GHS-R1 Inibitori
I comuni inibitori di GHS-R1 includono, ma non solo, YIL 781 CAS 875258-85-8.
Gli inibitori di GHS-R1 comprendono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che influenzano indirettamente l'attività del recettore dell'ormone secretagogo della crescita di tipo 1 attraverso vari meccanismi. Questi inibitori hanno come bersaglio diversi aspetti delle vie di segnalazione e dei processi cellulari associati a GHS-R1. Ad esempio, composti come la rapamicina e la metformina modulano componenti chiave delle vie metaboliche, influenzando il ruolo di GHS-R1 nell'omeostasi energetica e nella regolazione dell'ormone della crescita. Anche gli inibitori di molecole e vie di segnalazione, come Wnt (IWP-2), MAPK/ERK (U0126), NF-κB (BAY 11-7082), PI3K (LY294002) e JAK (Ruxolitinib), svolgono un ruolo significativo nella modulazione dell'attività di GHS-R1. Mirando a queste vie, questi inibitori possono influenzare indirettamente i processi cellulari regolati da GHS-R1, tra cui la regolazione dell'appetito, il metabolismo energetico e il rilascio dell'ormone della crescita. Inoltre, i composti che influenzano l'espressione genica e la segnalazione cellulare, come l'acido retinoico, la fludarabina, il desametasone e il cloruro di litio, contribuiscono all'inibizione indiretta dell'attività di GHS-R1.
Inoltre, il sildenafil, attraverso il suo impatto sui livelli di cGMP, può inibire varie vie di segnalazione che potrebbero intersecarsi con i processi mediati da GHS-R1. Ciò indica la complessa interazione tra diverse molecole e vie di segnalazione nel controllo delle risposte cellulari mediate da GHS-R1. In sintesi, gli inibitori di GHS-R1 rappresentano un ampio spettro di sostanze chimiche che agiscono modulando indirettamente le vie di segnalazione associate a GHS-R1. I loro meccanismi d'azione riflettono l'intricata regolazione dei processi mediati dal recettore ed evidenziano le possibilità di influenzare i processi fisiologici e metabolici chiave governati da GHS-R1. La comprensione del ruolo di questi inibitori fornisce indicazioni sulla regolazione di GHS-R1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
YIL 781 | 875258-85-8 | sc-361410 sc-361410A | 10 mg 50 mg | $179.00 $825.00 | ||
YIL 781 agisce come un potente alogenuro acido, caratterizzato dalla sua capacità di impegnarsi in reazioni di sostituzione acilica nucleofila. Il suo profilo di reattività unico è attribuito alla presenza di gruppi carbonilici altamente polarizzati, che aumentano l'elettrofilia. Questo composto presenta una rapida cinetica di reazione, che consente un'efficiente acilazione di vari nucleofili. Inoltre, le proprietà steriche di YIL 781 influenzano la selettività, consentendo interazioni personalizzate con substrati specifici nei percorsi sintetici. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce l'mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita cellulare e nel metabolismo. L'inibizione di mTOR può influenzare indirettamente la segnalazione di GHS-R1, potenzialmente inibendo il suo ruolo nell'omeostasi energetica e nel rilascio dell'ormone della crescita. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
IWP-2 inibisce la produzione di Wnt, modulando così le vie di segnalazione Wnt. Ciò può inibire indirettamente GHS-R1, soprattutto nelle vie legate al metabolismo energetico e alla regolazione dell'appetito. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK/ERK. Inibendo questa via, potrebbe inibire indirettamente il coinvolgimento di GHS-R1′nella segnalazione cellulare legata alla regolazione dell'ormone della crescita. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce NF-κB, un fattore di trascrizione che può essere attivato a valle della segnalazione di GHS-R1. L'inibizione di NF-κB potrebbe ridurre la trascrizione dei geni regolati in risposta all'attivazione di GHS-R1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può alterare la via di segnalazione PI3K/Akt, influenzando potenzialmente la segnalazione mediata da GHS-R1 nel metabolismo energetico e nella regolazione dell'appetito. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina attiva l'AMPK, influenzando lo stato energetico cellulare. Questa attivazione può inibire indirettamente le vie di segnalazione di GHS-R1 coinvolte nell'omeostasi energetica. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib inibisce JAK, una chinasi coinvolta nella segnalazione delle citochine. L'inibizione di JAK può influenzare indirettamente le vie di segnalazione mediate da GHS-R1 nella regolazione dell'ormone della crescita. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influenza l'espressione genica e può portare a cambiamenti nei processi cellulari che potrebbero inibire indirettamente l'attività di GHS-R1, in particolare nella regolazione del metabolismo. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina inibisce l'attivazione di STAT, un componente a valle della segnalazione di GHS-R1. L'inibizione di STAT può portare a una riduzione dell'attività trascrizionale in seguito all'attivazione di GHS-R1. | ||||||