KPL2 Attivatori
I comuni attivatori di KPL2 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5 e la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3.
KPL2 è una proteina che si presume sia coinvolta nella funzione flagellare degli spermatozoi ed è un potenziale bersaglio per l'attivazione di varie molecole di segnalazione che modulano i livelli di nucleotidi ciclici all'interno delle cellule. I composti in grado di aumentare il cAMP intracellulare sono particolarmente significativi, in quanto hanno la capacità di attivare la protein chinasi A (PKA), una chinasi chiave che fosforila una moltitudine di proteine, tra cui potenzialmente la KPL2. Per esempio, alcuni composti possono stimolare direttamente l'adenil ciclasi, l'enzima responsabile della sintesi del cAMP, mentre altri possono legarsi ai recettori beta-adrenergici, attivando così l'adenil ciclasi attraverso meccanismi di recettori accoppiati a proteine G. Inoltre, alcune molecole funzionano inibendo le fosfodiesterasi, gli enzimi che degradano il cAMP, prolungando così il suo effetto di segnalazione. Questo aumento di cAMP può successivamente portare a una cascata di fosforilazione mediata dalla PKA che potrebbe portare all'attivazione di KPL2, influenzando in ultima analisi la motilità degli spermatozoi.
Inoltre, anche la modulazione dei livelli di cGMP all'interno della cellula svolge un ruolo cruciale nella regolazione di KPL2. Le sostanze chimiche che inibiscono la fosfodiesterasi 5 (PDE5), ad esempio, impediscono la degradazione del cGMP, sostenendo così le sue capacità di segnalazione. Questo aumento di cGMP può attivare la protein chinasi G (PKG), che può avere un'influenza diretta o indiretta sull'attività di KPL2. Altri meccanismi includono l'attivazione della guanililciclasi attraverso il legame con il ligando o la donazione chimica di ossido nitrico, che portano entrambi a un aumento del cGMP intracellulare. Tale aumento di cGMP può promuovere la segnalazione di PKG o potenzialmente creare un effetto sinergico con le vie del cAMP, potenziando così l'attivazione di PKA.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Stimola direttamente l'adenililciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che può attivare KPL2 attraverso la segnalazione della proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista beta-adrenergico che innalza il cAMP intracellulare, determinando potenzialmente l'attivazione di KPL2 attraverso la segnalazione della PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e potenzialmente porta all'attivazione di KPL2 attraverso la segnalazione della PKA. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), aumenta i livelli di cAMP, il che può portare indirettamente all'attivazione di KPL2 tramite PKA. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La PGE1 si lega al suo recettore, aumentando il cAMP nella cellula, che potrebbe attivare KPL2 potenziando la segnalazione PKA. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Inibisce la PDE3, con conseguente aumento dei livelli di cAMP e possibile attivazione di KPL2 attraverso meccanismi dipendenti dalla PKA. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Un inibitore della PDE3 che aumenta il cAMP intracellulare, con conseguente potenziale attivazione di KPL2 attraverso vie dipendenti dalla PKA. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Un inibitore della PDE5, aumenta i livelli di cAMP e cGMP, che possono contribuire all'attivazione di KPL2 attraverso le vie della proteina chinasi cGMP-dipendente (PKG) o della PKA. | ||||||
Sodium nitroprusside dihydrate | 13755-38-9 | sc-203395 sc-203395A sc-203395B | 1 g 5 g 100 g | $42.00 $83.00 $155.00 | 7 | |
Dona ossido nitrico, con conseguente aumento del cGMP, che potrebbe attivare KPL2 attraverso la segnalazione di PKG o modulare l'attività di PKA. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
Aumenta il cGMP sensibilizzando la guanililciclasi solubile all'ossido nitrico, attivando potenzialmente KPL2 attraverso la PKG ed eventualmente influenzando la segnalazione della PKA. | ||||||