Gli attivatori di Lefty-1 comprendono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente la sua attività funzionale, principalmente influenzando le vie di segnalazione che si intersecano con il ruolo di Lefty-1 nell'inibizione della segnalazione Nodale. Composti come l'acido retinoico svolgono un ruolo critico in questo processo, modulando l'espressione genica all'interno della via TGF-β, dove opera Lefty-1. Questa modulazione si traduce in una maggiore capacità di Lefty-1 di inibire la segnalazione di Nodal. Allo stesso modo, gli inibitori della segnalazione BMP, come la dorsomorfina e l'LDN-193189, insieme agli inibitori della chinasi del recettore del TGF-β, come l'SB431542 e l'LY364947, aumentano indirettamente l'attività di Lefty-1. Questi composti ottengono i loro effetti riducendo l'attività delle vie di segnalazione che competono o interagiscono con Lefty-1, rendendo così più efficace la sua inibizione della segnalazione Nodale. Inoltre, A-83-01, un inibitore del recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, e PD173074, un inibitore dell'FGFR, contribuiscono ulteriormente a questo potenziamento modulando le vie che possono influenzare la segnalazione nodale.
Inoltre, i composti che influenzano la segnalazione di Wnt, come CHIR99021, un inibitore di GSK-3β, IWP-2, un inibitore della produzione di Wnt, e BIO, un inibitore di GSK-3, promuovono indirettamente l'attività di Lefty-1. Questi composti alterano la dinamica della segnalazione Wnt, che può avere un impatto indiretto sulle vie di segnalazione Nodale, facilitando così il ruolo inibitorio di Lefty-1. Anche l'inibizione di specifici componenti di segnalazione, come ALK4/5/7 da parte di SB505124 e Smad3 da parte di SIS3, sostiene l'attività di Lefty-1. Modulando la via di segnalazione del TGF-β, questi inibitori creano un ambiente più favorevole a Lefty-1 per inibire efficacemente la segnalazione di Nodal. Nel complesso, questi attivatori di Lefty-1, attraverso la modulazione mirata delle vie di segnalazione cellulare, in particolare quelle che si intersecano con la segnalazione Nodale, potenziano la funzione primaria di Lefty-1 come inibitore della segnalazione Nodale, dimostrando la complessa interazione della segnalazione cellulare nella regolazione della funzione della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potenzia l'attività di Lefty-1 influenzando i percorsi di differenziazione cellulare. Modula l'espressione dei geni del percorso TGF-β, di cui Lefty-1 fa parte, determinando un potenziamento indiretto del ruolo inibitorio di Lefty-1 sulla segnalazione Nodale. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorfina aumenta indirettamente l'attività di Lefty-1 inibendo la segnalazione BMP. Questa inibizione permette a Lefty-1 di esercitare in modo più efficace i suoi effetti antagonisti sulla segnalazione Nodale, in quanto i percorsi BMP e Nodale sono interconnessi. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, un inibitore della chinasi del recettore TGF-β, potenzia indirettamente l'attività di Lefty-1 riducendo la segnalazione competitiva del TGF-β, permettendo così a Lefty-1 di essere più efficace nella sua inibizione della segnalazione Nodale. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY364947, un altro inibitore della chinasi del recettore TGF-β, funziona in modo simile all'SB431542, potenziando indirettamente l'attività di Lefty-1 attraverso l'inibizione della segnalazione TGF-β e permettendo così a Lefty-1 di inibire più efficacemente la segnalazione Nodale. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01 inibisce il recettore ALK5 del TGF-β di tipo I, che aumenta indirettamente l'attività di Lefty-1 riducendo la segnalazione che compete con il ruolo inibitorio di Lefty-1 nella segnalazione di Nodal. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inibisce FGFR, che indirettamente potenzia l'attività di Lefty-1. Questo perché la segnalazione di FGFR può modulare la segnalazione Nodale e l'inibizione di FGFR permette a Lefty-1 di inibire più efficacemente la segnalazione Nodale. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 inibisce i recettori ALK2/3/6 delle BMP di tipo I, il che aumenta indirettamente l'attività di Lefty-1. Inibendo la segnalazione BMP, permette a Lefty-1 di esercitare i suoi effetti inibitori sulla segnalazione Nodale in modo più efficace. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 è un inibitore di GSK-3β che potenzia indirettamente l'attività di Lefty-1 modulando la segnalazione Wnt. Le alterazioni della segnalazione Wnt possono influenzare la segnalazione Nodal, potenziando così indirettamente il ruolo inibitorio di Lefty-1. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 inibisce la produzione di Wnt, il che può indirettamente potenziare l'attività di Lefty-1. Riducendo la segnalazione Wnt, IWP-2 può influenzare le vie di segnalazione Nodal, dove Lefty-1 agisce come inibitore. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO è un inibitore di GSK-3, che potenzia indirettamente l'attività di Lefty-1 modulando la segnalazione di Wnt/β-catenina. Questa modulazione può influenzare la segnalazione Nodal, potenziando indirettamente il ruolo funzionale di Lefty-1. | ||||||