KLHL35 Inibitori
I comuni inibitori del KLHL35 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, lo SMER28 CAS 307538-42-7, l'MLN 4924 CAS 905579-51-3 e il Bortezomib CAS 179324-69-7.
Gli inibitori di KLHL35 comprendono una serie di composti che influenzano indirettamente l'attività di KLHL35 prendendo di mira varie vie di segnalazione e processi cellulari. Ad esempio, gli inibitori della via MAPK/ERK, come U0126 e PD98059, possono interrompere gli eventi di segnalazione che possono essere essenziali per la funzione di KLHL35. Se KLHL35 richiede la fosforilazione attraverso questa via per la sua attività, questi inibitori potrebbero ridurre la funzione di KLHL35 impedendo gli eventi di fosforilazione necessari.
Altri composti, come gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin, potrebbero diminuire la stabilità o l'attività di KLHL35 alterando la via di segnalazione PI3K/Akt, fondamentale per numerosi processi cellulari tra cui la crescita e la sopravvivenza. Gli inibitori del proteasoma, come MG132 e lattacistina, potrebbero inibire indirettamente KLHL35 causando un accumulo di proteine all'interno della cellula, che potrebbe alterare il milieu cellulare in cui opera KLHL35. Inoltre, l'inibizione della proteina chinasi C da parte della bisindolilmaleimide I potrebbe impedire la fosforilazione di cui KLHL35 potrebbe aver bisogno, portando a una diminuzione della sua attività.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un indolocarbazolo che agisce come potente inibitore delle chinasi, comprese quelle che fosforilano KLHL26. La fosforilazione può essere critica per la stabilità o la funzione della proteina; pertanto, la staurosporina può portare a una diminuzione dell'attività del KLHL26 inibendo la sua fosforilazione. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un peptide aldeide che inibisce l'attività del proteasoma e della calpaina. Poiché KLHL26 fa parte di un complesso di ligasi E3 Cullin-RING, l'inibizione del proteasoma può portare all'accumulo dei suoi substrati, riducendo indirettamente l'attività di ubiquitinazione mediata da KLHL26. | ||||||
SMER28 | 307538-42-7 | sc-222320 | 10 mg | $173.00 | ||
Una piccola molecola potenziatrice della rapamicina che può interrompere i percorsi di autofagia. Poiché l'autofagia può regolare la degradazione delle proteine ubiquitinate, l'inibizione dell'autofagia da parte di SMER3 può portare all'accumulo dei substrati di KLHL26, inibendo così l'attività funzionale di KLHL26. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Un inibitore dell'enzima attivante NEDD8 che impedisce la neddilazione, un processo essenziale per l'attività delle ligasi Cullin-RING, di cui fa parte KLHL26. Inibendo la neddilazione, MLN4924 può inibire l'attività di ubiquitina ligasi di KLHL26. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma utilizzato per impedire la degradazione delle proteine ubiquitinate. Inibendo il proteasoma, Bortezomib può portare all'accumulo di substrati di ubiquitinazione di KLHL26, inibendo così indirettamente l'attività di KLHL26. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inibitore specifico del proteasoma che impedisce anche la degradazione delle proteine poliubiquitinate. L'inibizione del proteasoma da parte della lattacistina può inibire indirettamente il KLHL26, causando l'accumulo dei suoi substrati. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Un triterpene chinone metide che può indurre la risposta allo shock termico e inibire il proteasoma. L'induzione delle proteine da shock termico può stabilizzare le proteine clienti e ridurre la necessità di ubiquitinazione mediata da KLHL26, inibendo così l'attività di KLHL26. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Un inibitore selettivo del proteasoma che blocca la degradazione delle proteine ubiquitinate. Inibendo il proteasoma, l'epossomicina porta all'accumulo dei substrati di KLHL26, con conseguente inibizione indiretta dell'attività di KLHL26. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
Un lattone steroideo che inibisce l'attività proteasomica. L'inibizione del proteasoma da parte di Withaferin A potrebbe portare all'accumulo dei substrati di KLHL26, riducendo così l'attività funzionale di KLHL26. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Un inibitore della chinasi RAF che inibisce anche altre tirosin-chinasi. Inibendo le chinasi che possono fosforilare i substrati di KLHL26, Sorafenib può inibire indirettamente l'attività di KLHL26 riducendo la disponibilità dei suoi substrati. | ||||||