Gli inibitori di GDF8 sono composti chimici che inibiscono l'attività del fattore di differenziazione della crescita 8 (GDF8), noto anche come miostatina. Il GDF8 è un membro della superfamiglia del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β), che svolge un ruolo significativo nella regolazione della crescita, della differenziazione e dell'omeostasi cellulare. GDF8 agisce specificamente come regolatore negativo della crescita muscolare segnalando attraverso il recettore dell'attivina di tipo II (ActRIIB), che poi si impegna in vie a valle mediate da Smad2/3 per influenzare le funzioni cellulari. Gli inibitori di GDF8 interferiscono con questo processo di segnalazione, bloccando di fatto il legame o l'attività di GDF8 al suo recettore e modulando così la via a valle. Questi inibitori possono assumere varie forme chimiche, tra cui piccole molecole, peptidi e proteine come gli anticorpi che neutralizzano GDF8 direttamente o impediscono l'interazione con il recettore. L'inibizione di GDF8 porta a un aumento della massa muscolare e a una maggiore differenziazione e proliferazione delle cellule miogeniche. Questa regolazione è dovuta all'effetto di questi inibitori sulla sintesi e sulla degradazione delle proteine muscolari. Gli inibitori di GDF8 possono funzionare attraverso diversi meccanismi: alcuni agiscono legandosi al ligando di GDF8 stesso, impedendone l'interazione con il recettore, mentre altri hanno come bersaglio il recettore o elementi di segnalazione a valle per impedire l'attivazione della via di GDF8. Gli studi strutturali di GDF8 hanno rivelato le regioni critiche per l'interazione ligando-recettore, consentendo la progettazione razionale di inibitori che si adattano a questi siti attivi e bloccano l'attività. Inoltre, la modulazione dell'attività di GDF8 da parte di questi inibitori spesso non riguarda solo il muscolo scheletrico, ma può influenzare anche altri tessuti in cui GDF8 e il suo recettore sono espressi, incidendo su processi cellulari come il metabolismo, la crescita e la differenziazione all'interno di quei tessuti.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, come inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe upregolare i geni che codificano per gli inibitori di GDF8, portando così alla sua downregulation. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inducendo la demetilazione del DNA, la 5-azacitidina potrebbe attivare la trascrizione di geni repressori che mirano specificamente al promotore di GDF8, con conseguente diminuzione dell'espressione di GDF8. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 inibisce selettivamente l'attività del recettore TGF-β di tipo I, il che può interferire con la cascata di segnalazione del TGF-β, portando a una riduzione della trascrizione di GDF8. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Questo composto blocca i recettori delle BMP di tipo I, interrompendo potenzialmente la segnalazione delle BMP che potrebbe essere necessaria per mantenere i livelli di espressione di GDF8, portando alla sua diminuzione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTORC1, fondamentale per la sintesi proteica e la crescita cellulare; questa interruzione potrebbe portare a una ridotta sintesi di GDF8. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
L'inibizione della segnalazione di BMP da parte di BML-275 può portare alla downregulation di GDF8 attraverso una diminuzione della segnalazione che normalmente ne regola l'espressione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Come inibitore di JNK, SP600125 potrebbe interrompere la via di JNK, che potrebbe essere necessaria per l'avvio della trascrizione di GDF8, riducendone così i livelli. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce MEK1/2, il che potrebbe portare a una diminuzione della segnalazione della via ERK, eliminando potenzialmente un meccanismo di regolazione positiva dell'espressione di GDF8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inibizione di PI3K da parte di LY 294002′può portare a una diminuzione della segnalazione di AKT; ciò potrebbe comportare una successiva riduzione dell'espressione di GDF8 come parte del controllo della via AKT/mTOR sulla crescita muscolare. | ||||||
Cobalt(II) chloride | 7646-79-9 | sc-252623 sc-252623A | 5 g 100 g | $63.00 $173.00 | 7 | |
Il cloruro di cobalto(II) può indurre una risposta ipossica, che potrebbe stabilizzare HIF-1α, un fattore che potrebbe reprimere i fattori di trascrizione responsabili dell'espressione di GDF8, con conseguente riduzione dei livelli di GDF8. |