Herc1 Attivatori
Gli attivatori di Herc1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5.
Gli attivatori di Herc1 sono un insieme di composti chimici che influenzano varie vie di segnalazione intracellulare, potenziando di conseguenza l'attività funzionale di Herc1, noto per il suo ruolo di E3 ubiquitina ligasi. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, promuove indirettamente l'attivazione della protein chinasi A (PKA). Questa attivazione può portare a eventi di fosforilazione che possono influenzare le proteine con cui Herc1 interagisce, aumentando potenzialmente l'efficienza catalitica di Herc1 nel marcare le proteine con l'ubiquitina. Allo stesso modo, l'estere forbolico PMA attiva la protein chinasi C (PKC) che può fosforilare le proteine all'interno della rete di segnalazione di Herc1, potenzialmente migliorando l'attività di ligasi di Herc1 facilitando il processo di ubiquitinazione. I modificatori della segnalazione del calcio, come la Ionomicina e la Tapsigargina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, possono attivare le proteasi calcio-dipendenti o altri meccanismi di segnalazione sensibili al calcio che possono aumentare indirettamente l'attività di Herc1 influenzando la disponibilità o la conformazione del substrato.
Come altri modulatori, anche l'8-Br-cAMP e il db-cAMP, analoghi del cAMP, potenziano la segnalazione della PKA, che può causare cambiamenti di fosforilazione nella rete di Herc1, amplificando così indirettamente la capacità di ubiquitinazione di Herc1. L'inibizione delle fosfatasi proteiche da parte dell'acido okadaico e della calicolina A porta a un aumento dello stato fosforilato delle proteine cellulari, alcune delle quali potrebbero essere fondamentali per la funzione di ubiquitina ligasi di Herc1, potenzialmente potenziando così l'attività di Herc1 verso questi substrati. La sfingosina-1-fosfato, in quanto molecola di segnalazione lipidica, potrebbe attivare vie che si intersecano con quelle regolate da Herc1, facilitando in ultima analisi il suo ruolo nell'ubiquitinazione. Allo stesso modo, LY294002, inibendo la via PI3K/Akt, e U0126 e SB203580, inibendo rispettivamente le vie MEK/ERK e p38 MAPK, possono modificare le interazioni proteiche e gli stati di fosforilazione che sono cruciali per la funzione di Herc1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare vari substrati, tra cui le proteine con cui Herc1 può interagire, potenzialmente migliorando l'attività della E3 ubiquitina ligasi di Herc1 attraverso cambiamenti conformazionali o il targeting del substrato. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della protein chinasi C (PKC), che fosforila una vasta gamma di proteine bersaglio. La fosforilazione mediata da PKC delle proteine all'interno del percorso di Herc1 potrebbe portare a un'attività funzionale potenziata di Herc1 legata all'ubiquitinazione delle proteine. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, influenzando potenzialmente le proteasi calcio-dipendenti che potrebbero alterare la funzione o la disponibilità dei substrati di Herc1, potenziando indirettamente l'attività di Herc1. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-Br-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva i percorsi cAMP-dipendenti, come la segnalazione PKA. Questa attivazione potrebbe portare a modifiche post-traduzionali delle proteine all'interno della rete di Herc1, potenziando indirettamente i processi di ubiquitinazione di Herc1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un altro analogo del cAMP che si diffonde nelle cellule e imita l'azione del cAMP endogeno, attivando la PKA e potenzialmente influenzando l'attività di Herc1 modificando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con Herc1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione all'interno della cellula. Poiché lo stato di fosforilazione può influenzare l'interazione di Herc1 con i substrati, questo composto potrebbe potenziare l'attività di ubiquitina ligasi di Herc1. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La calicolina A, come l'acido okadaico, è un inibitore delle fosfatasi proteiche. Questa inibizione può portare ad un accumulo di proteine fosforilate, alcune delle quali possono essere rilevanti per la funzione di Herc1, potenziando indirettamente la sua attività. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato è un lipide di segnalazione che attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, portando a effetti a valle sui percorsi cellulari che potrebbero intersecarsi con il ruolo funzionale di Herc1, potenziando così la sua attività. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un inibitore della pompa SERCA che porta ad un aumento dei livelli di calcio citosolico, che potrebbe attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, influenzando indirettamente l'attività ligasica di Herc1 attraverso la modulazione dei suoi substrati. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che influenza la via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di questo percorso può alterare lo stato di fosforilazione di varie proteine, modificando potenzialmente l'attività di Herc1 attraverso il cambiamento del paesaggio di ubiquitinazione. | ||||||