GLCNE Inibitori
Gli inibitori GLCNE comuni includono, ma non sono limitati a, 3-O-Metil-N-acetil-D-glucosamina CAS 94825-74-8, Staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori del GLCNE, noti anche come inibitori della GlcNAc transferasi, appartengono a una classe chimica specifica che esercita i suoi effetti prendendo di mira l'enzima glucosamina (GlcNAc) transferasi. Questo enzima è un attore cruciale nel processo di O-GlcNAcilazione, che comporta l'aggiunta di società di N-acetilglucosamina (GlcNAc) ai residui di serina e treonina di varie proteine all'interno della cellula. Questo processo di modificazione, denominato O-GlcNAcilazione, è una modificazione post-traslazionale dinamica e reversibile che regola numerose funzioni cellulari, tra cui la trasduzione del segnale, la regolazione trascrizionale, la stabilità delle proteine e le risposte allo stress cellulare.Gli inibitori GLCNE sono progettati per bloccare o modulare specificamente l'attività della GlcNAc transferasi, interferendo così con il processo di O-GlcNAcilazione.
In questo modo, questi inibitori possono avere un profondo impatto sulle vie di segnalazione cellulare e sui meccanismi di regolazione, alterando la funzione di proteine chiave e influenzando i processi cellulari. L'inibizione della GlcNAc transferasi può portare ad alterazioni delle interazioni proteina-proteina, della localizzazione delle proteine e dell'omeostasi cellulare complessiva. Con il progredire della ricerca sugli inibitori della GLCNE, gli scienziati mirano a comprendere più a fondo i loro meccanismi d'azione e a esplorare le loro potenziali applicazioni in vari contesti biologici e fisiologici. Lo studio degli effetti degli inibitori di GLCNE sui processi cellulari può far luce su meccanismi di regolazione precedentemente inesplorati e contribuire all'avanzamento delle conoscenze scientifiche di base nei campi della biologia cellulare e della biochimica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-O-Methyl-N-acetyl-D-glucosamine | 94825-74-8 | sc-202886A sc-202886 sc-202886B | 1 mg 5 mg 10 mg | $100.00 $240.00 $380.00 | 2 | |
La 3-O-Metil-N-acetil-D-glucosamina (CAS 94825-74-8) è un composto chimico noto per la sua azione inibitoria sull'enzima GLCNE. Mirando a GLCNE, modula specifiche vie biochimiche. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che ha come bersaglio un'ampia gamma di chinasi. Inibendo l'attività delle chinasi, può impedire gli eventi di fosforilazione essenziali per l'attivazione di molte vie di segnalazione, portando potenzialmente alla soppressione delle funzioni delle proteine bersaglio. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore PI3K che blocca il percorso della fosfatidilinositolo 3-chinasi. Questa azione riduce la fosforilazione di Akt, che può inibire indirettamente le proteine coinvolte nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, influenzando le proteine a valle o all'interno di questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore MEK che impedisce l'attivazione del percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, U0126 riduce la fosforilazione di ERK, che è fondamentale per la regolazione di vari processi cellulari, potenzialmente influenzando le proteine regolate da questa via. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che interferisce con la via di segnalazione p38. Questa inibizione può alterare la risposta infiammatoria e i processi di differenziazione cellulare, potenzialmente influenzando le proteine che sono regolate o interagiscono con la via p38 MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore specifico di MEK1/2, che blocca il percorso MAPK/ERK. Questo porta a una diminuzione dei segnali di proliferazione e differenziazione cellulare, che può avere un impatto indiretto sulle proteine associate a questa cascata di segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K, che influisce su vari processi cellulari, tra cui la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza, interrompendo la segnalazione PI3K/Akt, possibilmente influenzando la funzione delle proteine all'interno di questo percorso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che blocca la via mTORC1, influenzando la crescita, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Può influire indirettamente sulle proteine regolate o coinvolte nella via di segnalazione mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK, che colpisce la via di segnalazione JNK coinvolta nell'apoptosi e nella differenziazione cellulare. Inibendo l'attività di JNK, potrebbe influenzare le proteine che fanno parte o sono regolate da questo percorso. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inibitore delle chinasi della famiglia Src che può ostacolare i percorsi di segnalazione che coinvolgono le chinasi Src, influenzando processi come l'adesione cellulare, la proliferazione e la differenziazione, con un potenziale impatto sulle funzioni proteiche correlate. | ||||||