Date published: 2025-9-7

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Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0)

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Nomi alternativi:
Palmitoylethanolamide is also known as PEA.
Applicazione:
Palmitoylethanolamide è un agonista endogeno dei cannabinoidi, un inibitore FAAH e un agonista PPARα.
Numero CAS:
544-31-0
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
299.50
Formula molecolare:
C18H37NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La palmitoiletanolamide è un cannabinoide endogeno. La palmitoiletanolamide è un debole ligando dei recettori dei cannabinoidi 1 (CB1) e 2 (CB2). È stato scoperto che la palmitoiletanolamide può inibire l'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi. La palmitoiletanolamide presenta attività antinocicettiva, antinfiammatoria, anticonvulsivante e immunosoppressiva. La palmitoiletanolamide agisce legandosi a un recettore cannabinoide non identificato, simile al CB2.


Palmitoylethanolamide (CAS 544-31-0) Referenze

  1. Analoghi e omologhi della N-palmitoiletanolamide, un cannabinoide endogeno putativo CB(2), come potenziali ligandi per i recettori cannabinoidi.  |  Lambert, DM., et al. 1999. Biochim Biophys Acta. 1440: 266-74. PMID: 10521710
  2. Effetti di omologhi e analoghi della palmitoiletanolamide sull'inattivazione dell'endocannabinoide anandamide.  |  Jonsson, KO., et al. 2001. Br J Pharmacol. 133: 1263-75. PMID: 11498512
  3. Effetto inibitorio della palmitoiletanolamide sulla motilità gastrointestinale nei topi.  |  Capasso, R., et al. 2001. Br J Pharmacol. 134: 945-50. PMID: 11682441
  4. Effetto sulla proliferazione delle cellule tumorali della palmitoiletanolamide, un'ammide degli acidi grassi che interagisce con i sistemi di segnalazione dei cannabinoidi e dei vanilloidi.  |  De Petrocellis, L., et al. 2002. Fundam Clin Pharmacol. 16: 297-302. PMID: 12570018
  5. Il recettore nucleare peroxisome proliferator-activated receptor-alpha media le azioni antinfiammatorie della palmitoiletanolamide.  |  Lo Verme, J., et al. 2005. Mol Pharmacol. 67: 15-9. PMID: 15465922
  6. Variazione diurna di arachidonoiletanolamina, palmitoiletanolamide e oleoiletanolamide nel cervello del ratto.  |  Murillo-Rodriguez, E., et al. 2006. Life Sci. 79: 30-7. PMID: 16434061
  7. La palmitoiletanolamide protegge dalla compromissione dell'apprendimento e della memoria indotta dall'amiloide-β25-35 nei topi, un modello sperimentale della malattia di Alzheimer.  |  D'Agostino, G., et al. 2012. Neuropsychopharmacology. 37: 1784-92. PMID: 22414817
  8. Attività neuroprotettive della palmitoiletanolamide in un modello animale di malattia di Parkinson.  |  Esposito, E., et al. 2012. PLoS One. 7: e41880. PMID: 22912680
  9. Effetti della palmitoiletanolamide e della luteolina in un modello animale di ansia/depressione.  |  Crupi, R., et al. 2013. CNS Neurol Disord Drug Targets. 12: 989-1001. PMID: 23844686
  10. Meccanismi potenziali coinvolti negli effetti vasodepressori indotti dalla palmitoiletanolamide nei ratti.  |  Marichal-Cancino, BA., et al. 2020. J Vasc Res. 57: 152-163. PMID: 32248195
  11. I mastociti esprimono un recettore periferico per i cannabinoidi con sensibilità differenziale all'anandamide e alla palmitoiletanolamide.  |  Facci, L., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 3376-80. PMID: 7724569
  12. L'ALIAmide palmitoiletanolamide e i cannabinoidi, ma non l'anandamide, sono protettivi in un paradigma di morte postglutammatica ritardata nei neuroni granulari cerebellari.  |  Skaper, SD., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 3984-9. PMID: 8633002
  13. Biosintesi di un precursore cannabinoide endogeno nei neuroni e suo controllo da parte di calcio e cAMP.  |  Cadas, H., et al. 1996. J Neurosci. 16: 3934-42. PMID: 8656287
  14. La N-(2-idrossietil)esadecanamide è attiva per via orale nel ridurre la formazione di edemi e l'iperalgesia infiammatoria attraverso la modulazione dell'attivazione dei mastociti.  |  Mazzari, S., et al. 1996. Eur J Pharmacol. 300: 227-36. PMID: 8739213
  15. Biosintesi, assorbimento e degradazione di anandamide e palmitoiletanolamide nei leucociti.  |  Bisogno, T., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 3315-23. PMID: 9013571

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