Gli inibitori di GPBP1L1 comprendono una serie di composti chimici che attenuano l'attività funzionale di GPBP1L1, una proteina associata alla dinamica dei microtubuli e al mantenimento della struttura cellulare, attraverso varie vie di segnalazione. Ad esempio, PD 98059 e SB 203580 agiscono inibendo le vie MEK/ERK e p38 MAPK, rispettivamente, vie che, se soppresse, possono portare a una riduzione dell'attività di GPBP1L1 se questa dipende da queste vie per la stabilizzazione o per le funzioni di risposta allo stress. Inoltre, la via PI3K/AKT, strettamente legata all'organizzazione citoscheletrica, può essere bersagliata da LY 294002 per ridurre le attività potenzialmente legate a GPBP1L1. Analogamente, Y-27632 e ML-7, inibendo selettivamente ROCK e MLCK, interrompono rispettivamente la fosforilazione di bersagli a valle e l'attivazione delle catene leggere della miosina, che potrebbero essere cruciali per il ruolo di GPBP1L1 nella dinamica citoscheletrica e nella morfologia cellulare.
Un'ulteriore inibizione indiretta di GPBP1L1 si ottiene attraverso la modulazione delle strutture cellulari e del citoscheletro stesso. La brefeldina A, smontando l'apparato di Golgi, può influenzare la localizzazione o l'attività di GPBP1L1 all'interno di questo compartimento cellulare. Gli agenti mirati ai microtubuli, come la colchicina e il nocodazolo, destabilizzano la rete dei microtubuli, riducendo potenzialmente l'interazione o la dipendenza di GPBP1L1 dai microtubuli. Al contrario, il taxolo stabilizza i microtubuli, il che potrebbe inavvertitamente inibire GPBP1L1 impedendo le interazioni dinamiche necessarie per la sua funzione. L'attività di GPBP1L1 può anche essere indirettamente ridotta da Gö 6983, un inibitore pan-PKC, che altera le vie di segnalazione su cui GPBP1L1 potrebbe fare affidamento per le sue funzioni strutturali o legate alla motilità. Infine, il cloruro di litio, inibendo GSK-3, potrebbe portare alla destabilizzazione di componenti cellulari o vie di segnalazione necessarie per la funzionalità di GPBP1L1 all'interno della cellula. Collettivamente, questi inibitori dimostrano il potenziale di attenuare indirettamente il ruolo funzionale di GPBP1L1 attraverso diversi impatti sulla segnalazione cellulare e sull'integrità strutturale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore selettivo della via MEK/ERK. Bloccando l'attivazione di MEK, inibisce indirettamente GPBP1L1, che è associato alla dinamica dei microtubuli e al mantenimento della struttura cellulare. L'inibizione di questa via può portare a una riduzione della funzione di GPBP1L1, che potrebbe dipendere dalla segnalazione di MEK/ERK per la sua stabilizzazione o localizzazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un potente inibitore di PI3K, che porta alla downregulation della via PI3K/AKT. Poiché la GPBP1L1 è stata implicata in percorsi che coinvolgono l'organizzazione citoscheletrica, l'inibizione della PI3K potrebbe diminuire l'attività della GPBP1L1 interrompendo le reti di segnalazione associate. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK, che fa parte della via delle chinasi associate a Rho, coinvolte nella forma e nella motilità delle cellule. Poiché la GPBP1L1 è collegata al citoscheletro, l'inibizione di ROCK può compromettere il ruolo della GPBP1L1 nella dinamica citoscheletrica impedendo la fosforilazione dei bersagli a valle che potrebbero interagire con la GPBP1L1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico di p38 MAPK, una proteina che risponde a stimoli di stress. Se le funzioni della GPBP1L1 sono modulate dalle risposte allo stress che coinvolgono la p38 MAPK, allora l'SB 203580 inibirebbe indirettamente la GPBP1L1 smorzando la via di segnalazione attivata dallo stress in cui potrebbe essere coinvolta. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi. Dato che la GPBP1L1 è coinvolta nell'integrità strutturale cellulare, lo smontaggio del complesso di Golgi può indirettamente portare a una diminuzione della funzione della GPBP1L1 colpendo i compartimenti cellulari in cui la GPBP1L1 potrebbe essere attiva o localizzata. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatina è un inibitore dell'attività della miosina II ATPasi, fondamentale per la contrazione muscolare e la motilità cellulare. Se la GPBP1L1 interagisce o dipende dalla miosina II per la sua funzione, la sua attività potrebbe essere ridotta dall'interruzione dei processi basati sulla miosina, alterando potenzialmente il ruolo della GPBP1L1 nella struttura e nella dinamica cellulare. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicina si lega alla tubulina, inibendo la polimerizzazione dei microtubuli. Poiché la GPBP1L1 può interagire con i microtubuli, la colchicina porterebbe a un'inibizione funzionale della GPBP1L1 destabilizzando la rete di microtubuli a cui la GPBP1L1 potrebbe essere associata, influenzando così la sua stabilità o localizzazione all'interno della cellula. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo è un altro agente depolimerizzante dei microtubuli. Può inibire indirettamente la GPBP1L1 interrompendo la struttura dei microtubuli che è essenziale per la corretta funzione o distribuzione della GPBP1L1 all'interno della cellula, supponendo che la GPBP1L1 sia associata ai microtubuli o a processi dipendenti dai microtubuli. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il taxolo stabilizza i microtubuli, impedendo il loro smontaggio. Questo potrebbe inibire indirettamente GPBP1L1 se richiede microtubuli dinamici per la sua attività; i microtubuli stabilizzati potrebbero ostacolare la capacità di GPBP1L1 di interagire o modificare il citoscheletro nel suo ruolo funzionale. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), che influisce sulla contrazione e sulla forma delle cellule. Se la GPBP1L1 è coinvolta nei percorsi che regolano la forma delle cellule attraverso le catene leggere di miosina, allora l'ML-7 potrebbe ridurre la funzione della GPBP1L1 impedendo la fosforilazione e l'attivazione delle catene leggere di miosina. | ||||||