KDEL receptor 3 Inibitori
I comuni inibitori del recettore KDEL 3 includono, ma non solo, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la monensina A CAS 17090-79-8, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la tapsigargina CAS 67526-95-8 e la castanospermina CAS 79831-76-8.
Gli inibitori chimici del recettore 3 di KDEL mirano a vari aspetti della funzione cellulare per interrompere il ruolo della proteina nel riciclaggio delle proteine residenti nel reticolo endoplasmatico (ER) dall'apparato del Golgi all'ER. La brefeldina A e la monensina interferiscono rispettivamente con la formazione delle vescicole e con i gradienti cationici, essenziali per il corretto funzionamento dell'apparato di Golgi. L'interruzione causata da queste sostanze chimiche porta a una compromissione della capacità del recettore KDEL 3 di passare dal Golgi all'ER, inibendo così la sua capacità di riciclaggio delle proteine. La tunicamicina e la castanospermina hanno come bersaglio i processi di glicosilazione e gli enzimi glucosidasi, fondamentali per il ripiegamento e il traffico delle glicoproteine. Poiché il recettore KDEL 3 è una proteina transmembrana che dipende dalla corretta glicosilazione per la sua funzione, questi inibitori possono compromettere la capacità del recettore di legarsi alle proteine e di riciclarle. Analogamente, la Swainsonina e la Deossinojirimicina inibiscono gli enzimi coinvolti nell'elaborazione dei glicani, il che può portare a un ripiegamento e a una localizzazione errata delle glicoproteine, compreso il recettore KDEL 3, ostacolando la sua normale funzione di riciclo.
Altri inibitori come la thapsigargina, che altera l'omeostasi del calcio nell'ER, possono influenzare l'affinità di legame e il riciclo del recettore KDEL 3 a causa di livelli di calcio alterati. Gli agenti che alterano i microtubuli, come la colchicina e il nocodazolo, inibiscono direttamente il recettore KDEL 3 impedendo il suo traffico lungo la rete dei microtubuli, essenziale per il suo movimento e la sua funzione intracellulare. La bafilomicina A1 e la clorochina innalzano il pH all'interno dei compartimenti intracellulari, influenzando il legame e il rilascio del ligando dipendente dal pH, cruciale per il processo di riciclo del recettore 3 della KDEL. Infine, EerI induce lo stress ER e la risposta alle proteine dispiegate, portando a un accumulo di proteine mal ripiegate nell'ER. Questo stress può inibire efficacemente la funzione del recettore KDEL 3, sovraccaricandolo di un eccesso di proteine da riciclare e impedendo così il suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi dell'ER.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è nota per interrompere l'apparato del Golgi inibendo il fattore di ADP-ribosilazione, fondamentale per la formazione delle vescicole e il traffico delle proteine. Questa alterazione può portare all'inibizione del recettore KDEL 3 compromettendo la sua capacità di riciclare le proteine dal Golgi al reticolo endoplasmatico, la sua funzione principale. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è uno ionoforo che disturba la funzione del Golgi alterando il pH e i gradienti cationici. Questa alterazione inibisce il normale funzionamento del recettore KDEL 3 impedendo il suo corretto passaggio tra il Golgi e il reticolo endoplasmatico, inibendo così la capacità di riciclo proteico del recettore. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inibisce la glicosilazione N-linked nel reticolo endoplasmatico. Poiché la glicosilazione può essere cruciale per il corretto funzionamento e la localizzazione di proteine transmembrana come il recettore KDEL 3, la sua inibizione potrebbe interrompere il ciclo del recettore e il legame con i ligandi. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta all'esaurimento delle riserve di calcio nel reticolo endoplasmatico. Questa deplezione può inibire indirettamente la funzione del recettore KDEL 3, influenzando la sua affinità di legame e il suo riciclo a causa dell'alterazione dell'omeostasi del calcio. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | $180.00 $620.00 | 10 | |
La castanospermina è un inibitore della glucosidasi I e II, enzimi coinvolti nella rifinitura delle glicoproteine N-linked nell'ER. Questa inibizione può compromettere il ripiegamento e il traffico delle glicoproteine, inibendo potenzialmente la funzione del recettore KDEL 3 attraverso l'interruzione del legame e del riciclo delle glicoproteine. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $135.00 $246.00 $619.00 $799.00 $1796.00 | 6 | |
La swainsonina è un inibitore dell'alfa-mannosidasi II del Golgi. Inibendo questo enzima, si arresta l'elaborazione dei glicani, che può portare a una dislocazione errata e alla disfunzione di glicoproteine come il recettore KDEL 3, inibendo la sua capacità di riciclaggio. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | $72.00 $142.00 | ||
La deossinojirimicina è un inibitore degli enzimi alfa-glucosidasi coinvolti nell'elaborazione dei glicani N-linked nell'ER. Questa inibizione può influenzare il corretto ripiegamento e la funzione del recettore KDEL 3, ostacolando il suo ruolo di traffico proteico. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina interrompe la polimerizzazione dei microtubuli, influenzando i meccanismi di trasporto cellulare. L'interruzione dei microtubuli può inibire il traffico del recettore KDEL 3, poiché il suo movimento all'interno della cellula dipende dalla rete di microtubuli. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Simile alla colchicina, il nocodazolo interrompe i microtubuli. Questa interruzione può portare all'inibizione del traffico e della funzione del recettore KDEL 3, compromettendo il suo movimento lungo la rete di microtubuli all'interno della cellula. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore della V-ATPasi che impedisce l'acidificazione di organelli come lisosomi ed endosomi. Impedendo questa acidificazione, si può inibire la funzione del recettore KDEL 3, che si basa sul pH corretto dell'organello per il suo riciclo e il rilascio del ligando. | ||||||