ICF45 Inibitori
I comuni inibitori dell'ICF45 includono, a titolo esemplificativo, l'acido micofenolico CAS 24280-93-1, la ribavirina CAS 36791-04-5, il fluorouracile CAS 51-21-8, l'actinomicina D CAS 50-76-0 e la puromicina CAS 53-79-2.
Gli inibitori di ICF45 si riferiscono a una classe di agenti chimici che mirano specificamente a impedire l'attività di una proteina, che nel contesto di questa descrizione verrà indicata come ICF45. Supponendo che ICF45 svolga un ruolo in un percorso biologico critico, gli inibitori di questa proteina potrebbero influenzare la funzione di ICF45 legandosi al suo sito attivo o a un altro dominio rilevante, impedendo così la sua normale interazione con altre molecole o substrati all'interno della cellula. Questa inibizione potrebbe portare alla modulazione della funzione della proteina, influenzando il percorso cellulare in cui ICF45 è coinvolto. La scoperta e la progettazione di inibitori di ICF45 richiede una comprensione approfondita della struttura della proteina, delle dinamiche conformazionali e del suo ruolo nelle reti di segnalazione o regolazione cellulare.
Questi composti verrebbero poi caratterizzati in vari saggi biochimici e biofisici per determinarne l'affinità di legame, le proprietà cinetiche e il meccanismo di inibizione. L'obiettivo generale nello sviluppo di inibitori di ICF45 sarebbe quello di modulare con precisione la funzione di ICF45, puntando a ottenere un'interazione specifica con la proteina e a comprendere come queste interazioni influenzino l'attività della proteina all'interno del rispettivo percorso. L'intricato equilibrio nella progettazione di queste molecole dipende dalla loro capacità di legare efficacemente ICF45 senza influenzare negativamente la funzionalità di altre proteine e mantenendo la stabilità nel complesso ambiente della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, portando a una riduzione della sintesi di guanosina trifosfato (GTP). La ridotta disponibilità di GTP può compromettere il processo di guanilation facilitato da THG1L. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Come analogo della guanosina, la ribavirina potrebbe competere con i substrati naturali della guanosina, inibendo potenzialmente le reazioni di guanilazione della THG1L. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Questo composto viene integrato nell'RNA durante la sintesi. La sua incorporazione può dare origine a tRNA aberranti, rendendoli inadatti a un'efficiente guanilazione da parte di THG1L. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Intercalando nel DNA e inibendo la trascrizione, l'actinomicina D può ridurre la sintesi di nuovi tRNA, limitando indirettamente il pool di substrati per THG1L. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Assomigliando agli aminoacil-tRNA, la puromicina può essere erroneamente integrata nelle catene proteiche nascenti, portando alla loro terminazione. Questa interruzione della traduzione può influenzare indirettamente il turnover e la domanda di tRNA guanilati. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
Questo analogo purinico, una volta incorporato nell'RNA, potrebbe influenzare la struttura e la funzione dei tRNA, rendendoli meno riconoscibili o adatti alla guanililazione da parte di THG1L. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
L'adenosina potrebbe interrompere l'appaiamento delle basi nel tRNA, portando eventualmente a un riconoscimento errato o a un'elaborazione inefficiente da parte di THG1L. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
L'eccesso di zinco può avere effetti inibitori su diversi enzimi di elaborazione dell'RNA. Se THG1L possiede motivi sensibili allo zinco, la sua attività potrebbe essere ridotta in condizioni di zinco elevato. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Agendo sulla sintesi delle pirimidine, la leflunomide può influenzare indirettamente la sintesi e la struttura dei tRNA, rendendoli forse meno adatti alla guanililazione mediata da THG1L. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
Come il suo composto progenitore, la leflunomide, la teriflunomide può influenzare la sintesi e la struttura del tRNA limitando la disponibilità di pirimidine. | ||||||