HUNK Inibitori
Gli inibitori comuni di HUNK includono, ma non solo, XL413 CAS 1169562-71-3, AZD1208 CAS 1204144-28-4, LY2784544 CAS 1229236-86-5, Foretinib CAS 849217-64-7 e UNC0638 CAS 1255580-76-7.
Gli inibitori di HUNK sono sostanze chimiche che hanno come bersaglio un enzima cellulare noto come HUNK (Hormonally Upregulated Neu-associated Kinase). Questi inibitori interagiscono con il sito attivo dell'enzima HUNK, modulandone l'attività. HUNK è una serina/treonina chinasi che svolge un ruolo nelle vie di segnalazione intracellulare. Gli inibitori sono tipicamente caratterizzati da una struttura molecolare che consente loro di legarsi al sito attivo dell'enzima attraverso varie interazioni, tra cui il legame a idrogeno, le forze di van der Waals e le interazioni idrofobiche. Questa interazione di legame porta all'alterazione dell'attività catalitica di HUNK, influenzando il suo ruolo nelle cascate di segnalazione cellulare.
Lo sviluppo di inibitori di HUNK comporta un'attenta progettazione e ottimizzazione delle loro strutture chimiche per garantire un'inibizione selettiva e potente. Questi inibitori hanno suscitato interesse nella ricerca per le loro potenziali implicazioni nella comprensione dei meccanismi di regolazione dei processi cellulari in cui HUNK è coinvolto.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
XL413 | 1169562-71-3 | sc-474909 | 5 mg | $275.00 | ||
XL413 funziona come inibitore ATP-competitivo di HUNK, bloccandone l'attività catalitica e interferendo con la fosforilazione dei suoi substrati. | ||||||
AZD1208 | 1204144-28-4 | sc-503188 | 10 mg | $316.00 | 1 | |
L'AZD1208 sopprime l'attività di HUNK colpendo il suo dominio di legame con l'ATP, ostacolando la sua capacità di fosforilare i bersagli a valle coinvolti nella crescita cellulare. | ||||||
LY2784544 | 1229236-86-5 | sc-364734 sc-364734A | 5 mg 25 mg | $230.00 $846.00 | ||
LY2784544 è un inibitore di HUNK che ne impedisce l'attività chinasica, limitando la fosforilazione di substrati chiave coinvolti nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
EXEL-2880 (Foretinib) ostacola l'attivazione di HUNK legandosi alla sua tasca di legame con l'ATP, interferendo con la sua funzione catalitica e attenuando la segnalazione a valle. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC-0638 modula l'attività di HUNK legandosi al suo sito attivo, interrompendo la sua capacità di fosforilare i bersagli a valle e influenzando la sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB-796 funziona come inibitore di HUNK occupando la sua tasca di legame con l'ATP, bloccando la sua funzione catalitica e la conseguente fosforilazione delle proteine cellulari. | ||||||