KCTD1 Attivatori
I comuni attivatori di KCTD1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la tapsigargina CAS 67526-95-8, il PMA CAS 16561-29-8 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli attivatori di KCTD1 comprendono uno spettro di entità chimiche che potenziano la funzionalità di KCTD1 attraverso un coinvolgimento indiretto con vari meccanismi cellulari. La forskolina, aumentando il cAMP intracellulare, attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare bersagli associati a KCTD1, potenzialmente aumentando i suoi ruoli regolatori nei processi cellulari come la modulazione dei canali ionici. Contemporaneamente, la sfingosina-1-fosfato, attraverso il suo coinvolgimento con le vie MAPK e PI3K, potrebbe influenzare le modifiche post-traslazionali delle proteine all'interno della sfera di KCTD1, potenzialmente potenziando l'attività di KCTD1. Allo stesso modo, la thapsigargina e l'A23187, aumentando il calcio intracellulare, potrebbero attivare cascate di segnalazione calcio-dipendenti in cui KCTD1 è implicato, portando potenzialmente a un aumento dell'attività funzionale di KCTD1.
Lo spettro di attivazione si amplia ulteriormente con l'inclusione di PMA, LY294002, Wortmannin, U0126, SB203580 e Staurosporina, ognuno dei quali contribuisce in modo unico all'aumento dello stato funzionale di KCTD1. Il PMA, in quanto attivatore della PKC, potrebbe influenzare indirettamente la KCTD1 se si interseca con le vie regolate dalla PKC. LY294002 e Wortmannin, come inibitori della PI3K, potrebbero spostare l'equilibrio della segnalazione intracellulare per potenziare le vie che coinvolgono KCTD1. Inibitori come U0126 e SB203580, che hanno come bersaglio rispettivamente MEK1/2 e p38 MAPK, potrebbero alleviare le pressioni inibitorie sulle vie correlate a KCTD1, facilitandone così l'attivazione. L'epigallocatechina gallato, grazie al suo ampio spettro di inibizione delle chinasi, potrebbe creare un ambiente di segnalazione che favorisce l'attivazione di KCTD1. Infine, la staurosporina e la genisteina, grazie ai loro ampi effetti di inibizione delle chinasi, potrebbero attivare selettivamente la KCTD1 riducendo le influenze regolatorie negative, migliorando così la funzione della KCTD1 all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può regolare i canali ionici e altre proteine con cui KCTD1 può interagire, potenzialmente potenziando il ruolo di KCTD1 nella modulazione di questi canali e dell'eccitabilità neuronale. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato agisce sui suoi recettori per attivare le vie MAPK e PI3K a valle, che sono coinvolte nella regolazione di una serie di funzioni cellulari. KCTD1 potrebbe essere influenzato da questi percorsi attraverso modifiche post-traduzionali che ne alterano la funzione o la localizzazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina inibisce la Ca2+ ATPasi del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), provocando un aumento dei livelli di calcio citosolico. L'aumento del calcio può attivare diverse proteine calcio-dipendenti, influenzando potenzialmente la funzione di KCTD1 che potrebbe essere coinvolto in percorsi che rispondono alla segnalazione del calcio. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare un'ampia gamma di proteine bersaglio. Attraverso l'attivazione di PKC, KCTD1 può essere influenzato indirettamente se interagisce con i substrati di PKC o è regolato da percorsi di segnalazione mediati da PKC. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può aumentare l'attivazione di percorsi o proteine compensatorie in cui è coinvolto KCTD1, migliorando il ruolo funzionale di KCTD1 nella cellula, alterando l'equilibrio della segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K, che potrebbe analogamente spostare le vie di segnalazione cellulare verso quelle influenzate da KCTD1, potenziando così indirettamente l'attività di KCTD1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente p38 MAPK, alterando potenzialmente il paesaggio di segnalazione in modo da favorire le vie o i processi in cui KCTD1 è attivo, migliorando indirettamente la sua funzione. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse protein chinasi e ha dimostrato di modulare le vie di trasduzione del segnale. Questa ampia inibizione potrebbe spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare a favore dei percorsi che coinvolgono KCTD1, portando ad una sua maggiore attività funzionale. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo di calcio, che aumenta i livelli di calcio intracellulare, attivando le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo può aumentare indirettamente l'attività di KCTD1 se fa parte o modula tali vie calcio-dipendenti. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi che, pur avendo un target ampio sulle chinasi, potrebbe portare all'attivazione selettiva dei percorsi in cui KCTD1 è attivo, inibendo le chinasi regolatrici negative che influenzano la funzione di KCTD1. | ||||||