Gli inibitori di KCNT1 sono composti chimici che hanno come bersaglio il gene KCNT1, che codifica un canale di potassio attivato dal sodio (KNa). Questo canale svolge un ruolo critico nella regolazione dell'eccitabilità neuronale, consentendo agli ioni potassio di uscire dalla cellula in risposta ai livelli di sodio, influenzando così il potenziale di membrana e l'accensione neuronale. Questi inibitori agiscono bloccando o modulando l'attività del canale KCNT1, riducendo il flusso di ioni potassio e influenzando la segnalazione elettrica all'interno dei neuroni. Poiché i canali del potassio sono parte integrante del mantenimento dell'omeostasi ionica e delle funzioni cellulari, gli inibitori di KCNT1 possono alterare l'attività neuronale, influenzando potenzialmente l'eccitabilità generale del sistema nervoso.Gli inibitori di KCNT1 possono variare nella loro struttura chimica e nella modalità d'azione, ma il loro obiettivo principale è modulare la conduttanza degli ioni potassio attraverso la membrana cellulare. Interferendo con la funzione del canale, questi inibitori possono alterare la dinamica dello scambio ionico, portando a cambiamenti nell'elettrofisiologia cellulare. La specificità di questi inibitori per il canale KCNT1 è fondamentale, in quanto i canali del potassio sono ubiquitari in molti tipi di cellule e tessuti. Di conseguenza, lo sviluppo e l'identificazione degli inibitori di KCNT1 spesso comportano l'analisi strutturale dei siti di legame del canale, oltre a considerazioni sull'affinità e sull'efficacia dell'inibitore nel bloccare la conduttanza ionica del canale. La comprensione degli intricati meccanismi con cui questi inibitori interagiscono con il canale KCNT1 fornisce preziose intuizioni sulla regolazione dei canali ionici a livello molecolare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
La chinidina, noto inibitore dei canali del potassio voltaggio-gati, può influenzare indirettamente la funzione di KCNT1 modificando il flusso complessivo di ioni potassio e il potenziale di membrana. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può influenzare una serie di canali ionici indirettamente, alterando le vie di segnalazione intracellulari. | ||||||
Iberiotoxin | 129203-60-7 | sc-3585 sc-3585A | 10 µg 100 µg | $270.00 $490.00 | 16 | |
Un bloccante selettivo dei canali K+ attivati dal Ca2+ a grande conduttanza, che può influenzare la corrente di potassio complessiva e influire indirettamente sulla funzione di KCNT1. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
Un bloccante dei canali K+ attivati dal Ca2+ a conduttanza intermedia, che può influenzare indirettamente KCNT1 modificando il gradiente elettrochimico. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
È uno ione metallico che può modulare la funzione di un'ampia gamma di canali ionici, tra cui KCNT1, alterandone le proprietà di gating. | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
Agente antiaritmico in grado di modulare la funzione di più canali ionici, potenzialmente in grado di influenzare KCNT1 indirettamente attraverso cambiamenti nell'eccitabilità della membrana. |