Date published: 2025-9-8

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GS2 Inibitori

I comuni inibitori di GS2 includono, ma non solo, la Pifitrina-α idrobromide CAS 63208-82-1, l'inibitore dell'interazione eIF4E/eIF4G, 4EGI-1 CAS 315706-13-9, l'inibitore di Dynamin I, Dynasore CAS 304448-55-3, Brefeldin A CAS 20350-15-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

La classe chimica designata come inibitori della GS2 rappresenta una serie di composti diversi caratterizzati dalla capacità di modulare le attività della proteina GS2. La GS2 è un componente fondamentale nei processi cellulari, in particolare nel traffico di vescicole e nei meccanismi cellulari correlati. Questi inibitori, pur non antagonizzando direttamente la GS2, funzionano influenzando i sistemi e le vie cellulari strettamente associati alle sue attività. Questa classe dimostra un ampio spettro di azioni, che vanno dall'alterazione dell'espressione genica e della struttura della cromatina all'impatto sulla trasduzione del segnale e sulla sintesi proteica. I loro meccanismi d'azione sono radicati nella capacità di interagire con le vie molecolari che la GS2 influenza, modulando così la sua attività in modo più indiretto ma potente.

In questa classe di sostanze chimiche, ciascun membro agisce su diverse sfaccettature del macchinario cellulare su cui influisce la GS2. Alcuni membri di questa classe agiscono modulando i meccanismi di espressione genica, un dominio chiave dell'attività della GS2, alterando così il panorama del controllo trascrizionale. Altri si concentrano sull'architettura della cromatina, influenzando così l'accessibilità e l'espressione dei geni regolati dalla GS2. Vi sono poi quelli che agiscono su varie vie di segnalazione, riprendendo il ruolo della GS2 nei meccanismi di comunicazione e risposta cellulare. Inoltre, alcuni inibitori di questa classe hanno come bersaglio la sintesi proteica e le vie di crescita cellulare, riflettendo l'importanza della GS2 in questi processi biologici fondamentali. Nel complesso, la classe chimica degli inibitori della GS2 incarna un approccio multiforme alla regolazione di una proteina parte integrante di numerose vie cellulari. Questa strategia mette in evidenza la natura sfumata e stratificata del targeting di una proteina come la GS2, che è intessuta nel tessuto di varie attività cellulari. I diversi meccanismi d'azione di questa classe sottolineano la complessità della modulazione dell'attività della GS2, riflettendo la profondità della comprensione necessaria per influenzare efficacemente una proteina così multifunzionale. Con il progredire della ricerca, è probabile che questi inibitori diventino sempre più raffinati, offrendo maggiori informazioni sulle sofisticate reti di regolazione in cui la GS2 svolge un ruolo fondamentale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Pifithrin-α hydrobromide

63208-82-2sc-45050
sc-45050A
5 mg
25 mg
$118.00
$287.00
36
(1)

NSC23766 è un inibitore di Rac1, noto per interrompere l'organizzazione citoscheletrica e il traffico di vescicole, processi cruciali per la funzione di RAB27A. Mirando a questi percorsi, NSC23766 può inibire il ruolo di RAB27A nei meccanismi di trasporto cellulare.

eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1

315706-13-9sc-202597
10 mg
$260.00
14
(1)

La secinaH3 inibisce le citoesine, influenzando l'attivazione della proteina ARF e il trasporto delle vescicole. Interrompendo questi processi, potrebbe inibire il ruolo di GS2 nel movimento regolato delle vescicole all'interno della cellula.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore, un inibitore della dinamina, è noto per influenzare la scissione delle vescicole, una fase critica del traffico di vescicole. La sua azione può potenzialmente inibire il coinvolgimento della GS2 nel trasporto e nel rilascio delle vescicole cellulari.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

La brefeldina A inibisce i GEF ARF, interrompendo la formazione di vescicole, un processo chiave nel traffico di vescicole in cui GS2 svolge un ruolo significativo. Questa interruzione può potenzialmente inibire la funzione della GS2 nel trasporto mediato dalle vescicole.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina, come inibitore della PI3 chinasi, influisce sulla segnalazione intracellulare e sul traffico di vescicole. La sua influenza su questi percorsi può potenzialmente inibire il ruolo di GS2 nel trasporto cellulare e nei processi di segnalazione.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002, un altro inibitore della PI3 chinasi, influisce sulle vie di segnalazione e sul traffico di vescicole. Agendo su questi processi, può potenzialmente inibire la funzione di GS2 nel trasporto di vescicole e nella segnalazione cellulare.

CK 666

442633-00-3sc-361151
sc-361151A
10 mg
50 mg
$315.00
$1020.00
5
(0)

Il CK-666 inibisce il complesso Arp2/3, influenzando la polimerizzazione dell'actina e il movimento delle vescicole. Il suo ruolo nell'alterare le dinamiche citoscheletriche può potenzialmente inibire la funzione di GS2 nel traffico di vescicole.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
$145.00
$442.00
64
(4)

La citocalasina D interrompe la polimerizzazione dell'actina, influenzando la dinamica citoscheletrica. Questa interruzione può potenzialmente inibire il coinvolgimento della GS2 nel trasporto delle vescicole e nel mantenimento della struttura cellulare.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
$260.00
$799.00
36
(2)

La latrunculina B influisce sull'organizzazione citoscheletrica interrompendo la polimerizzazione dell'actina. Il suo impatto sulla dinamica citoscheletrica può potenzialmente inibire il ruolo della GS2 nei processi di trasporto delle vescicole.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059 è un inibitore di MEK che agisce su diverse vie di segnalazione. Influenzando queste vie, può potenzialmente inibire il ruolo di GS2 nei processi di segnalazione cellulare e di trasporto delle vescicole.