KRIM-1 Inibitori
I comuni inibitori di KRIM-1 includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di KRIM-1 comprendono una serie di composti che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione e processi cellulari, ciascuno con il potenziale di modulare l'attività di KRIM-1 attraverso meccanismi diversi. Palbociclib, ad esempio, può alterare la funzione di KRIM-1 inducendo l'arresto del ciclo cellulare nella fase G1, con probabile downregolazione delle proteine dipendenti dalla progressione del ciclo cellulare. Analogamente, la via mTOR, un attore centrale nella crescita e nella proliferazione cellulare, può essere inibita dalla rapamicina. Questa inibizione può diminuire l'attività di proteine come KRIM-1 se fanno parte o sono regolate da questa via. La via PI3K/AKT, un altro asse di segnalazione cruciale per la sopravvivenza e il metabolismo delle cellule, può essere inibita da LY294002 e Wortmannin, che a loro volta possono ridurre l'attività funzionale di KRIM-1. La triciribina estende ulteriormente questa inibizione in modo specifico alla chinasi AKT, riducendo direttamente l'attivazione e potenzialmente l'attività di KRIM-1.
Oltre agli inibitori che agiscono sulle vie della crescita e della proliferazione, composti come U0126 e PD98059 possono inibire funzionalmente KRIM-1 impedendo l'attivazione della via ERK, una via di segnalazione chiave che può regolare una serie di risposte cellulari, comprese quelle eventualmente associate a KRIM-1. SB203580 e SP600125 offrono un'inibizione più orientata alla risposta allo stress, mirando rispettivamente a p38 MAPK e JNK. Inibendo queste chinasi, gli inibitori possono ridurre l'attività funzionale di KRIM-1 se è coinvolto in percorsi che rispondono a segnali di stress o all'apoptosi. L'inibizione del proteasoma da parte di Bortezomib può portare all'accumulo di proteine regolatrici che possono inibire l'attività di KRIM-1 se è soggetto a degradazione proteasomica. Infine, ZM447439 e Sunitinib agiscono rispettivamente sulla divisione cellulare e sulle tirosin-chinasi recettoriali; ZM447439 inibendo le Aurora chinasi, fondamentali durante la mitosi, e Sunitinib prendendo di mira le RTK, che potrebbero inibire KRIM-1 se si basa su di esse per la segnalazione. Insieme, questi inibitori chimici coprono un ampio spettro di meccanismi cellulari, ciascuno con la capacità di modulare l'attività di KRIM-1 attraverso vie distinte ma potenzialmente sovrapposte.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo delle chinasi ciclina-dipendenti CDK4 e CDK6. KRIM-1, essendo una proteina influenzata dalla regolazione del ciclo cellulare, verrebbe inibita funzionalmente in quanto l'arresto del ciclo cellulare indotto da Palbociclib nella fase G1 comporterebbe la downregulation di proteine che dipendono dalla progressione del ciclo cellulare per la loro attività o stabilità. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR, che è un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Inibendo la via mTOR, la rapamicina può diminuire l'attività degli effettori a valle che sono essenziali per la funzione di proteine come KRIM-1, che possono essere coinvolte nella crescita cellulare e nei processi metabolici. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Poiché la segnalazione di PI3K è fondamentale per una moltitudine di funzioni cellulari, comprese quelle che possono coinvolgere KRIM-1, l'inibizione di questa via da parte di LY294002 potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di KRIM-1 a causa della riduzione della segnalazione attraverso la via AKT, che è a valle di PI3K. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 è un inibitore di MEK1/2, che sono attivatori a monte della via ERK. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione dell'attività delle proteine a valle regolate dalla segnalazione ERK. Poiché KRIM-1 può essere influenzato dalla via ERK, U0126 può inibire funzionalmente KRIM-1 riducendo le risposte cellulari mediate da ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un noto inibitore della p38 MAPK. La via p38 MAPK è coinvolta nella risposta agli stimoli di stress e all'infiammazione. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 può portare all'inibizione funzionale di KRIM-1 se KRIM-1 è coinvolto in percorsi che rispondono a segnali di stress e infiammazione mediati da p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Le JNK fanno parte della famiglia delle MAP chinasi e sono coinvolte nel controllo dell'espressione genica e dell'apoptosi cellulare. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe diminuire l'attività funzionale di KRIM-1 se questa è regolata o dipende dalla segnalazione di JNK per la sua attività. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 agisce come inibitore specifico di MEK, che impedisce l'attivazione di ERK. Se KRIM-1 è regolato funzionalmente dalla via ERK, PD98059 potrebbe inibire l'attività di KRIM-1 impedendo la sua attivazione o espressione come risultato dell'inibizione della segnalazione ERK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Simile a LY294002, la wortmannina può inibire funzionalmente KRIM-1 bloccando la via di segnalazione PI3K/AKT, che potrebbe controllare i processi in cui è coinvolto KRIM-1, come la sopravvivenza cellulare, la proliferazione e il metabolismo. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce specificamente l'attivazione di AKT. Impedendo l'attivazione di AKT, la triciribina potrebbe inibire funzionalmente KRIM-1, se l'attività o la stabilità di KRIM-1 dipende dai percorsi di segnalazione mediati da AKT. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib è un inibitore del proteasoma che può interrompere la degradazione delle proteine regolatrici del ciclo cellulare e dell'apoptosi. Se KRIM-1 è regolato dalla degradazione proteasomica, il bortezomib potrebbe portare ad un accumulo di proteine regolatrici che potrebbero inibire la funzione di KRIM-1. | ||||||