IFIX Inibitori
I comuni inibitori di IFIX includono, ma non solo, il sale di ammonio dell'acido pirrolidinditiocarbamico CAS 5108-96-3, l'inibitore II dell'attivazione di NFκB, JSH-23 CAS 749886-87-1, l'inibitore IV di IKK-2 CAS 507475-17-4, BAY 11-7082 CAS 19542-67-7 e Parthenolide CAS 20554-84-1.
Gli inibitori dell'IFIX comprendono una serie di composti chimici che ostacolano indirettamente l'attività funzionale dell'IFIX, principalmente prendendo di mira la via NF-κB, che è fondamentale per la regolazione trascrizionale dell'IFIX. L'acido pirrolidinditiocarbamico e la 4-metil-N1-(3-fenilpropil)benzene-1,2-diammina sono entrambi inibitori che ostacolano la traslocazione nucleare di NF-κB, impedendogli di attivare geni tra cui IFIX. Analogamente, SN50, con il suo meccanismo peptidico, inibisce la sequenza di localizzazione nucleare di NF-κB, con conseguente diminuzione dell'espressione di IFIX. L'inibitore IV di IKK-2 e BAY 11-7082, che impedisce la fosforilazione di IκBα, agiscono entrambi a monte della via NF-κB per inibire indirettamente l'attività trascrizionale di IFIX. Il partenolide, ostacolando il legame al DNA di NF-κB, e l'MG-132, un inibitore del proteasoma che blocca la degradazione di IκBα e, a sua volta, l'attivazione di NF-κB, determinano entrambi una riduzione dell'attività di IFIX dovuta alla diminuzione dell'espressione genica. Anche la chinacrina e il sulforafano hanno come bersaglio il legame al DNA e l'attivazione di NF-κB, rispettivamente, e portano a una riduzione dell'attività funzionale di IFIX limitando la sua induzione trascrizionale.
Oltre a questi inibitori, l'andrografolide e il celatrolo agiscono entrambi sui componenti della segnalazione di NF-κB; l'andrografolide modifica covalentemente la subunità p50 e il celatrolo promuove la degradazione della chinasi IκB, determinando una diminuzione dell'espressione di IFIX. L'epigallocatechina gallato, un noto polifenolo del tè verde, inibisce analogamente la degradazione di IκBα, sopprimendo l'attivazione di NF-κB e diminuendo di conseguenza l'attività di IFIX. Nel complesso, questi inibitori di IFIX sfruttano la via di NF-κB per sopprimere indirettamente l'attività funzionale di IFIX riducendone l'espressione a livello trascrizionale, delineando un'interazione critica tra la segnalazione di NF-κB e la regolazione di IFIX.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
L'acido pirrolidinditiocarbamico è un inibitore del fattore nucleare kappa B (NF-κB) che impedisce la traslocazione di NF-κB nel nucleo. Poiché IFIX è un fattore di trascrizione che può essere regolato da NF-κB, l'inibizione di NF-κB da parte dell'acido pirrolidinditiocarbammico provocherebbe probabilmente una diminuzione dell'espressione di IFIX e della sua attività funzionale. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
La 4-metil-N1-(3-fenilpropil)benzene-1,2-diammina è un altro inibitore di NF-κB che blocca specificamente la traslocazione nucleare della subunità p65 di NF-κB. Inibendo NF-κB, JSH-23 può diminuire indirettamente l'attività funzionale di IFIX riducendone l'espressione a livello trascrizionale. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
Inibitore di IKK-2 IV che impedisce l'attivazione di NF-κB inibendo la chinasi IκB. Bloccando questa chinasi a monte, TPCA-1 diminuisce indirettamente l'attività funzionale di IFIX, riducendo la sua attivazione trascrizionale. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce NF-κB impedendo la fosforilazione di IκBα, necessaria per l'attivazione e la traslocazione nucleare di NF-κB. Questa inibizione indiretta può portare a una diminuzione dell'espressione e dell'attività di IFIX. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide inibisce NF-κB bloccando il legame al DNA del complesso NF-κB. Di conseguenza, può diminuire l'espressione di geni a valle come IFIX, inibendone l'attività. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può impedire la degradazione di IκBα, portando all'inibizione dell'attivazione di NF-κB. Questa azione può determinare una ridotta attivazione trascrizionale di IFIX, diminuendo la sua attività. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La chinacrina inibisce NF-κB bloccando la sua attività di legame al DNA. L'inibizione di NF-κB può indirettamente diminuire l'espressione e l'attività funzionale di IFIX. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano inibisce NF-κB inducendo l'espressione degli elementi di risposta antiossidante e inibendo la fosforilazione e la degradazione di IκBα. Questo porta a una diminuzione dell'attivazione di NF-κB e a una successiva riduzione dell'attività di IFIX. | ||||||
Andrographolide | 5508-58-7 | sc-205594 sc-205594A | 50 mg 100 mg | $15.00 $39.00 | 7 | |
L'andrografolide inibisce l'attivazione di NF-κB modificando in modo covalente la subunità p50. Questa inibizione può determinare una diminuzione dell'espressione e dell'attività di IFIX, a causa della ridotta attivazione trascrizionale da parte di NF-κB. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celastrolo è un triterpenoide che inibisce la segnalazione NF-κB promuovendo la degradazione della chinasi IκB, necessaria per l'attivazione di NF-κB. Questo può portare a una diminuzione dell'espressione e dell'attività di IFIX. | ||||||