KIAA0895 Inibitori
I comuni inibitori di KIAA0895 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di KIAA0895 comprendono una serie di composti che limitano indirettamente l'attività della proteina attraverso l'interferenza con specifiche vie di segnalazione o processi biologici. La rapamicina, ad esempio, è un potente inibitore di mTOR che sopprime la proliferazione cellulare, potenzialmente in grado di diminuire l'attività di KIAA0895 limitando le condizioni cellulari necessarie per la sua funzione, dato che KIAA0895 è implicato nei processi legati al ciclo cellulare. Analogamente, LY294002 e Wortmannin sono inibitori di PI3K che interrompono la via PI3K/AKT, parte integrante della sopravvivenza e della crescita cellulare. L'inibizione di questa via probabilmente riduce l'attività di KIAA0895 se è coinvolto in queste o analoghe funzioni cellulari. Anche la triciribina, impedendo la fosforilazione di AKT, e U0126 e PD98059, come inibitori di MEK, contribuiscono alla modulazione delle cascate di segnalazione che potrebbero influenzare indirettamente le funzioni di KIAA0895, ipotizzando un coinvolgimento nelle vie di divisione o differenziazione cellulare.
Inoltre, SP600125 e SB203580, che inibiscono rispettivamente JNK e p38 MAPK, potrebbero modificare i meccanismi di risposta allo stress cellulare che potrebbero coinvolgere KIAA0895. Il ruolo di Y-27632 come inibitore di ROCK influisce sull'organizzazione del citoscheletro, il che potrebbe influenzare KIAA0895 se svolge un ruolo nella dinamica citoscheletrica. Il bortezomib, inibendo l'attività del proteasoma, potrebbe alterare il tasso di degradazione delle proteine, compreso eventualmente KIAA0895, se è soggetto al turnover mediato dall'ubiquitina-proteasoma. La tapsigargina e la tunicamicina alterano rispettivamente l'omeostasi del calcio e la glicosilazione N-linked; questi processi, se inibiti, potrebbero ostacolare l'attività di KIAA0895 se è implicato nella segnalazione del calcio o si basa sulla glicosilazione per la sua stabilità o localizzazione. Collettivamente, questi inibitori operano attraverso vie biochimiche distinte ma interconnesse, che convergono verso l'inibizione indiretta di KIAA0895, con ciascun composto che contribuisce alla modulazione dell'attività della proteina in modo specifico e unico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può sopprimere la proliferazione cellulare e di conseguenza ridurre l'attività delle proteine coinvolte nella progressione del ciclo cellulare. Poiché KIAA0895 è coinvolto nei processi cellulari, l'inibizione di mTOR potrebbe ridurre indirettamente l'attività di KIAA0895 limitando le condizioni cellulari necessarie per la sua funzione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che interrompe il percorso PI3K/AKT, fondamentale per molti processi cellulari, tra cui la sopravvivenza e la crescita. Inibendo questo percorso, LY294002 potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di KIAA0895, se è coinvolto in processi cellulari simili. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore PI3K che opera in modo simile a LY294002, ma con un meccanismo di legame diverso. Anche questo composto porterebbe a una diminuzione dell'attività di KIAA0895, interrompendo i percorsi di segnalazione in cui potrebbe essere coinvolto. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore di AKT che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT, influenzando così le vie di segnalazione a valle. Se KIAA0895 funziona a valle di AKT, la sua attività sarebbe indirettamente inibita. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore MEK che interrompe il percorso MAPK/ERK. Poiché questo percorso è coinvolto nella divisione e nella differenziazione cellulare, l'attività di KIAA0895 potrebbe essere indirettamente limitata attraverso l'inibizione di MEK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come U0126, PD98059 è un inibitore di MEK che potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di KIAA0895 bloccando la segnalazione di MAPK/ERK, se KIAA0895 fa parte di questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, parte della famiglia MAPK. Inibendo JNK, SP600125 potrebbe ridurre l'attività di KIAA0895 indirettamente, modulando l'ambiente cellulare e i percorsi di risposta allo stress a cui può essere associato. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che potrebbe influenzare indirettamente l'attività di KIAA0895 alterando i processi di trasduzione del segnale e le risposte cellulari allo stress, se KIAA0895 è implicato in queste vie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inibitore di ROCK che modula l'organizzazione del citoscheletro e la contrattilità cellulare. L'inibizione di ROCK potrebbe portare a una riduzione dell'attività di KIAA0895 se è implicato in percorsi che coinvolgono la dinamica citoscheletrica. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può influenzare la degradazione delle proteine cellulari, potenzialmente includendo KIAA0895. Impedendo la degradazione delle proteine, il bortezomib può ridurre indirettamente l'attività funzionale di KIAA0895, se è regolato dal sistema ubiquitina-proteasoma. | ||||||