Gli inibitori dell'istone H3.3A sono una classe di composti che regolano la funzione della proteina istone H3.3A in modo indiretto, puntando agli enzimi associati e modificando l'ambiente cromatinico. In genere, questi inibitori non interagiscono direttamente con la proteina istone, ma modulano l'attività di enzimi che modificano gli istoni o di vie cellulari correlate. Ad esempio, gli inibitori HDAC come la tricostatina A, il SAHA e il butirrato di sodio aumentano i livelli di acetilazione degli istoni, compreso l'H3.3A. Questa iperacetilazione altera la struttura della cromatina, portando potenzialmente a una riduzione del legame di H3.3A alla cromatina e influenzando l'espressione genica regolata dai nucleosomi associati a H3.3A.
Altri composti, come la 5-azacitidina e l'RG108, hanno come bersaglio il meccanismo di metilazione del DNA, che può influenzare indirettamente la metilazione degli istoni, compreso l'H3.3A. Inibendo le DNA metiltransferasi, questi composti causano una riduzione dei livelli di metilazione del DNA, che può portare a cambiamenti nei modelli di modifica degli istoni e quindi influenzare la funzione di H3.3A nella regolazione dell'espressione genica. Gli inibitori delle istone metiltransferasi, come BIX-01294 e UNC0638, alterano lo stato di metilazione dei residui di lisina sugli istoni, compreso H3.3A, con effetti significativi sull'organizzazione della cromatina e sulla regolazione genica. La chaetocina, inibendo la SUV39H1, altera specificamente la metilazione Gli inibitori dell'istone H3.3A sono sostanze chimiche che influenzano indirettamente la funzione o la regolazione della variante della proteina istone H3.3A. Questi composti hanno come bersaglio gli enzimi responsabili delle modifiche post-traduzionali (PTM) degli istoni o di altri aspetti della biologia della cromatina, piuttosto che legarsi direttamente all'istone stesso. La tabella seguente elenca i composti che, alterando l'attività di questi enzimi, possono influenzare il ruolo biologico di H3.3A nella cromatina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Il TSA inibisce le istone deacetilasi (HDAC), che possono aumentare i livelli di acetilazione degli istoni, tra cui H3.3, alterando la struttura della cromatina e riducendo potenzialmente l'espressione genica associata a H3.3A. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA è un altro inibitore delle HDAC che funziona in modo simile a TSA, aumentando l'acetilazione degli istoni e potenzialmente influenzando la funzione di H3.3A. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio agisce come inibitore delle HDAC, promuovendo l'iperacetilazione di istoni come H3.3A, influenzando le interazioni cromatiniche e la regolazione genica. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto, un inibitore della DNA metiltransferasi, può portare a una riduzione della metilazione del DNA, influenzando indirettamente i modelli di modificazione degli istoni, compresi quelli su H3.3A. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 inibisce anche le DNA metiltransferasi, alterando potenzialmente gli stati della cromatina e influenzando indirettamente le funzioni di H3.3A. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inibitore | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 è un inibitore dell'istone lisina metiltransferasi che può influenzare i modelli di metilazione degli istoni, incluso H3.3A, influenzando così il suo ruolo nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Questo composto inibisce selettivamente le metiltransferasi della lisina istone G9a e GLP, influenzando potenzialmente la metilazione legata a H3.3A e la conseguente regolazione genica. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chetocina inibisce selettivamente l'istone metiltransferasi SUV39H1, che può modificare i residui di lisina dell'istone H3, compresi quelli in H3.3A, influenzando l'organizzazione della cromatina. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram può inibire il proteasoma, il che può determinare un aumento dei livelli di proteine ubiquitinate e influenzare indirettamente il turnover o la funzione di H3.3A. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 è un inibitore del proteasoma in grado di stabilizzare le proteine, influenzando potenzialmente le dinamiche di scambio degli istoni, incluso H3.3A, sulla cromatina. |