HUNK Attivatori
I comuni attivatori di HUNK includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, il forbolo CAS 17673-25-5 e la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Gli attivatori di HUNK sono composti chimici che potenziano l'attività funzionale di HUNK attraverso una serie di vie di segnalazione. La forskolina, ad esempio, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a sua volta attiva la PKA; questa chinasi è nota per fosforilare le proteine che possono includere HUNK, potenziandone l'attività. Allo stesso modo, l'IBMX agisce per mantenere elevati i livelli di cAMP, assicurando ulteriormente che le vie di attivazione mediate dalla PKA rimangano attive. Il polifenolo naturale Epigallocatechina gallato (EGCG) inibisce ampiamente le attività delle chinasi, il che può ridurre la segnalazione competitiva, creando un ambiente più favorevole all'attivazione di HUNK. Un estere di forbolo come il PMA attiva direttamente la PKC, un'altra chinasi che può fosforilare HUNK o le sue proteine associate, potenziandone l'attività, mentre la sfingosina-1-fosfato può attivare i recettori accoppiati a proteine G, dando inizio a cascate di segnalazione che hanno il potenziale di aumentare l'attività di HUNK.
Gli inibitori di specifiche chinasi e fosfatidilinositolo 3-chinasi, come LY294002 e Wortmannin, possono potenziare indirettamente l'attività di HUNK alterando le vie di segnalazione di AKT, che potrebbero alleviare il feedback negativo su HUNK. L'inibitore di MEK U0126 e l'inibitore di p38 MAPK SB203580 modulano la via di segnalazione di MAPK, spostando potenzialmente l'equilibrio a favore dell'attivazione di HUNK. Lo ionoforo del calcio A23187 aumenta i livelli di calcio intracellulare, innescando vie di segnalazione calcio-dipendenti che potrebbero potenziare il ruolo di HUNK nei processi cellulari. Anche la staurosporina, nonostante il suo ampio profilo di inibizione delle chinasi, potrebbe promuovere l'attività di HUNK inibendo le chinasi che la regolano negativamente. Infine, l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte della genisteina potrebbe ridurre l'interferenza competitiva della segnalazione, favorendo così una maggiore attività di HUNK.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP che possono potenziare l'attività di HUNK attraverso la fosforilazione mediata da PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di HUNK prolungando la segnalazione della PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce molteplici vie chinasiche, il che potrebbe ridurre la segnalazione competitiva e potenziare indirettamente le vie di segnalazione che attivano HUNK. | ||||||
Phorbol | 17673-25-5 | sc-253267 | 5 mg | $270.00 | 1 | |
Il PMA è un attivatore della PKC che può fosforilare i substrati e influenzare le vie che possono potenziare l'attività di HUNK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato coinvolge i recettori accoppiati a proteine G, influenzando la segnalazione a valle che potrebbe potenziare l'attività di HUNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può modulare la segnalazione AKT a valle, potenzialmente alleviando il controllo inibitorio sull'attività di HUNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 inibisce specificamente p38 MAPK, potenzialmente potenziando l'attività di HUNK attraverso la modulazione delle vie di risposta allo stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 aumenta i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti potenziando l'attività di HUNK. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro, che potrebbe potenziare selettivamente l'attività di HUNK inibendo i suoi regolatori negativi. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che può modulare la segnalazione di AKT, potenzialmente aumentando l'attività di HUNK con meccanismi simili a quelli di LY294002. | ||||||