Gli inibitori che hanno come bersaglio KIAA1539 funzionano attraverso una serie di intricati meccanismi biochimici. Questi composti sono progettati per interferire con specifiche vie di segnalazione e processi cellulari in cui KIAA1539 è coinvolto, portando a una riduzione della sua attività. Ad esempio, gli inibitori delle chinasi ostacolano gli eventi di fosforilazione cruciali per la funzione di KIAA1539, riducendo in ultima analisi il suo ruolo nelle reti di segnalazione cellulare se l'attività di KIAA1539 dipende da tali modifiche. Altri composti possono inibire la via PI3K/AKT, il che potrebbe diminuire l'attività di KIAA1539, supponendo che KIAA1539 sia regolato da questa via. Smorzando l'attività della via, questi inibitori portano indirettamente a una diminuzione della funzione di KIAA1539, che potrebbe essere a valle della segnalazione critica di AKT.
Inoltre, i composti che hanno come bersaglio specifiche vie MAPK possono attenuare l'attività di KIAA1539 se è modulata da queste vie. Gli inibitori dell'enzima MEK, ad esempio, potrebbero portare a una riduzione della produzione della via ERK, con un impatto su KIAA1539 se è un bersaglio a valle. Gli inibitori di JNK possono sopprimere l'attività delle proteine regolate dalla segnalazione di JNK, potenzialmente includendo KIAA1539. Gli inibitori del proteasoma potrebbero interferire con il processo di degradazione delle proteine, influenzando la stabilità e i livelli di KIAA1539 se è soggetto alla degradazione proteasomica. Analogamente, i composti che inibiscono i regolatori del ciclo cellulare o gli enzimi di segnalazione potrebbero alterare la normale regolazione di KIAA1539, portando a un'inibizione della sua attività attraverso meccanismi complessi e indiretti. Questi inibitori esercitano collettivamente i loro effetti manipolando l'ambiente cellulare e le cascate di segnalazione che controllano la funzione di KIAA1539, portando infine a una sua ridotta attività all'interno della cellula.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che impedisce l'attivazione della via di segnalazione AKT. Di conseguenza, le proteine che dipendono dalla fosforilazione da parte di AKT per la loro attività, come KIAA1539, potrebbero avere un'attività funzionale ridotta a causa della mancanza di eventi di fosforilazione attivanti. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che interrompe la segnalazione del percorso AKT. L'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'attività funzionale delle proteine a valle, come KIAA1539, che potrebbero essere regolate dalla fosforilazione mediata da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR in grado di sopprimere il complesso mTORC1, potenzialmente in grado di influenzare proteine come KIAA1539 la cui funzione o stabilità dipende dalla segnalazione mediata da mTORC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK/ERK. Poiché questa via di segnalazione è responsabile di un'ampia gamma di risposte cellulari, la sua inibizione potrebbe portare a una riduzione dell'attività di proteine come KIAA1539, che possono essere effettori a valle di questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore selettivo della p38 MAP chinasi, coinvolta nella via di segnalazione MAPK. Inibendo la p38 MAP chinasi, può portare indirettamente a una diminuzione dell'attività di proteine come KIAA1539, se fanno parte dei processi regolati dalla p38 MAPK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK che blocca la segnalazione di MAPK/ERK. In questo modo, potrebbe sopprimere l'attività di proteine a valle, come KIAA1539, che potrebbero essere regolate dalla fosforilazione mediata da ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK può interrompere i processi cellulari, riducendo potenzialmente l'attività di proteine come KIAA1539 se sono bersagli a valle nella cascata di segnalazione JNK. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
Un inibitore dell'attività della miosina II ATPasi. Interrompendo la contrattilità actina-miosina, può indirettamente portare a una riduzione dell'attività di proteine come KIAA1539, che potrebbero essere coinvolte nel movimento cellulare o nei processi di stabilità che si basano sul citoscheletro di actina. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore selettivo delle chinasi ROCK, che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione della forma e del movimento delle cellule attraverso effetti sul citoscheletro. Questo potrebbe portare a una riduzione dell'attività di proteine come KIAA1539 se sono associate alle dinamiche citoscheletriche regolate da ROCK. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inibitore dell'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), che altera l'omeostasi del calcio nelle cellule. Questa perturbazione potrebbe ridurre l'attività di proteine come KIAA1539, se la loro funzione è dipendente dal calcio. |