Date published: 2025-9-11

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GDF8 Inibitori

I comuni inibitori di GDF8 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, l'SB 431542 CAS 301836-41-9, la 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4 e la rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori di GDF8 sono composti chimici che inibiscono l'attività del fattore di differenziazione della crescita 8 (GDF8), noto anche come miostatina. Il GDF8 è un membro della superfamiglia del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β), che svolge un ruolo significativo nella regolazione della crescita, della differenziazione e dell'omeostasi cellulare. GDF8 agisce specificamente come regolatore negativo della crescita muscolare segnalando attraverso il recettore dell'attivina di tipo II (ActRIIB), che poi si impegna in vie a valle mediate da Smad2/3 per influenzare le funzioni cellulari. Gli inibitori di GDF8 interferiscono con questo processo di segnalazione, bloccando di fatto il legame o l'attività di GDF8 al suo recettore e modulando così la via a valle. Questi inibitori possono assumere varie forme chimiche, tra cui piccole molecole, peptidi e proteine come gli anticorpi che neutralizzano GDF8 direttamente o impediscono l'interazione con il recettore. L'inibizione di GDF8 porta a un aumento della massa muscolare e a una maggiore differenziazione e proliferazione delle cellule miogeniche. Questa regolazione è dovuta all'effetto di questi inibitori sulla sintesi e sulla degradazione delle proteine muscolari. Gli inibitori di GDF8 possono funzionare attraverso diversi meccanismi: alcuni agiscono legandosi al ligando di GDF8 stesso, impedendone l'interazione con il recettore, mentre altri hanno come bersaglio il recettore o elementi di segnalazione a valle per impedire l'attivazione della via di GDF8. Gli studi strutturali di GDF8 hanno rivelato le regioni critiche per l'interazione ligando-recettore, consentendo la progettazione razionale di inibitori che si adattano a questi siti attivi e bloccano l'attività. Inoltre, la modulazione dell'attività di GDF8 da parte di questi inibitori spesso non riguarda solo il muscolo scheletrico, ma può influenzare anche altri tessuti in cui GDF8 e il suo recettore sono espressi, incidendo su processi cellulari come il metabolismo, la crescita e la differenziazione all'interno di quei tessuti.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La tricostatina A, come inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe upregolare i geni che codificano per gli inibitori di GDF8, portando così alla sua downregulation.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inducendo la demetilazione del DNA, la 5-azacitidina potrebbe attivare la trascrizione di geni repressori che mirano specificamente al promotore di GDF8, con conseguente diminuzione dell'espressione di GDF8.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

SB 431542 inibisce selettivamente l'attività del recettore TGF-β di tipo I, il che può interferire con la cascata di segnalazione del TGF-β, portando a una riduzione della trascrizione di GDF8.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

Questo composto blocca i recettori delle BMP di tipo I, interrompendo potenzialmente la segnalazione delle BMP che potrebbe essere necessaria per mantenere i livelli di espressione di GDF8, portando alla sua diminuzione.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTORC1, fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare; questa interruzione potrebbe portare a una ridotta sintesi di GDF8.

BML-275

866405-64-3sc-200689
sc-200689A
5 mg
25 mg
$94.00
$348.00
69
(1)

L'inibizione della segnalazione di BMP da parte di BML-275 può portare alla downregulation di GDF8 attraverso una diminuzione della segnalazione che normalmente ne regola l'espressione.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Come inibitore di JNK, SP600125 potrebbe interrompere la via di JNK, che potrebbe essere necessaria per l'avvio della trascrizione di GDF8, riducendone così i livelli.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059 inibisce MEK1/2, il che potrebbe portare a una diminuzione della segnalazione della via ERK, eliminando potenzialmente un meccanismo di regolazione positiva dell'espressione di GDF8.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

L'inibizione di PI3K da parte di LY 294002′può portare a una diminuzione della segnalazione di AKT; ciò potrebbe comportare una successiva riduzione dell'espressione di GDF8 come parte del controllo della via AKT/mTOR sulla crescita muscolare.

Cobalt(II) chloride

7646-79-9sc-252623
sc-252623A
5 g
100 g
$63.00
$173.00
7
(1)

Il cloruro di cobalto(II) può indurre una risposta ipossica, che potrebbe stabilizzare HIF-1α, un fattore che potrebbe reprimere i fattori di trascrizione responsabili dell'espressione di GDF8, con conseguente riduzione dei livelli di GDF8.