KCNT1 Attivatori
I comuni attivatori di KCNT1 includono, ma non solo, chinidina CAS 56-54-2, clorzoxazone CAS 95-25-0, riluzolo CAS 1744-22-5, bepridil CAS 64706-54-3 e bitionolo CAS 97-18-7.
La chinidina, tradizionalmente considerata un antiaritmico per il suo blocco dei canali del sodio, esercita un'azione inibitoria sui canali KCNT1, che si traduce in un effetto di attivazione atipico in condizioni specifiche. Il rilassante muscolare clorzoxazone, invece, attiva direttamente KCNT1, determinando un aumento dell'attività dei canali. In modo simile, il Riluzolo, riconosciuto per i suoi effetti neuroprotettivi, promuove l'espressione superficiale di KCNT1, aumentando così l'attività del canale.
Il calcio-antagonista Bepridil e l'antimicotico Ciclopirox condividono entrambi la capacità di attivare i canali KCNT1, anche se attraverso interazioni di legame diverse, con conseguente aumento della conduttanza del potassio. Anche il bitionolo, un altro attivatore, modula il flusso di ioni potassio attraverso l'attivazione di KCNT1. L'aloperidolo attiva KCNT1, il che implica un efflusso di ioni potassio. Agenti antielmintici come la niclosamide, potenziando l'attivazione del canale KCNT1, influiscono sul movimento degli ioni potassio, un effetto condiviso dall'attivatore paradossale clofilium tosilato. L'interazione dell'acido etacrinico con KCNT1 porta a una modulazione del trasporto di potassio, una funzione alterata in modo simile dal FANS Diclofenac attraverso l'attivazione dei canali KCNT1.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La chinidina è un agente antiaritmico di classe I in grado di bloccare i canali del sodio voltage-gated. È stato inoltre riscontrato che inibisce i canali KCNT1. | ||||||
Chlorzoxazone | 95-25-0 | sc-211078 | 10 mg | $61.00 | ||
Il clorzoxazone è un rilassante muscolare che può attivare i canali KCNT1, determinando un aumento della loro attività. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Il riluzolo, noto soprattutto per le sue proprietà neuroprotettive, può aumentare l'espressione di superficie dei canali KCNT1, incrementandone l'attività. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Il bepridil è un bloccante dei canali del calcio che può anche attivare i canali KCNT1, contribuendo ad aumentare la conduttanza degli ioni potassio. | ||||||
Bithionol | 97-18-7 | sc-239383 | 25 g | $77.00 | ||
Il bitionolo, un composto antielmintico, può attivare i canali KCNT1, modulando così il flusso di ioni potassio attraverso la membrana. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
L'acido flufenamico è un farmaco antinfiammatorio non steroideo che può attivare i canali KCNT1, portando a cambiamenti nell'eccitabilità cellulare. | ||||||
Ciclopirox | 29342-05-0 | sc-217893 | 25 mg | $207.00 | 2 | |
Il ciclopirox è un agente antimicotico che può aumentare l'attività di KCNT1, influenzando il trasporto dello ione potassio. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'aloperidolo può attivare i canali KCNT1, influenzando l'eccitabilità neuronale e l'efflusso di ioni potassio. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamide è un farmaco antielmintico che può potenziare l'attivazione del canale KCNT1, influenzando la conduttanza ionica. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Il tosilato di clofilium è un bloccante dei canali del potassio che, a determinate concentrazioni, può paradossalmente attivare i canali KCNT1. | ||||||