GPR108 Inibitori
I comuni inibitori della GPR108 includono, ma non sono limitati a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di GPR108 comprendono una serie di composti che interferiscono con le vie di segnalazione essenziali per la funzione della proteina. Wortmannin e LY294002 agiscono come potenti inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), enzimi chiave nella segnalazione cellulare che influenzano indirettamente l'attività di GPR108. Inibendo la PI3K, queste sostanze chimiche riducono la fosforilazione dei bersagli a valle, con conseguente riduzione dell'attività di segnalazione del GPR108. Anche gli inibitori della proteina chinasi C (PKC), come Go6983 e la bisindolilmaleimide I, possono ridurre indirettamente la funzione di GPR108 alterando la segnalazione mediata da PKC, potenzialmente coinvolta nella regolazione dell'attività di GPR108. SB203580 ha come bersaglio specifico la p38 MAP chinasi, mentre PD98059 e U0126 sono selettivi per l'inibizione di MEK1/2, entrambi parte della via di segnalazione MAPK. L'inibizione di queste chinasi da parte di SB203580, PD98059 e U0126 interrompe la risposta allo stress e la via MAPK/ERK, rispettivamente, portando a una diminuzione dell'attività di GPR108 a causa della ridotta efficienza di trasduzione del segnale.
Inoltre, SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), può ridurre la segnalazione di GPR108 ostacolando la funzione di JNK, che fa parte della famiglia delle MAPK e potrebbe essere coinvolta nelle vie mediate da GPR108. Anche le tirosin-chinasi della famiglia Src, che possono essere inibite da PP2 e Dasatinib, svolgono un ruolo cruciale in diverse vie di segnalazione cellulare e la loro inibizione può di conseguenza portare a una riduzione della segnalazione di GPR108. Inoltre, la staurosporina inibisce ampiamente le chinasi proteiche, che sono fondamentali per la segnalazione necessaria per la funzione di GPR108, portando così a una soppressione ad ampio raggio dell'attività di GPR108. Infine, Lestaurtinib ha come bersaglio la tirosin-chinasi JAK2, che fa parte della via di segnalazione JAK-STAT, e così facendo può interferire con una via che regola la segnalazione di GPR108, inibendo così funzionalmente GPR108.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore irreversibile della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è un regolatore a monte dei percorsi che potrebbero influenzare la segnalazione di GPR108. Inibendo la PI3K, la wortmannina può portare a una riduzione degli eventi di fosforilazione che sono fondamentali per la funzione di GPR108. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico delle PI3K, che riduce la fosforilazione dei bersagli a valle necessari per il corretto funzionamento di GPR108. Interrompendo l'attività di PI3K, LY294002 può diminuire la cascata di segnalazione essenziale per il ruolo di GPR108 nei processi cellulari. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un potente inibitore delle isoforme della protein chinasi C (PKC). Poiché la PKC è coinvolta in una miriade di vie di segnalazione, comprese quelle che potrebbero regolare l'attività di GPR108, l'inibizione di Go6983 della PKC può indirettamente portare a una diminuzione della segnalazione di GPR108. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un altro inibitore della PKC che può alterare i percorsi di segnalazione che coinvolgono GPR108. Attenuando la segnalazione mediata da PKC, questa sostanza chimica può inibire indirettamente la segnalazione funzionale di GPR108. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che è coinvolta nelle risposte allo stress cellulare. L'inibizione della p38 MAP chinasi può interrompere i percorsi di segnalazione che potenzialmente regolano la funzione di GPR108, portando ad una diminuzione dell'attività di GPR108. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 inibisce selettivamente MEK, che è a monte di ERK nella via di segnalazione MAPK. Poiché GPR108 è coinvolto in percorsi di segnalazione che interagiscono con la segnalazione MAPK, PD98059 può inibire indirettamente GPR108 compromettendo l'attivazione di ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte della famiglia MAPK. Inibendo JNK, SP600125 può diminuire la risposta funzionale di GPR108 che si basa su questa via di segnalazione. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono influenzare numerose vie di segnalazione che possono includere la segnalazione mediata da GPR108; pertanto, PP2 può diminuire indirettamente l'attività di GPR108. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro con attività contro le chinasi della famiglia Src. Inibendo queste chinasi, Dasatinib può interrompere i percorsi di segnalazione che sono necessari per l'attività di GPR108. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di un'ampia gamma di protein chinasi. Poiché la segnalazione mediata dalle protein chinasi è importante per la funzione di GPR108, la Staurosporina può portare ad un'ampia inibizione dei percorsi necessari per la segnalazione di GPR108. | ||||||