Gli inibitori di GIT2 appartengono a una specifica classe chimica di composti progettati per inibire in modo selettivo e potente l'attività della proteina 2 interagente con il recettore chinasi accoppiato a proteine G (GIT2). GIT2 è un regolatore chiave delle vie di segnalazione intracellulare e svolge un ruolo critico in vari processi cellulari. Gli inibitori di questa classe sono progettati per legarsi specificamente al sito attivo di GIT2, compromettendone la normale funzione e interferendo con la sua capacità di modulare le cascate di segnalazione a valle.
Inibendo GIT2, questi composti mirano a interrompere l'intricato equilibrio della segnalazione cellulare, portando potenzialmente a risposte cellulari alterate e a risultati fisiologici. Gli inibitori del GIT2 sono sostanze sintetizzate chimicamente che sono state ampiamente studiate per il loro meccanismo d'azione e hanno mostrato effetti promettenti nella ricerca. Sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno le precise conseguenze cellulari e molecolari dell'inibizione del GIT2 ed esplorare le loro potenziali applicazioni in vari campi.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio vari recettori, tra cui VEGFR, PDGFR e le chinasi RAF. L'inibizione di queste chinasi può alterare i percorsi di segnalazione correlati al GIT2, in particolare quelli coinvolti nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che mira principalmente alle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Può influenzare i percorsi correlati a GIT2 modulando la segnalazione a valle delle integrine e di altri recettori di membrana che coinvolgono GIT2. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib è un inibitore selettivo della chinasi BCR-ABL, che può influire indirettamente sulla segnalazione di GIT2 alterando l'equilibrio delle vie a valle che possono intersecarsi con le reti di regolazione di GIT2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che influisce sulla via di segnalazione AKT/PKB. Poiché GIT2 può interagire con i componenti del percorso PI3K, l'inibizione di PI3K può modulare le funzioni cellulari associate a GIT2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che impedisce l'attivazione di MAPK/ERK. Può influenzare l'attività di GIT2 alterando la cascata di segnalazione di MAPK, potenzialmente legata alle funzioni di GIT2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe avere un impatto sulla segnalazione di GIT2 modulando le vie legate allo stress e all'infiammazione in cui GIT2 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore potente e irreversibile di PI3K, che può influenzare la segnalazione di GIT2 attraverso il suo ruolo nel traffico di membrana e nelle vie di trasduzione del segnale associate a GIT2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può influenzare indirettamente GIT2 modulando le vie di segnalazione di mTOR coinvolte nella crescita, nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che può influenzare la segnalazione di GIT2 alterando la dinamica del citoscheletro di actina e i processi di motilità cellulare in cui GIT2 è coinvolto. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore di chinasi della famiglia Src che può modulare le vie di segnalazione GIT2 influenzando la segnalazione dell'integrina e l'organizzazione citoscheletrica. | ||||||