Gli inibitori IDAS, o Inhibitors of Differentiation-Associated Sialoglycoprotein, sono una classe di composti chimici che interferiscono con la funzione di specifiche glicoproteine associate alla differenziazione cellulare. Questi inibitori hanno come bersaglio le sialoglicoproteine, che sono un gruppo di glicoproteine contenenti residui di acido sialico attaccati alle loro catene oligosaccaridiche. Gli acidi sialici sono componenti chiave delle glicoproteine che svolgono un ruolo nelle interazioni cellula-cellula, nelle vie di segnalazione e nel riconoscimento molecolare. L'attività precisa degli inibitori IDAS consiste tipicamente nel modulare queste interazioni legandosi alle sialoglicoproteine o ai loro recettori, alterando così le loro normali funzioni cellulari. Questa modulazione può influire sullo stato di differenziazione delle cellule, influenzando processi come la proliferazione, l'adesione e la migrazione cellulare. La specificità degli inibitori IDAS nei confronti delle sialoglicoproteine associate alla differenziazione è fondamentale, poiché queste glicoproteine sono spesso coinvolte nella regolazione degli stati cellulari in vari contesti biologici, come i processi di sviluppo e la plasticità cellulare.Strutturalmente, gli inibitori IDAS possono essere diversi, ma spesso condividono alcune caratteristiche che migliorano la loro capacità di interagire con le sialoglicoproteine. Questi composti possono presentare gruppi funzionali che facilitano il legame con i residui di acido sialico o imitano i loro ligandi naturali, fornendo agli inibitori la necessaria affinità e specificità. Le interazioni tra gli inibitori IDAS e i loro bersagli glicoproteici sono generalmente non covalenti e coinvolgono il legame a idrogeno, le forze di van der Waals e le interazioni idrofobiche, consentendo una modulazione reversibile della funzione glicoproteica. La progettazione di inibitori IDAS spesso implica la comprensione della struttura tridimensionale delle glicoproteine bersaglio e della dinamica delle loro società di acido sialico. Questa conoscenza strutturale consente lo sviluppo razionale di inibitori con caratteristiche di legame ottimizzate. Dato il ruolo delle sialoglicoproteine in vari percorsi cellulari, gli inibitori IDAS sono di grande interesse per la ricerca biochimica, in quanto forniscono uno strumento per analizzare i complessi processi di differenziazione cellulare e il ruolo delle sialoglicoproteine nella regolazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Inibisce l'MCIDAS indirettamente, mirando alla via della ceramide. Interrompe la sintesi della ceramide, influenzando la composizione lipidica della membrana e compromettendo la generazione di cellule multiciliate nell'epitelio respiratorio. | ||||||
RO-3306 | 872573-93-8 | sc-358700 sc-358700A sc-358700B | 1 mg 5 mg 25 mg | $65.00 $160.00 $320.00 | 37 | |
Inibitore diretto di CDK1, un partner di interazione di MCIDAS. Inibisce l'attività di CDK1, interrompendo la progressione del ciclo cellulare necessaria per la differenziazione multiciliata e la sintesi del DNA associata alla funzione di MCIDAS. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Ha come bersaglio la via di segnalazione del TGF-β, influenzando indirettamente MCIDAS. Inibisce il recettore TGF-β, interrompendo gli eventi di segnalazione a valle coinvolti nella differenziazione multiciliare e nella sintesi del DNA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore indiretto che influisce su MCIDAS attraverso la via PI3K/Akt. Sopprime PI3K, interrompendo la segnalazione Akt a valle, con conseguente compromissione della generazione di cellule multiciliate e della sintesi del DNA associata a MCIDAS. | ||||||
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Mira al percorso JNK, influenzando indirettamente MCIDAS. Inibisce l'attività di JNK, interrompendo la cascata di segnalazione necessaria per la differenziazione multiciliata e la sintesi del DNA associata alla funzione MCIDAS. | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $240.00 $363.00 $445.00 $760.00 $1781.00 | 17 | |
Inibitore diretto di CK2, un partner interagente di MCIDAS. Inibisce l'attività di CK2, interrompendo gli eventi di fosforilazione cruciali per la differenziazione multiciliata e la sintesi del DNA associati alla funzione di MCIDAS. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inibisce MCIDAS indirettamente attraverso la via Wnt. Sopprime GSK-3, interrompendo il complesso di degradazione e stabilizzando β-catenina, portando a un'alterazione della generazione delle cellule multiciliate e della sintesi del DNA associata a MCIDAS. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Mira alla via di segnalazione SMAD, influenzando indirettamente MCIDAS. Inibisce il recettore TGF-β di tipo I, interrompendo gli eventi mediati da SMAD, cruciali per la differenziazione multiciliata e la sintesi del DNA associati all'MCIDAS. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore indiretto che influisce su MCIDAS attraverso la via delle chinasi della famiglia Src. Inibisce le chinasi della famiglia Src, interrompendo la segnalazione a valle e compromettendo la generazione di cellule multiciliate e la sintesi del DNA associate all'MCIDAS. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Inibitore diretto di HDAC, partner interagente di MCIDAS. Inibisce l'attività di HDAC, alterando gli eventi di rimodellamento della cromatina necessari per la differenziazione multiciliata e la sintesi del DNA associata alla funzione di MCIDAS. | ||||||