Histone H2A.Z Attivatori
I comuni attivatori dell'istone H2A.Z includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'acido valproico CAS 99-66-1, il tricloroetilene CAS 79-01-6 e il disolfuro di allile CAS 2179-57-9.
Gli attivatori dell'istone H2A.Z sono un gruppo di sostanze chimiche in grado di influenzare l'incorporazione e la funzione della variante dell'istone H2A.Z all'interno della cromatina. Questi attivatori agiscono principalmente attraverso meccanismi epigenetici, modulando le modifiche degli istoni e la struttura della cromatina, influenzando in ultima analisi l'espressione genica e i processi cellulari. Gli inibitori delle HDAC portano a un'iperacetilazione degli istoni, creando una conformazione cromatinica più aperta che può favorire l'incorporazione di H2A.Z. Questo rilassamento cromatinico indotto dall'acetilazione consente a H2A.Z di depositarsi nei nucleosomi, influenzando l'espressione genica. Inoltre, gli attivatori che presentano proprietà inibitorie delle HDAC simili all'acido valproico, possono influenzare indirettamente H2A.Z agendo sull'acetilazione degli istoni e sulla struttura della cromatina. Gli attivatori di questa classe modulano l'acetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente l'incorporazione di H2A.Z. Inoltre, gli attivatori possono aumentare i livelli di acetilazione degli istoni, promuovendo potenzialmente la deposizione di H2A.Z sulla cromatina.
Un'altra categoria di attivatori di H2A.Z comprende gli inibitori della DNA metiltransferasi. Questi attivatori possono indurre cambiamenti nei modelli di metilazione del DNA, che possono influire indirettamente sull'occupazione di H2A.Z. Le alterazioni della metilazione del DNA possono influire sul legame dei complessi di rimodellamento della cromatina a H2A.Z, influenzando il suo ruolo nella regolazione trascrizionale. Inoltre, gli attivatori possono modulare l'accessibilità della cromatina, influenzando indirettamente l'incorporazione di H2A.Z. Possono interrompere il legame delle proteine BET agli istoni acetilati, portando a cambiamenti nella struttura della cromatina e potenzialmente influenzando la dinamica dei nucleosomi contenenti H2A.Z. Infine, gli attivatori possono influenzare l'espressione genica modulando le modificazioni degli istoni, influenzando indirettamente l'attività di H2A.Z. Questi attivatori dell'istone H2A.Z operano attraverso vari meccanismi epigenetici, influenzando in ultima analisi la struttura della cromatina e l'espressione genica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore HDAC che induce l'iperacetilazione degli istoni, portando a una struttura cromatinica aperta, potenzialmente in grado di favorire la deposizione di H2A.Z. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio inibisce le HDAC, promuovendo l'acetilazione degli istoni e la distensione della cromatina, che può influire indirettamente sull'incorporazione di H2A.Z. | ||||||
Trichloroethylene | 79-01-6 | sc-251310 sc-251310A | 500 ml 1 L | $65.00 $108.00 | ||
Il tricloroetilene è associato all'inibizione delle HDAC, influenzando potenzialmente i livelli di acetilazione degli istoni e la struttura della cromatina, che possono avere un impatto indiretto sull'attività di H2A.Z. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore dell'HDAC, aumenta i livelli di acetilazione degli istoni, favorendo potenzialmente la deposizione di H2A.Z nei nucleosomi. | ||||||
Allyl disulfide | 2179-57-9 | sc-252359 | 25 g | $78.00 | ||
Il disolfuro di allile presente nell'aglio ha un'attività inibitoria delle HDAC che può portare all'iperacetilazione degli istoni, influenzando potenzialmente l'incorporazione di H2A.Z. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
Il fenilbutirrato di sodio è un inibitore delle HDAC che aumenta i livelli di acetilazione degli istoni, promuovendo potenzialmente la deposizione di H2A.Z sulla cromatina. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deossicitidina è un inibitore della DNA metiltransferasi che induce cambiamenti nei modelli di metilazione del DNA, influenzando indirettamente l'occupazione di H2A.Z. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, simile alla decitabina, è un inibitore della DNA metiltransferasi in grado di influenzare i modelli di metilazione del DNA, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di H2A.Z. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore BET, modula l'accessibilità alla cromatina interrompendo il legame della proteina BET agli istoni acetilati, influenzando indirettamente la dinamica di H2A.Z. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo modula l'espressione genica influenzando le modificazioni degli istoni, incidendo indirettamente sull'attività di H2A.Z attraverso meccanismi epigenetici. | ||||||