GPR55 Attivatori
Gli attivatori GPR55 comuni includono, ma non solo, la Palmitoiletanolamide CAS 544-31-0, l'AM-251 CAS 183232-66-8, l'Oleylethanolamide CAS 111-58-0, l'ABN-CBD CAS 22972-55-0 e l'Anandamide CAS 94421-68-8.
Gli attivatori di GPR55 comprendono una serie di composti chimici che potenziano in modo distinto l'attività funzionale di GPR55, un recettore accoppiato a proteine G coinvolto in varie vie di segnalazione cellulare. O-1602 e cannabidiolo anomalo sono analoghi sintetici dei cannabinoidi naturali, che agiscono come agonisti selettivi del GPR55. Il loro legame con GPR55 catalizza l'attivazione della fosfolipasi C e della via β-arrestina, rispettivamente, portando alla mobilizzazione del calcio e ai processi di internalizzazione del recettore, vitali per le risposte cellulari. Il lisofosfatidilinositolo, un ligando endogeno, e il CID16020046, un composto sintetico, amplificano entrambi la segnalazione di GPR55 attraverso l'attivazione di vie mediate da Gq e la fosforilazione di ERK, promuovendo la proliferazione e la differenziazione cellulare. Allo stesso modo, composti come ML184, ML185 e ML192 si legano selettivamente a GPR55, potenziando le attività delle vie MAPK e AKT, fondamentali per la sopravvivenza cellulare e la regolazione del metabolismo. Il ruolo controverso del cannabidiolo (CBD) nel modulare l'attività del GPR55, influenzando potenzialmente la segnalazione del calcio e delle MAPK, aggiunge un'altra dimensione alla comprensione della modulazione del GPR55.
Inoltre, agonisti inversi come AM251 e SR141716A, noti per le loro azioni primarie sui recettori CB1, interagiscono anche con il GPR55. Questi composti possono inibire l'attività costitutiva di GPR55, portando a un potenziamento indiretto della segnalazione specifica mediata da GPR55 in condizioni di recettore iperattivo. GSK494581A e VPC 23019, sebbene abbiano un ruolo meno convenzionale, contribuiscono alla modulazione della funzione di GPR55. GSK494581A attiva le vie mediate dalle proteine G, mentre VPC 23019, pur essendo un antagonista del recettore S1P, può influenzare le vie mediate da GPR55, in particolare quelle legate alla migrazione cellulare e alla risposta immunitaria. Questi diversi attivatori di GPR55, attraverso i loro effetti mirati su specifiche vie di segnalazione, contribuiscono collettivamente alla regolazione sfumata e al potenziamento del ruolo funzionale di GPR55 in vari processi fisiologici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palmitoylethanolamide | 544-31-0 | sc-202754 sc-202754A sc-202754B sc-202754C sc-202754D | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $78.00 $238.00 $2050.00 $3274.00 $16330.00 | ||
La palmitoiletanolamide agisce come modulatore del GPR55, impegnandosi in interazioni molecolari specifiche che influenzano le vie di segnalazione del recettore. La struttura amidica unica degli acidi grassi facilita il legame selettivo, promuovendo la desensibilizzazione del recettore e alterando i livelli di calcio intracellulare. Le proprietà lipidiche del composto migliorano la permeabilità della membrana, consentendo un rapido assorbimento cellulare. Inoltre, il suo ruolo nella modulazione delle risposte infiammatorie evidenzia il suo potenziale di influenzare varie cascate di segnalazione all'interno della cellula. | ||||||
AM-251 | 183232-66-8 | sc-200366A sc-200366 sc-200366B sc-200366C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $71.00 $143.00 $612.00 $847.00 | 4 | |
Principalmente antagonista del CB1, AM-251 agisce anche come agonista inverso del GPR55, inibendo l'attività costitutiva del GPR55 e potenziando indirettamente specifiche vie di segnalazione. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'oriletanolamide funge da modulatore selettivo del GPR55, mostrando interazioni uniche che mettono a punto l'attività del recettore. La sua catena allungata di acidi grassi aumenta le interazioni idrofobiche, promuovendo l'aggancio efficace del recettore e la successiva segnalazione a valle. Questo composto influenza il metabolismo lipidico e l'omeostasi energetica modulando le vie intracellulari, mentre la sua natura anfifilica favorisce l'integrazione nella membrana, facilitando risposte cellulari rapide e alterazioni dinamiche della segnalazione. | ||||||
ABN-CBD | 22972-55-0 | sc-203488A sc-203488B sc-203488 sc-203488C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $36.00 $143.00 $235.00 $541.00 | 1 | |
Agendo come agonista selettivo del GPR55, il cannabidiolo promuove l'attivazione del recettore, inducendo vie di segnalazione come la via della β-arrestina. | ||||||
Anandamide | 94421-68-8 | sc-396321 sc-396321A sc-396321B sc-396321C | 5 mg 25 mg 500 mg 1 g | $79.00 $215.00 $3988.00 $7660.00 | 2 | |
L'anandamide agisce come ligando endogeno per il GPR55, impegnandosi in interazioni molecolari specifiche che attivano cascate di segnalazione distinte. La sua struttura unica consente un legame versatile, influenzando la conformazione del recettore e promuovendo diverse risposte intracellulari. La rapida degradazione dell'anandamide da parte della fatty acid amide hydrolase (FAAH) garantisce una segnalazione transitoria, mentre le sue proprietà lipidiche facilitano l'integrazione nelle membrane cellulari, potenziando il suo ruolo nella modulazione della plasticità sinaptica e della comunicazione neuronale. | ||||||
Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
La palmitoil-etanolamide-d4 funge da modulatore selettivo del GPR55, presentando affinità di legame uniche che influenzano la dinamica del recettore. La sua struttura deuterata aumenta la stabilità e altera la cinetica di reazione, consentendo un'interazione prolungata con il recettore. Questo composto si impegna in specifiche vie di segnalazione mediate dai lipidi, promuovendo risposte cellulari distinte. Le sue caratteristiche idrofobiche facilitano l'integrazione nella membrana, influenzando la comunicazione cellulare e l'efficienza della segnalazione. | ||||||
O-1602 | 317321-41-8 | sc-202745 sc-202745A | 1 mg 5 mg | $204.00 $408.00 | ||
Analogo sintetico del cannabidiolo, O-1602 agisce come agonista selettivo del GPR55, potenziandone l'attività funzionale attraverso l'attivazione di vie di segnalazione intracellulari, tra cui l'attivazione della fosfolipasi C e il rilascio di calcio. | ||||||
CAY10505 | 1218777-13-9 | sc-364456 sc-364456A | 10 mg 50 mg | $80.00 $280.00 | ||
GSK494581A agisce come agonista di GPR55, potenziando l'attività del recettore e portando all'attivazione di vie di segnalazione mediate da proteine G. | ||||||
VPC 23019 | 449173-19-7 | sc-362817 | 10 mg | $357.00 | 4 | |
Sebbene sia principalmente un antagonista del recettore S1P, VPC 23019 interagisce con GPR55 e può potenziare le vie di segnalazione mediate da GPR55, in particolare quelle coinvolte nella migrazione cellulare e nella risposta immunitaria. | ||||||