HOOK2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell darauf abzielen, die Aktivität des als HOOK2 bekannten Proteins zu hemmen. HOOK2, kurz für Hook-Mikrotubuli-Bindungsprotein 2, ist ein entscheidender Bestandteil der zellulären Maschinerie, die für den intrazellulären Transport und die Organisation verantwortlich ist. Es spielt eine wesentliche Rolle bei der Regulierung des Transports von zellulärer Fracht entlang der Mikrotubuli, die strukturelle Bestandteile des Zellskeletts sind. Dieser Prozess ist für verschiedene zelluläre Funktionen von entscheidender Bedeutung, darunter die Aufrechterhaltung der Zellform, der intrazelluläre Transport von Organellen und die Zellteilung.
Die Entwicklung von HOOK2-Inhibitoren konzentriert sich in erster Linie auf die Unterbrechung seiner Interaktion mit anderen zellulären Proteinen, wie z. B. den Motorproteinen Dynein und Kinesin, die für die Bewegung von Fracht entlang der Mikrotubuli verantwortlich sind. Durch die Hemmung der Funktion von HOOK2 können diese Inhibitoren intrazelluläre Transportprozesse modulieren. Diese Klasse von Verbindungen besteht in der Regel aus kleinen Molekülen, die speziell an HOOK2 binden oder dessen Bindung an andere Proteine stören sollen, was letztlich zu einer Störung des ordnungsgemäßen Transports von zellulärer Fracht führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Es hemmt die BCR-ABL-Tyrosinkinase, die bei chronisch-myeloischer Leukämie (CML) und bestimmten Arten von gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) eingesetzt wird. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Zielt auf die Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) ab und wird zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Kinasen, darunter RAF-Kinasen und VEGFR, und wird bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und hepatozellulärem Karzinom eingesetzt. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Zielt auf die EGFR-Tyrosinkinase und wird zur Therapie von NSCLC und Bauchspeicheldrüsenkrebs eingesetzt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Valsartan hemmt BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie und wird zur Behandlung von CML und Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphatischer Leukämie (Ph+ ALL) eingesetzt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Es richtet sich gegen EGFR- und HER2-Kinasen und wird zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs eingesetzt. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Hemmt die BRAF-V600E-Kinase und wird zur Behandlung von Melanomen mit dieser spezifischen Mutation eingesetzt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Es hemmt die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), die für die Therapie verschiedener B-Zell-Malignome, einschließlich der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), verwendet wird. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Zielt auf das BCL-2-Protein, das zur Behandlung von chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) und akuter myeloischer Leukämie (AML) eingesetzt wird. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Hemmt die PARP-Enzyme und wird als gezielte Therapie bei Eierstock-, Brust- und Prostatakrebs mit BRCA1/2-Mutationen eingesetzt. |