HSV-1 gD Inibitori
I comuni inibitori di HSV-1 gD includono, ma non solo, BX 795 CAS 702675-74-9, Cidofovir CAS 113852-37-2, Aciclovir CAS 59277-89-3, 2-Deossi-D-glucosio CAS 154-17-6 e SP600125 CAS 129-56-6.
La classe degli inibitori di HSV-1 gD comprende una serie di sostanze chimiche che hanno come bersaglio diretto o indiretto la proteina virale gD, un componente critico del virus herpes simplex di tipo 1 (HSV-1). Un approccio prevede l'inibizione diretta della replicazione virale, esemplificata dagli analoghi nucleosidici come il Cidofovir e l'Aciclovir. Questi composti agiscono come inibitori della DNA polimerasi di HSV-1, interrompendo la sintesi del DNA virale e riducendo in ultima analisi la produzione di gD. Ciò evidenzia l'efficacia di colpire i componenti virali per attenuare l'espressione e la funzione di specifiche proteine virali, come la gD. Inoltre, gli inibitori indiretti come BX795 e BAY-2402234 esemplificano un approccio strategico mirato ai processi cellulari dell'ospite. BX795 interrompe la risposta antivirale mediata da STING, influenzando indirettamente l'espressione di gD attraverso la modulazione delle vie dell'interferone. D'altro canto, BAY-2402234, un inibitore di USP7, influenza la gD interrompendo la deubiquitinazione dei fattori dell'ospite, sottolineando la capacità dei processi cellulari dell'ospite di modulare l'attività delle proteine virali. Questi esempi dimostrano la versatilità degli inibitori di questa classe, che offrono molteplici possibilità di intervento.
Inoltre, gli inibitori metabolici come il 2-Deossi-D-glucosio evidenziano la capacità di alterare la produzione di energia cellulare per influenzare la replicazione virale e successivamente inibire l'espressione della gD. Allo stesso modo, gli inibitori delle vie di segnalazione come SP600125 e Ruxolitinib dimostrano l'importanza delle cascate di segnalazione delle cellule ospiti, offrendo mezzi indiretti per regolare l'espressione della gD. La diversità di questa classe chimica sottolinea la complessità delle interazioni ospite-virus e fornisce un ricco panorama per lo studio di strategie antivirali mirate alla gD dell'HSV-1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
BX795, un inibitore di TBK1/IKKε, influisce indirettamente su HSV-1 gD interrompendo la risposta antivirale mediata da STING. Inibendo TBK1/IKKε, BX795 modula il percorso dell'interferone, portando alla downregulation dei fattori antivirali che altrimenti sopprimerebbero l'espressione e la funzione di HSV-1 gD. Questo composto evidenzia l'interconnessione delle vie cellulari dell'ospite nella regolazione delle proteine virali. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
Il cidofovir, un analogo nucleosidico aciclico fosfonato, agisce come inibitore diretto della DNA polimerasi dell'HSV-1, interrompendo la sintesi del DNA virale. Impedendo la replicazione virale, il Cidofovir riduce indirettamente la produzione di HSV-1 gD. Il suo meccanismo antivirale sottolinea l'importanza di colpire i componenti virali per influenzare l'espressione e la funzione di proteine virali specifiche come la gD. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'aciclovir, un analogo della guanosina, viene fosforilato dalla timidina chinasi virale e inibisce la DNA polimerasi di HSV-1, sopprimendo la sintesi del DNA virale. Grazie alla sua azione sulla replicazione virale, l'Aciclovir ostacola indirettamente l'espressione di HSV-1 gD. Questo composto dimostra l'importanza di interrompere i processi virali per modulare i livelli e l'attività di specifiche proteine virali. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio, un analogo del glucosio, inibisce indirettamente la gD di HSV-1 interrompendo la glicolisi. Come inibitore metabolico, il 2-Deossi-D-glucosio altera la produzione di energia cellulare, influenzando la capacità della cellula ospite di sostenere un'efficiente replicazione virale, che di conseguenza influisce sull'espressione e sulla funzione di HSV-1 gD. Questo composto evidenzia il potenziale degli interventi metabolici nella modulazione dell'attività della proteina virale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore selettivo di JNK, influenza indirettamente HSV-1 gD sopprimendo la via di segnalazione JNK. Inibendo JNK, SP600125 interrompe gli eventi di segnalazione cellulare che potrebbero altrimenti sostenere l'espressione e la funzione di HSV-1 gD. Questo composto illustra l'intricata connessione tra i percorsi cellulari dell'ospite e la regolazione di specifiche proteine virali, offrendo spunti per potenziali strategie antivirali. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Il Ruxolitinib, un inibitore di JAK, influisce indirettamente su HSV-1 gD modulando la via di segnalazione JAK-STAT. Attraverso l'inibizione di JAK, Ruxolitinib altera le risposte delle cellule ospiti che potrebbero contribuire all'espressione e alla funzione di HSV-1 gD. Questo composto esemplifica la possibilità di indirizzare le vie di segnalazione dell'ospite per regolare indirettamente l'attività della proteina virale, offrendo così una possibilità di intervento antivirale. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina, uno ionoforo del calcio, inibisce indirettamente HSV-1 gD interrompendo i processi cellulari dipendenti dal calcio. Alterando la segnalazione del calcio, la Ionomicina influenza le funzioni delle cellule ospiti che supportano l'espressione e la funzione di HSV-1 gD. Questo composto sottolinea l'importanza delle dinamiche del calcio della cellula ospite nella regolazione dell'attività della proteina virale e fornisce spunti per potenziali strategie antivirali. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1, un inibitore dell'ATPasi vacuolare, influisce indirettamente su HSV-1 gD modulando l'acidificazione endosomiale. Inibendo l'ATPasi vacuolare, la bafilomicina A1 interrompe il percorso endocitico, influenzando potenzialmente il traffico intracellulare di HSV-1 gD e la sua espressione. Questo composto evidenzia l'importanza dei processi di traffico cellulare nella regolazione dell'attività delle proteine virali. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina, un inibitore di Hsp90, influenza indirettamente HSV-1 gD interrompendo il ripiegamento e la stabilità della proteina. Prendendo di mira l'Hsp90, la geldanamicina altera la maturazione mediata da chaperoni delle proteine cellulari e virali, influenzando potenzialmente l'espressione e la funzione di HSV-1 gD. Questo composto esemplifica l'intricata interazione tra l'omeostasi proteica cellulare e l'attività delle proteine virali. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina, un inibitore della HMG-CoA reduttasi, inibisce indirettamente HSV-1 gD influenzando la biosintesi del colesterolo. Modulando i livelli di colesterolo, la Lovastatina altera la composizione della membrana, influenzando potenzialmente la localizzazione e la funzione di HSV-1 gD. | ||||||