IGFL3 Inibitori
I comuni inibitori di IGFL3 includono, ma non solo, il gefitinib CAS 184475-35-2, la triciribina CAS 35943-35-2, l'U-0126 CAS 109511-58-2, l'SP600125 CAS 129-56-6 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di IGFL3 comprendono una serie di composti chimici che hanno come bersaglio varie vie di segnalazione potenzialmente legate all'attività funzionale di IGFL3. Ad esempio, inibitori come il gefitinib e il WZ4002, che hanno come bersaglio la tirosin-chinasi dell'EGFR, possono indirettamente diminuire l'attività di IGFL3 bloccando la via PI3K/AKT, un canale chiave per numerosi fattori di crescita e proteine regolatrici. Questi composti impediscono gli eventi di fosforilazione che normalmente propagano segnali di sopravvivenza e proliferazione a valle dell'EGFR, segnali che l'IGFL3 potrebbe utilizzare per esercitare i suoi effetti sui processi cellulari. Analogamente, l'inibizione mirata dell'attivazione di AKT da parte di Triciribina soffocherebbe le risposte cellulari che IGFL3 potrebbe influenzare attraverso l'asse di segnalazione PI3K/AKT.
Nel contesto della via MAPK, U0126 e Sorafenib fungono da inibitori rispettivamente della chinasi MEK e RAF. Queste piccole molecole ostacolano la cascata di segnalazione MAPK/ERK, che potrebbe essere un mediatore critico degli effetti a valle di IGFL3. L'inibizione da parte di U0126 e Sorafenib comporterebbe una risposta cellulare attenuata all'impegno di IGFL3, supponendo che IGFL3 agisca a monte di queste chinasi. Inoltre, composti come SP600125 e BMS-345541, che inibiscono rispettivamente le vie JNK e NF-kappaB, potrebbero sopprimere i potenziali ruoli pro-infiammatori o pro-sopravvivenza di IGFL3. Bloccando queste vie, le sostanze chimiche potrebbero impedire l'attivazione trascrizionale di geni che potrebbero essere upregolati in risposta alla funzione di IGFL3.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che può inibire le vie di segnalazione a valle come PI3K/AKT, implicate nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Il blocco di questa via può inibire indirettamente IGFL3 riducendo i segnali di sopravvivenza su cui IGFL3 può fare affidamento per la sua funzione. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore specifico di AKT che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Poiché si prevede che IGFL3 agisca a monte di AKT, l'inibizione di AKT diminuirebbe il risultato funzionale della segnalazione di IGFL3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Se IGFL3 funziona attraverso questa via, U0126 inibirebbe gli effetti a valle di IGFL3 impedendo l'attivazione di ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, che fa parte delle vie di segnalazione MAPK. Inibendo JNK, SP600125 può diminuire indirettamente l'attività funzionale di IGFL3 se JNK è a valle dell'azione di IGFL3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K in grado di attenuare la via PI3K/AKT, riducendo potenzialmente la segnalazione di IGFL3 se IGFL3 utilizza questa via per trasmettere i suoi effetti cellulari. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può sopprimere il complesso mTORC1, che è a valle di PI3K/AKT. L'inibizione di mTORC1 da parte della Rapamicina potrebbe indirettamente ridurre l'attività funzionale di IGFL3, se è coinvolto in questo percorso. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibitore della chinasi RAF che ha come bersaglio anche VEGFR e PDGFR. Inibendo la chinasi RAF, Sorafenib può inibire la segnalazione di MAPK/ERK, riducendo eventualmente l'attività di IGFL3 se segnala attraverso queste chinasi. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inibitore di chinasi della famiglia Src che può inibire molteplici vie di segnalazione a valle, comprese quelle coinvolte nella migrazione e nella proliferazione cellulare. Questo potrebbe ridurre indirettamente la funzione di IGFL3 se la segnalazione di IGFL3 è mediata dalle chinasi della famiglia Src. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Un inibitore del recettore ALK5 del TGF-beta di tipo I, che blocca la via di segnalazione TGF-beta/Smad. Questa inibizione potrebbe influenzare indirettamente IGFL3 se la sua funzione è legata alla segnalazione di TGF-beta. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Un inibitore dell'EGFR che colpisce le forme mutanti e risparmia l'EGFR di tipo selvatico. Questa inibizione selettiva può influenzare le vie di segnalazione a valle che possono influenzare indirettamente l'attività di IGFL3. | ||||||