Gli inibitori della Gm19402 sono una classe di composti chimici sviluppati per indirizzare e inibire specificamente l'attività della proteina Gm19402, una proteina che, pur non essendo completamente caratterizzata, si ritiene svolga un ruolo in importanti processi cellulari come la regolazione, la segnalazione o le interazioni proteina-proteina. L'inibizione della Gm19402 da parte di questi composti si ottiene in genere legandosi a regioni chiave della proteina, come il suo sito attivo o altri domini funzionali, bloccando così la sua capacità di interagire con substrati o partner naturali. Questo legame può dar luogo a un complesso stabile che impedisce alla proteina di svolgere le sue normali funzioni biologiche, alterando di fatto i percorsi in cui Gm19402 è coinvolto. Gli inibitori possono agire attraverso un'inibizione competitiva, in cui competono direttamente con i substrati naturali per i siti di legame, o attraverso un'inibizione allosterica, in cui il legame in un sito separato induce cambiamenti conformazionali che riducono l'attività della proteina.La progettazione e lo sviluppo di inibitori di Gm19402 richiedono una comprensione dettagliata della struttura della proteina e delle interazioni molecolari che sono essenziali per la sua funzione. Tecniche come lo screening high-throughput sono spesso impiegate per identificare potenziali inibitori da ampie librerie di composti. Una volta identificati, questi composti guida vengono ottimizzati attraverso studi di relazione struttura-attività (SAR), che prevedono la modifica della struttura chimica per migliorare l'affinità di legame, la selettività e la stabilità. Le strutture chimiche degli inibitori di Gm19402 sono diverse, con gruppi funzionali che consentono forti interazioni con la proteina, come legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals. Queste interazioni sono fondamentali per garantire che gli inibitori possano legarsi in modo efficace e specifico a Gm19402. Le tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), sono comunemente utilizzate per visualizzare le interazioni di legame a livello atomico, fornendo indicazioni che guidano l'ulteriore perfezionamento di questi inibitori. Il raggiungimento di un'elevata selettività è un aspetto critico della progettazione di inibitori di Gm19402, in quanto garantisce che questi composti colpiscano selettivamente Gm19402 senza influenzare altre proteine con strutture o funzioni simili. Questa precisione nel targeting è essenziale per modulare accuratamente l'attività di Gm19402 e per studiare il suo ruolo in varie vie cellulari, fornendo preziose indicazioni sul suo significato biologico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Potente inibitore delle protein-chinasi, la staurosporina è in grado di modulare un'ampia gamma di protein-chinasi potenzialmente in grado di influenzare proteine come Gm19402. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K, la Wortmannina agisce sulla via AKT/mTOR, che può alterare la funzione di varie proteine. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibitore specifico di MEK1/2, U0126 può influire sulla via MAPK/ERK, influenzando l'attività delle proteine e i processi cellulari. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inibisce il trasporto delle proteine interrompendo l'apparato di Golgi, con potenziali ripercussioni sull'elaborazione delle proteine e sulla segnalazione. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della pompa SERCA, la tapsigargina aumenta i livelli di calcio citosolico, influenzando le vie di segnalazione del calcio. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK, SP600125 può modulare le vie di risposta allo stress e le interazioni proteiche. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996, un inibitore di ERK1/2, agisce sulla via di segnalazione MAPK, cruciale per diverse funzioni proteiche. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inibisce la segnalazione delle BMP colpendo l'AMPK, influenzando potenzialmente l'espressione e la segnalazione della proteina. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Ha come bersaglio BCL-2, una proteina chiave nell'apoptosi, che può influenzare le vie di sopravvivenza delle cellule e le interazioni proteiche. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inibitore selettivo delle Aurora chinasi A e B, influisce sulla divisione cellulare e sulla regolazione delle proteine. | ||||||