HOOK2 Inibitori
Gli inibitori comuni di HOOK2 includono, a titolo esemplificativo, Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Sorafenib CAS 284461-73-0, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6 e Dasatinib CAS 302962-49-8.
Gli inibitori di HOOK2 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività della proteina nota come HOOK2. HOOK2, abbreviazione di Hook microtubule-tethering protein 2, è un componente cruciale del macchinario cellulare responsabile del trasporto e dell'organizzazione intracellulare. Svolge un ruolo essenziale nella regolazione del trasporto del carico cellulare lungo i microtubuli, che sono componenti strutturali del citoscheletro cellulare. Questo processo è fondamentale per diverse funzioni cellulari, tra cui il mantenimento della forma della cellula, il traffico intracellulare degli organelli e la divisione cellulare.
Lo sviluppo di inibitori di HOOK2 si è concentrato principalmente sull'interruzione della sua interazione con altre proteine cellulari, come le proteine motrici dineina e chinina, responsabili del movimento del carico lungo i microtubuli. Inibendo la funzione di HOOK2, questi inibitori possono modulare i processi di trasporto intracellulare. Questa classe di composti consiste tipicamente in piccole molecole progettate per legarsi specificamente a HOOK2 o interferire con il suo legame con altre proteine, determinando in ultima analisi un'interruzione del corretto trasporto del carico cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, utilizzata nella leucemia mieloide cronica (CML) e in alcuni tipi di tumori stromali gastrointestinali (GIST). | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ha come bersaglio la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), utilizzata per la terapia del carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui le chinasi RAF e VEGFR, utilizzate nel carcinoma a cellule renali avanzato e nel carcinoma epatocellulare. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Ha come bersaglio la tirosin-chinasi EGFR, utilizzata per la terapia del NSCLC e del cancro al pancreas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, utilizzate per la terapia della CML e della leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia (Ph+ ALL). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Ha come bersaglio le chinasi EGFR e HER2, utilizzate nella terapia del carcinoma mammario HER2-positivo. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibisce la chinasi BRAF V600E, utilizzata per la terapia del melanoma con questa specifica mutazione. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inibisce la tirosin-chinasi di Bruton (BTK), utilizzata per la terapia di vari tumori maligni a cellule B, tra cui la leucemia linfocitica cronica (LLC). | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Ha come bersaglio la proteina BCL-2, utilizzata per la terapia della leucemia linfocitica cronica (LLC) e della leucemia mieloide acuta (AML). | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inibisce gli enzimi PARP, utilizzato come terapia mirata per i tumori dell'ovaio, della mammella e della prostata con mutazioni BRCA1/2. | ||||||