Gli inibitori di GIMAP2 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per interferire con la funzione di GIMAP2, una proteina implicata in vari processi cellulari. Questi inibitori agiscono legandosi alla proteina GIMAP2 o ai suoi partner molecolari associati, ostacolandone così la normale attività. L'esatto meccanismo di inibizione può variare tra le diverse sostanze chimiche di questa classe, ma in genere comporta il blocco del sito attivo della proteina o l'alterazione della sua conformazione in modo tale da ridurne la capacità funzionale. Il legame di questi inibitori è in genere altamente specifico, in modo da garantire che l'attività di GIMAP2 sia mirata in modo selettivo senza influenzare proteine simili nella cellula. Questa specificità è fondamentale per ottenere l'inibizione desiderata e riduce la probabilità di effetti fuori bersaglio che potrebbero disturbare altre funzioni cellulari.
Lo sviluppo di inibitori di GIMAP2 si basa su una conoscenza approfondita della struttura della proteina e delle vie in cui è coinvolta. Analizzando la conformazione tridimensionale di GIMAP2, gli scienziati possono identificare i potenziali siti di legame per gli inibitori e progettare molecole che si adattino esattamente a questi siti. Questi inibitori spesso imitano i substrati o i ligandi naturali della proteina, sfruttando le stesse interazioni in cui GIMAP2 si impegna normalmente durante il suo normale funzionamento. Una volta legati, questi inibitori possono indurre un cambiamento conformazionale in GIMAP2, impedendole di adottare la struttura necessaria per la sua attività. In alternativa, possono semplicemente occupare il sito attivo o una regione critica della proteina, impedendo l'accesso ai substrati o ad altre molecole necessarie per la sua funzione. Il risultato finale è una diminuzione dell'attività di GIMAP2, che può avere effetti a valle sulle vie di segnalazione e sui processi cellulari a cui GIMAP2 partecipa. Le precise vie biochimiche interessate dipendono dal ruolo di GIMAP2 all'interno della cellula, che potrebbe coinvolgere la regolazione della risposta immunitaria, l'apoptosi o altri meccanismi di mantenimento cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un potente inibitore di PI3K, porta all'inibizione della via PI3K/AKT, fondamentale per la sopravvivenza di molte cellule. L'inibizione di questa via può provocare una diminuzione della sopravvivenza e della funzione delle cellule, che può portare indirettamente a una riduzione dell'attività di GIMAP2, che è coinvolta nella sopravvivenza cellulare e nella regolazione della risposta immunitaria. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che sopprime fortemente il percorso PI3K/AKT. In questo modo, può influenzare negativamente i meccanismi di sopravvivenza cellulare che sono potenzialmente regolati da GIMAP2, dato il suo ruolo nella regolazione delle cellule immunitarie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la Rapamicina interrompe la segnalazione di mTORC1, che può ridurre la sintesi proteica e i segnali di crescita cellulare che potrebbero essere importanti per la funzione di GIMAP2 nello sviluppo e nel mantenimento delle cellule T. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore della chinasi mTOR che, a differenza della Rapamicina, inibisce entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2. Questo può portare ad un'inibizione più completa della via mTOR, potenzialmente influenzando il ruolo di GIMAP2 nelle funzioni delle cellule immunitarie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), Sp600125 può influenzare la via di segnalazione JNK coinvolta nell'apoptosi e nella differenziazione cellulare, che potrebbe influenzare indirettamente la funzione di GIMAP2 nello sviluppo dei linfociti e nell'apoptosi. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK e, inibendo p38 MAPK, può interferire con le risposte infiammatorie e la produzione di citochine, processi in cui GIMAP2 potrebbe essere indirettamente coinvolto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che potrebbe influenzare indirettamente GIMAP2 inibendo il percorso ERK, con conseguente impatto sulla proliferazione e sulla sopravvivenza delle cellule, comprese quelle in cui è espresso GIMAP2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che altera il percorso MAPK/ERK. L'interruzione di questo percorso può influenzare la progressione del ciclo cellulare e la differenziazione, che a sua volta può influenzare il ruolo di GIMAP2 nella regolazione delle cellule immunitarie. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore dell'attivazione di NF-κB, BAY 11-7082 impedisce la traslocazione di NF-κB nel nucleo, inibendo così le risposte infiammatorie. GIMAP2, associato alla sopravvivenza delle cellule immunitarie, potrebbe essere influenzato da cambiamenti nell'attività di NF-κB. | ||||||
PI 3-Kγ Inibitore | 648450-29-7 | sc-203191 | 5 mg | $76.00 | ||
AS605240 è un inibitore selettivo di PI3Kγ. Mirando specificamente all'isoforma gamma di PI3K, può influenzare l'attività dei neutrofili e altre risposte immunitarie, potenzialmente influenzando il ruolo di GIMAP2 in questi processi. | ||||||