GDAP2 Inibitori
I comuni inibitori di GDAP2 includono, ma non sono limitati a, GW 5074 CAS 220904-83-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di GDAP2 sono un insieme di composti chimici che esercitano i loro effetti inibitori su GDAP2 attraverso vari meccanismi, influenzando le vie di segnalazione in cui GDAP2 è coinvolto. GW 5074, PD 98059 e U0126 sono esempi che mirano alla via MAPK/ERK in punti diversi: GW 5074 inibendo la Raf chinasi, PD 98059 inibendo selettivamente MEK e U0126 inibendo MEK1/2, che portano a una diminuzione dell'attività funzionale di GDAP2 in questa via. Analogamente, LY 294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, ostacolano la via PI3K/AKT, con conseguente soppressione indiretta dell'attività di GDAP2. Anche la rapamicina, un inibitore di mTOR, può ridurre l'attività di GDAP2 attenuando la segnalazione di mTOR, che regola diverse proteine legate alla crescita cellulare in cui GDAP2 potrebbe svolgere un ruolo.
Un'ulteriore inibizione indiretta di GDAP2 si ottiene con l'uso di SP600125 e SB 203580, che mirano alla via MAPK attivata dallo stress inibendo rispettivamente JNK e p38 MAPK. PP 2, un inibitore delle chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, un inibitore delle tirosin-chinasi ad ampio spettro, riducono l'attività funzionale di GDAP2 interferendo con le vie di segnalazione che possono coinvolgere questa proteina. Sorafenib, un inibitore di RAF, e PD 0332991, un inibitore di CDK4/6, contribuiscono entrambi alla diminuzione dell'attività di GDAP2 bloccando elementi critici della via MAPK/ERK e della progressione del ciclo cellulare, rispettivamente. Queste azioni inibitorie trasversali servono a smorzare l'attività funzionale di GDAP2, interrompendo le reti di segnalazione a cui è associato e su cui si basa per il suo ruolo nei processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 è un potente inibitore della chinasi Raf, che è a monte della via di segnalazione MAPK/ERK. GDAP2 è coinvolto in questo percorso e la sua attività può essere inibita indirettamente quando GW 5074 interrompe il percorso impedendo l'attivazione di Raf. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 inibisce selettivamente MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK. Bloccando MEK, PD 98059 inibisce indirettamente la segnalazione a valle che tipicamente coinvolge GDAP2, diminuendo così la sua attività funzionale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore di PI3K, un attore chiave nella via di segnalazione AKT. Ostacolando l'attività di PI3K, LY 294002 diminuisce indirettamente l'attività di GDAP2, modulata attraverso questa cascata di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR e, poiché la segnalazione di mTOR può regolare diverse proteine coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza cellulare, l'attività di GDAP2 può essere indirettamente inibita attraverso l'attenuazione di questo percorso da parte della rapamicina. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, una chinasi coinvolta nel percorso MAPK attivato dallo stress. GDAP2, facendo parte dei meccanismi di risposta cellulare, può vedere la sua attività ridotta indirettamente da SP600125, in quanto diminuisce la segnalazione di JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può inibire indirettamente GDAP2 bloccando la via di p38 MAPK, una via che GDAP2 può influenzare nella risposta allo stress cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, enzimi coinvolti nella via MAPK/ERK. L'attività di GDAP2 legata a questa via può essere indirettamente diminuita quando U0126 viene impiegato per inibire MEK1/2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Bloccando PI3K, porta indirettamente all'inibizione dell'attività di GDAP2 che potrebbe essere regolata attraverso la via PI3K/AKT. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src partecipano a vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che possono regolare la funzione di GDAP2. Pertanto, PP 2 può portare indirettamente alla diminuzione dell'attività di GDAP2 inibendo le chinasi della famiglia Src. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore della tirosin-chinasi ad ampio spettro, in grado di colpire le vie che coinvolgono GDAP2. Inibendo le tirosin-chinasi, Dasatinib riduce indirettamente l'attività funzionale di GDAP2. | ||||||