attraverso cambiamenti nella metilazione del DNA. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib, inibendo il proteasoma, potrebbe avere un impatto indiretto su Lekr1 influenzando le vie di degradazione delle proteine. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, potrebbe influenzare Lekr1 indirettamente attraverso le vie di crescita e proliferazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore della PI3K, potrebbe influenzare indirettamente Lekr1 modulando le vie di segnalazione coinvolte nella sopravvivenza e nel metabolismo cellulare. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib, un inibitore di JAK/STAT, potrebbe avere effetti indiretti su Lekr1 influenzando l'espressione genica e le vie di segnalazione. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939, un inibitore della via Wnt/β-catenina, può avere un impatto indiretto su Lekr1 modulando le vie di segnalazione cellulare legate allo sviluppo e alla proliferazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inibitore della via MAPK/ERK, potrebbe influenzare indirettamente Lekr1 alterando le vie di segnalazione coinvolte nella differenziazione e nella crescita cellulare. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Il 17-AAG, un inibitore di HSP90, potrebbe influenzare Lekr1 indirettamente, agendo sul ripiegamento e sulla stabilità della proteina. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina, un inibitore dell'autofagia, potrebbe avere effetti indiretti su Lekr1 attraverso il suo ruolo nei processi di degradazione cellulare. | ||||||