IRG-47 Attivatori

Gli attivatori IRG-47 più comuni includono, a titolo esemplificativo, forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, Ionomicina CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 e D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.

Gli attivatori di IRG-47 comprendono un insieme eterogeneo di composti chimici che promuovono indirettamente l'attività funzionale di IRG-47 attraverso varie vie di segnalazione e processi cellulari. La forskolina, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, può potenziare indirettamente l'attività dell'IRG-47 attraverso la fosforilazione mediata dalla PKA. Allo stesso modo, il polifenolo epigallocatechina gallato, ostacolando varie protein-chinasi, può potenzialmente eliminare la fosforilazione inibitoria dall'IRG-47, con conseguente attivazione. La ionomicina, attraverso l'aumento del calcio intracellulare, potrebbe attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano e attivano IRG-47.

Inoltre, il PMA agisce stimolando la PKC, che potrebbe portare alla fosforilazione e alla successiva attivazione di IRG-47. Inoltre, la sfingosina-1-fosfato, coinvolgendo i suoi recettori, può attivare le chinasi a valle, culminando nella fosforilazione e nell'attivazione di IRG-47. L'anisomicina, in quanto attivatore della via JNK, potrebbe potenziare indirettamente l'attività di IRG-47 stimolando i fattori di trascrizione che aumentano l'espressione o l'attività di IRG-47.