KDEL receptor Inibitori

I comuni inibitori del recettore KDEL includono, ma non solo, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 e LY 294002 CAS 154447-36-6.

Descrizione della classe chimica: La classe degli inibitori del recettore KDEL comprende una serie di composti che modulano indirettamente la funzione del recettore KDEL, mirando a vari processi cellulari e vie di segnalazione. Questi composti non interagiscono direttamente con il recettore KDEL, ma influenzano l'ambiente cellulare e i meccanismi in cui opera il recettore. La brefeldina A e la monensina, interrompendo rispettivamente il compartimento intermedio ER-Golgi e alterando il pH del Golgi, potenzialmente influenzano il ruolo del recettore KDEL nel recupero delle proteine. La tunicamicina e la thapsigargina inducono uno stress ER e influenzano il ripiegamento delle proteine, con un potenziale impatto sulla funzione del recettore KDEL.

Gli inibitori PI3K come Wortmannin e LY294002, così come l'inibitore mTOR Rapamicina, modulano le vie di segnalazione che potrebbero influenzare la funzione e la regolazione del recettore KDEL. L'acido ciclopiazonico, inibendo le pompe SERCA, influisce sull'omeostasi del calcio nell'ER, un fattore cruciale per l'attività del recettore KDEL. Composti come la curcumina e la clorochina modulano rispettivamente le vie di risposta allo stress ER e il pH endosomiale/lisosomiale, che possono influenzare indirettamente i processi mediati dal recettore KDEL. Il 2-deossi-D-glucosio e l'U0126, influenzando il metabolismo energetico e le vie di segnalazione MEK, rappresentano ulteriori meccanismi attraverso i quali è possibile modulare la funzione del recettore KDEL.