KCTD8 Attivatori
I comuni attivatori di KCTD8 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4 e il PMA CAS 16561-29-8.
Gli attivatori KCTD8 sono una classe di composti chimici che interagiscono con un componente specifico del macchinario cellulare noto come proteina KCTD8. KCTD8, acronimo di Potassium Channel Tetramerization Domain containing 8, è un membro di una più ampia famiglia di proteine caratterizzate dalla presenza di un dominio di tetramerizzazione, un motivo strutturale che facilita l'assemblaggio di quattro subunità in un complesso funzionale. Queste proteine sono implicate in una serie di processi cellulari grazie al loro ruolo nella modulazione dei canali del potassio, che sono fondamentali per mantenere la conduttività elettrica e la segnalazione nelle cellule. Gli attivatori di KCTD8 influenzano il comportamento della proteina potenziandone l'attività funzionale, influenzando così le vie biologiche associate. La natura dell'interazione tra gli attivatori di KCTD8 e la proteina KCTD8 può variare, dal legame diretto alla modulazione indiretta attraverso l'interazione con altre entità molecolari che regolano la funzione della proteina.
Gli scaffold chimici degli attivatori di KCTD8 sono diversi e riflettono la complessità della modulazione di una proteina che può interagire con vari partner e vie cellulari. Il meccanismo preciso con cui questi attivatori esercitano la loro influenza può includere cambiamenti nella conformazione della proteina, nella sua stabilità o nella sua interazione con altre proteine e componenti cellulari. Questa modulazione può alterare la dinamica della tetramerizzazione del canale del potassio e, di conseguenza, il flusso di ioni potassio attraverso la membrana cellulare. Questo processo fondamentale ha implicazioni di vasta portata per il mantenimento dell'omeostasi cellulare e la regolazione dei segnali elettrici. La scoperta e lo sviluppo di attivatori di KCTD8 affondano le loro radici nei principi della biologia strutturale, che permettono di capire come piccole molecole possano interagire con specifici bersagli proteici per modulare la loro attività. La ricerca sugli attivatori di KCTD8 prevede in genere una combinazione di modellazione in silico, chimica sintetica e vari saggi biochimici per chiarire il meccanismo d'azione dei composti e la loro interazione con la proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpene che agisce come attivatore dell'enzima adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. L'aumento di cAMP può potenziare l'attività funzionale di KCTD8 se KCTD8 è coinvolto in percorsi regolati dalla segnalazione di cAMP. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva i percorsi cAMP-dipendenti. Imitando il cAMP, potrebbe potenzialmente potenziare l'attività di KCTD8 se KCTD8 è regolato funzionalmente da meccanismi di segnalazione cAMP-dipendenti. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista non selettivo del recettore beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP può aumentare indirettamente l'attività di KCTD8 se KCTD8 è modulato da vie di segnalazione beta-adrenergiche. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi che degradano il cAMP. Impedendo la degradazione del cAMP, l'IBMX potrebbe aumentare indirettamente l'attività di KCTD8, se KCTD8 fa parte di un percorso influenzato positivamente da alti livelli di cAMP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). Può promuovere indirettamente l'attività di KCTD8 se KCTD8 è a valle di PKC nei percorsi di segnalazione cellulare o se gli eventi di fosforilazione mediati da PKC modulano la funzione di KCTD8. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare indirettamente KCTD8 se KCTD8 è coinvolto in percorsi di segnalazione dipendenti dal calcio o se il legame con il calcio altera la funzione di KCTD8. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Aumentando la segnalazione del calcio, A23187 potrebbe aumentare indirettamente l'attività di KCTD8, se la funzione di KCTD8 è modulata da processi dipendenti dal calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un composto polifenolico con attività inibitoria delle chinasi. Potrebbe migliorare indirettamente l'attività di KCTD8 inibendo le chinasi che possono regolare negativamente KCTD8 o modulando i percorsi di segnalazione che si intersecano con il ruolo funzionale di KCTD8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può potenziare indirettamente l'attività di KCTD8 modulando la via PI3K/AKT, potenzialmente influenzando le proteine a valle che interagiscono con KCTD8 o lo regolano. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK, che fa parte del percorso MAPK. Modulando questo percorso, U0126 potrebbe potenzialmente potenziare l'attività di KCTD8 se KCTD8 è funzionalmente collegato alla cascata di segnalazione MAPK. | ||||||