HkRP3 Inibitori
I comuni inibitori di HkRP3 includono, ma non sono limitati a, WY 14643 CAS 50892-23-4, GW 7647 CAS 265129-71-3, Genisteina CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori di HkRP3 comprendono una serie di composti chimici che, agendo su diverse vie biochimiche e cellulari, inibiscono indirettamente l'attività funzionale della proteina HkRP3. Gli agonisti PPARα come WY-14643 e GW7647 funzionano aumentando la scomposizione degli acidi grassi, un processo che può ridurre il pool di substrati lipidici fondamentali per il ruolo di HkRP3 nella cellula, in particolare se HkRP3 è coinvolto nella segnalazione mediata dai lipidi o nei processi associati alla membrana. La riduzione dei lipidi disponibili potrebbe ostacolare le vie di segnalazione o l'integrità strutturale su cui HkRP3 fa affidamento, inibendo così la sua attività.
Altri composti agiscono modulando l'attività di chinasi e fosfatasi, essenziale per la regolazione di molte proteine, tra cui HkRP3. La genisteina, inibendo le tirosin-chinasi, e il PD98059, mirando alla via MAPK/ERK, possono diminuire gli eventi di fosforilazione che sono cruciali per la funzione di HkRP3 o per i suoi meccanismi di regolazione. Inoltre, gli inibitori delle chinasi come la genisteina e il PD98059 influenzano gli stati di fosforilazione all'interno della cellula. La genisteina, nota per inibire le tirosin-chinasi, potrebbe interrompere le vie di segnalazione essenziali per la funzione di HkRP3. Analogamente, PD98059, che inibisce la via MAPK/ERK, potrebbe ridurre la fosforilazione di proteine che regolano o interagiscono con HkRP3.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Un agonista PPARα che aumenta il catabolismo degli acidi grassi. HkRP3, essendo associato all'organizzazione del citoscheletro cellulare, potrebbe essere influenzato da cambiamenti nel metabolismo lipidico. L'aumento del catabolismo degli acidi grassi potrebbe ridurre la segnalazione mediata dai lipidi o i componenti strutturali essenziali per la funzione di HkRP3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
Analogamente a WY-14643, come agonista PPARα, GW7647 promuove la scomposizione degli acidi grassi. In questo modo, può ridurre indirettamente la disponibilità di lipidi necessari per i processi legati a HkRP3, diminuendo l'attività della proteina. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Un inibitore delle tirosin-chinasi che potrebbe alterare gli stati di fosforilazione all'interno della cellula. Se la funzione di HkRP3 dipende dalla segnalazione delle tirosin-chinasi, la genisteina potrebbe compromettere questa segnalazione, inibendo così la funzione di HkRP3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibendo la via MAPK/ERK, PD98059 può diminuire la fosforilazione di proteine che interagiscono con HkRP3 o lo regolano, portando così indirettamente alla sua inibizione funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che potrebbe ostacolare la via di segnalazione AKT. Poiché AKT può modulare vari processi cellulari, compresi quelli che coinvolgono il citoscheletro, l'azione di LY294002 può comportare l'inibizione indiretta di HkRP3, alterando le sue associazioni citoscheletriche. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un altro inibitore di PI3K, la Wortmannina, avrebbe un effetto simile a quello di LY294002, attenuando potenzialmente le vie che regolano o interagiscono con HkRP3, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Come inibitore di JNK, SP600125 può inibire le vie di segnalazione attivate dallo stress. Se HkRP3 è regolato da tali vie, la sua attività verrebbe ridotta da SP600125. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore di p38 MAPK, SB203580 potrebbe sopprimere le risposte infiammatorie o altre risposte allo stress cellulare che potrebbero essere necessarie per la funzione ottimale di HkRP3. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore di AKT che potrebbe prevenire i processi di segnalazione mediati da AKT, potenzialmente influenzando quelli che influenzano l'attività di HkRP3, con conseguente inibizione. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Un antielmintico che interrompe la segnalazione Wnt/β-catenina e la funzione mitocondriale. Intervenendo su questi percorsi, la Niclosamide può portare ad alterazioni nella segnalazione cellulare e nel metabolismo energetico, che potrebbero influire sul ruolo di HkRP3 nella cellula. | ||||||