Histone cluster 3 H3 Inibitori
I comuni inibitori del cluster istonico 3 H3 includono, ma non solo, RG 108 CAS 48208-26-0, BIX01294 cloridrato CAS 1392399-03-9, Tubastatina A CAS 1252003-15-8, UNC0638 CAS 1255580-76-7 e GSK J1 CAS 1373422-53-7.
Gli inibitori del cluster 3 dell'istone H3 rappresentano una classe chimica specializzata progettata per colpire e modulare selettivamente la funzione delle proteine istoniche H3. Nel vasto panorama delle varianti istoniche, H3 svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dell'architettura della cromatina e dell'espressione genica. Come componente essenziale dei nucleosomi, H3 contribuisce in modo significativo alla compattazione del DNA, influenzando le dinamiche della regolazione genica nel contesto cellulare. Gli inibitori sviluppati per il cluster dell'istone 3 H3 sono progettati per interagire con la specifica struttura molecolare di questa variante dell'istone, con l'obiettivo di perturbare le sue normali interazioni all'interno del nucleosoma e potenzialmente influenzare il più ampio paesaggio della cromatina.
L'architettura molecolare degli inibitori del cluster dell'istone 3 H3 è stata studiata con precisione per agganciarsi a specifici siti di legame su H3, inducendo cambiamenti nella sua conformazione e dinamica. Questa interazione ha il potenziale di influire sull'accessibilità del DNA, influenzando così i processi regolatori che governano l'espressione genica. In laboratorio, i ricercatori utilizzano questi inibitori come potenti strumenti per analizzare i ruoli sfumati di H3 in vari processi cellulari, contribuendo a una migliore comprensione della biologia della cromatina. Manipolando la funzione di H3, gli scienziati cercano di svelare gli intricati meccanismi della regolazione genica, facendo luce sulle più ampie implicazioni dei processi epigenetici per la funzione e lo sviluppo cellulare. Lo studio degli inibitori del cluster istonico 3 H3 è all'avanguardia nella comprensione delle dinamiche della cromatina e della fine orchestrazione dell'espressione genica all'interno dell'ambiente cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore della DNA metiltransferasi che influisce sui modelli di metilazione del DNA. L'alterazione della metilazione può influenzare la regolazione trascrizionale dell'istone cluster H3 14. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 è un inibitore dell'istone metiltransferasi che ha come bersaglio G9a, influenzando i modelli di metilazione degli istoni. La modulazione di questi schemi può avere un ruolo nell'inibire l'espressione dell'istone 14 clusterizzato H3. | ||||||
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | $112.00 | ||
La tubastatina A è un inibitore dell'istone deacetilasi 6 (HDAC6) che influenza l'acetilazione degli istoni. Le alterazioni dei livelli di acetilazione possono avere un impatto sulla regolazione trascrizionale dell'istone H3 clusterizzato 14. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 è un inibitore dell'istone metiltransferasi G9a, che influenza i modelli di metilazione degli istoni. La modulazione di questi schemi può avere un ruolo nell'inibire l'espressione dell'istone 14 clusterizzato H3. | ||||||
GSK J1 | 1373422-53-7 | sc-391113 sc-391113A | 10 mg 50 mg | $189.00 $797.00 | ||
GSK-J1 è un inibitore dell'istone demetilasi, che influenza i modelli di metilazione degli istoni. L'alterazione della metilazione può avere un impatto sulla regolazione trascrizionale dell'istone cluster H3 14. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994 è un inibitore dell'istone deacetilasi, che promuove l'iperacetilazione dell'istone. Questa modificazione epigenetica potrebbe potenzialmente interferire con l'espressione dell'istone 14 a cluster H3. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 è un inibitore della proteina bromodomina ed extraterminale (BET), che interrompe il legame delle proteine BET agli istoni acetilati. Questa interferenza può avere un impatto sulla trascrizione dell'istone H3 clustered 14. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
EPZ004777 è un inibitore di DOT1L, che ha come bersaglio la metilazione della lisina 79 dell'istone H3. L'alterazione di questo schema di metilazione può avere un impatto sulla regolazione trascrizionale dell'istone H3 clusterizzato 14. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Il CPTH2 è un inibitore dell'istone acetiltransferasi che influisce sull'acetilazione degli istoni. La modulazione dei livelli di acetilazione può avere un ruolo nell'inibire l'espressione dell'istone H3 clusterizzato 14. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
SGC-CBP30 è un inibitore dell'istone acetiltransferasi p300/CBP, che influisce sull'acetilazione degli istoni. La modulazione dei livelli di acetilazione può avere un ruolo nell'inibire l'espressione dell'istone H3 clusterizzato 14. | ||||||