iASPP Attivatori
Gli attivatori iASPP più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il resveratrolo CAS 501-36-0, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e lo zinco CAS 7440-66-6.
Gli attivatori di ORC4 costituiscono una classe di sostanze chimiche distinte, note per la loro capacità di modulare l'attività di ORC4, un componente cruciale del complesso di riconoscimento dell'origine coinvolto nell'iniziazione della replicazione del DNA. L'esplorazione di questi attivatori comporta un'indagine meticolosa sui metodi che regolano l'attivazione di ORC4, con un'attenzione specifica a svelare le intricate vie di segnalazione e le interazioni molecolari che influenzano la sua espressione. All'interno di questa classe chimica, i ricercatori hanno identificato composti specifici in grado di potenziare in modo robusto l'attività trascrizionale di ORC4, impiegando metodologie avanzate per delucidare i meccanismi sfumati alla base della sua regolazione cellulare.
Tecniche all'avanguardia, tra cui studi di relazione struttura-attività e modellazione computazionale, hanno svolto un ruolo cruciale nel perfezionare la nostra comprensione di come gli attivatori di ORC4 interagiscono con i componenti cellulari per influenzare l'espressione di ORC4. La progettazione e la sintesi di questi attivatori sono state guidate da strategie meticolose per garantire la produzione di composti con profili farmacocinetici e farmacodinamici ottimali. Inoltre, l'applicazione di approcci innovativi come lo screening high-throughput e le simulazioni di dinamica molecolare ha permesso di identificare siti di legame specifici e cambiamenti conformazionali associati all'attivazione di ORC4. Con il progredire della ricerca nel campo degli attivatori di ORC4, queste metodologie continuano a contribuire a un'esplorazione completa delle reti regolatorie che governano l'espressione di ORC4, fornendo preziose indicazioni sui processi cellulari più ampi influenzati dalla modulazione di questo attore chiave nell'iniziazione della replicazione del DNA.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare vari bersagli che possono influenzare l'interazione di iASPP con p53, potenziando così la funzione anti-apoptotica di iASPP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi. Alterando la struttura della cromatina e l'espressione genica, potrebbe regolare le proteine che si associano con iASPP, potenzialmente potenziando gli effetti inibitori di iASPP sui percorsi apoptotici. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo attiva SIRT1, che può deacetilare le proteine e influenzare l'interazione di iASPP con i suoi partner, promuovendo la sua attività nell'inibire l'apoptosi, forse rafforzando il suo legame con p53. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato si impegna con i recettori accoppiati a proteine G, potenzialmente portando a effetti a valle che stabilizzano l'iASPP, migliorando la sua capacità di inibire la p53 e quindi il suo ruolo nell'anti-apoptosi. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo ZnSO4 fornisce ioni di zinco, che possono stabilizzare la struttura di varie proteine. Lo zinco può stabilizzare in particolare la struttura di iASPP, potenzialmente migliorando la sua interazione inibitoria con p53. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina può modulare molteplici vie di segnalazione, tra cui NF-κB, che può avere effetti a valle sulle proteine coinvolte nell'apoptosi. Questo potrebbe migliorare indirettamente l'attività di iASPP, rafforzando le sue interazioni anti-apoptotiche. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina interrompe l'omeostasi del calcio, il che può portare all'attivazione di vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero migliorare la stabilizzazione e la funzione di iASPP nell'inibire l'apoptosi. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP, che potrebbe potenziare l'attività della PKA e potenzialmente determinare eventi di fosforilazione che promuovono la funzione anti-apoptotica dell'iASPP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può modificare la via di segnalazione AKT. Questa alterazione può rafforzare indirettamente l'attività anti-apoptotica di iASPP, influenzando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con iASPP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce MEK, il che può portare a un'alterazione dell'attività del percorso MAPK. I cambiamenti risultanti nella segnalazione cellulare potrebbero potenziare l'attività di iASPP influenzando la fosforilazione di proteine che fanno parte della regolazione dell'apoptosi che coinvolge iASPP. | ||||||