Gli inibitori di KCTD8 rappresentano una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività della proteina KCTD8, codificata dal gene KCTD8. Si ritiene che questa proteina abbia un ruolo in vari processi cellulari e la sua inibizione può influire sulle vie di segnalazione che normalmente influenza. Questi inibitori agiscono legandosi alla proteina KCTD8 o interagendo con i suoi componenti regolatori, portando a una riduzione della sua attività funzionale all'interno della cellula. Data la specificità di queste molecole, esse sono progettate per interagire selettivamente con la proteina KCTD8, consentendo una precisa modulazione della sua attività. L'inibizione di KCTD8 può derivare dall'interruzione del suo legame con ligandi specifici, dall'alterazione della sua conformazione strutturale o dall'interferenza con la sua espressione a livello genetico. L'esatto meccanismo di inibizione dipende dalla struttura e dal bersaglio di ciascun composto chimico di questa classe. Ad esempio, alcuni inibitori possono bloccare il sito attivo della proteina, mentre altri possono impedirne l'assemblaggio in complessi funzionali, impedendo così la sua capacità di partecipare alle vie di segnalazione native.
Lo sviluppo degli inibitori di KCTD8 si è basato su una comprensione dettagliata del ruolo della proteina KCTD8 nella segnalazione cellulare. Inibendo KCTD8, questi composti possono influenzare indirettamente le vie regolate da questa proteina. Ciò può portare a cambiamenti nei segnali a valle che influenzano le funzioni cellulari come la proliferazione, la differenziazione o l'apoptosi. Le specifiche vie biochimiche prese di mira da questi inibitori comprendono una serie di attività cellulari e ogni inibitore ha una modalità d'azione unica basata sulla sua struttura chimica. Pur condividendo l'obiettivo comune di ridurre l'attività di KCTD8, gli inibitori possono raggiungere questo obiettivo attraverso vari mezzi, come ad esempio agendo sulle modifiche post-traslazionali della proteina o alterando la sua interazione con altri componenti cellulari. Questa inibizione su misura consente di sezionare con precisione il ruolo di KCTD8 all'interno della cellula e fornisce uno strumento per studiare la sua funzione in modo controllato. La specificità e la diversità degli inibitori di KCTD8 li rendono preziosi in contesti di ricerca in cui l'obiettivo principale è l'elucidazione della funzione della proteina e delle dinamiche di segnalazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib è un inibitore dell'EGFR che può influenzare indirettamente KCTD8 riducendo le cascate di segnalazione a valle, come RAS/RAF/MEK/ERK, che potrebbero modulare l'ambiente cellulare in cui funziona KCTD8. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore della fosforilazione di AKT, che potrebbe diminuire l'attività della via AKT, influenzando così potenzialmente le condizioni cellulari che regolano l'attività di KCTD8. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, che fa parte della via PI3K/AKT/mTOR, una via che potrebbe interagire con la funzione di KCTD8 nella regolazione della crescita cellulare e del metabolismo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che attenua la via di segnalazione PI3K/AKT, alterando potenzialmente i processi biologici in cui è coinvolto KCTD8. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore di CDK4/6 che può influenzare il ciclo cellulare e quindi influenzare indirettamente proteine come KCTD8, implicate nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che può influire indirettamente su KCTD8 alterando il citoscheletro di actina e la tensione cellulare, processi a cui KCTD8 potrebbe essere associato. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore del recettore del TGF-β che potrebbe influenzare indirettamente KCTD8 modulando le vie di segnalazione del TGF-β che possono interagire con le funzioni regolatorie di KCTD8. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che potrebbe indirettamente diminuire l'attività della via ERK, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione che regolano la funzione di KCTD8. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della PI3K e, agendo sulla via PI3K/AKT, potrebbe influenzare indirettamente le attività cellulari di KCTD8. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK che può alterare indirettamente la via di segnalazione di JNK, con un potenziale impatto sulle funzioni regolatorie di KCTD8 all'interno di queste vie. | ||||||