LAD1 Inibitori
I comuni inibitori di LAD1 includono, ma non sono limitati a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, (S)-(-)-Blebbistatina CAS 856925-71-8 e Dasatinib CAS 302962-49-8.
Gli inibitori di LAD1 comprendono una serie di composti chimici che sopprimono indirettamente il ruolo di LAD1 nell'adesione e nella migrazione cellulare, agendo su diverse vie di segnalazione cellulare e meccanismi molecolari. PD 98059, LY 294002 e U0126 sono inibitori che agiscono sulle vie MAPK/ERK e PI3K/Akt, modulatori cruciali della segnalazione dell'integrina e delle dinamiche citoscheletriche, essenziali per l'attaccamento e la diffusione cellulare mediati da LAD1. Analogamente, Y-27632 e fasudil, come inibitori della via ROCK, portano a una riduzione della formazione di fibre di stress e delle adesioni focali, diminuendo ulteriormente l'attività funzionale di LAD1 nel mantenere le connessioni cellulari alla matrice extracellulare. L'impatto sull'adesione cellulare è evidente anche con l'uso della blebbistatina, che inibisce l'attività della miosina II ATPasi, e del dasatinib, che inibisce le chinasi della famiglia Src, che portano entrambi a un indebolimento delle interazioni cellula-matrice, fondamentali per la funzione di LAD1.
Inoltre, SP600125, un inibitore della via JNK, e SB 203580, un inibitore di p38 MAPK, modulano la risposta cellulare allo stress e all'infiammazione, influenzando in ultima analisi il ruolo di LAD1 nei processi di adesione e migrazione cellulare. La wortmannina, un altro inibitore della PI3K, è simile a LY 294002 nell'interrompere i segnali di sopravvivenza e adesione cellulare, contribuendo ulteriormente alla downregulation dell'attività di LAD1. Gö 6976, inibendo la PKC, influisce sulla segnalazione intracellulare che supporta l'adesione e la migrazione cellulare, limitando così indirettamente la funzione di LAD1. Marimastat, sebbene sia principalmente mirato alle MMP per prevenire la degradazione della matrice extracellulare, può anche influenzare il paesaggio dell'adesione cellulare, potenzialmente influenzando le interazioni mediate da LAD1. Collettivamente, questi inibitori, attraverso le loro azioni mirate su varie vie di segnalazione e processi cellulari, servono a diminuire l'attività funzionale di LAD1, una proteina essenziale per l'adesione cellulare e l'integrità della matrice extracellulare.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che blocca in modo specifico l'attivazione della via MAPK/ERK. La LAD1, in quanto molecola di adesione, è influenzata dai riarrangiamenti citoscheletrici e dalla segnalazione dell'integrina che sono a valle della via MAPK/ERK. L'inibizione di questa via può diminuire l'attività funzionale di LAD1 alterando l'adesione cellulare mediata dall'integrina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che compromette la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa alterazione può portare a una riduzione della sopravvivenza cellulare e della segnalazione di adesione, diminuendo indirettamente il ruolo di LAD1 nell'adesione e nella migrazione cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che modula la dinamica del citoscheletro di actina e la forma delle cellule, che può indirettamente diminuire l'adesione cellula-matrice mediata da LAD1, influenzando la formazione di fibre di stress e l'adesione focale. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Un inibitore dell'attività della miosina II ATPasi, che porta a una diminuzione della contrazione muscolare e della motilità cellulare. Poiché LAD1 è coinvolto nell'adesione cellulare, l'inibizione della miosina II può portare a una diminuzione della funzione di LAD1, destabilizzando i legami cellulari. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi che può inibire le chinasi della famiglia Src. L'attività della chinasi Src è coinvolta nella regolazione delle dinamiche di adesione; pertanto, dasatinib può indirettamente portare a una riduzione delle interazioni cellula-matrice mediate da LAD1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK in grado di ridurre la via di segnalazione JNK. JNK è coinvolto nei processi cellulari come l'apoptosi e la riorganizzazione citoscheletrica. L'inibizione della segnalazione JNK può ridurre la funzione di LAD1, influenzando l'adesione e la migrazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Potente inibitore della PI3K, la wortmannina interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt, che può indirettamente compromettere il ruolo di LAD1 nei processi di adesione e migrazione cellulare. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAPK che può ridurre le risposte infiammatorie e la segnalazione dello stress cellulare. Inibendo la p38 MAPK, che è coinvolta nelle dinamiche citoscheletriche e nell'adesione cellulare, SB 203580 può diminuire indirettamente l'attaccamento cellulare mediato da LAD1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, che sono regolatori a monte del percorso ERK. U0126 può diminuire le funzioni di adesione di LAD1 influenzando le vie di segnalazione che regolano l'attivazione dell'integrina e l'attaccamento delle cellule. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Un inibitore della protein chinasi C (PKC), che può diminuire la segnalazione intracellulare legata all'adesione e alla migrazione cellulare. Inibendo la PKC, Gö 6976 può influenzare indirettamente la funzione di LAD1 nel mantenere le interazioni cellula-matrice. | ||||||