GBP2 Inibitori
I comuni inibitori di GBP2 includono, ma non solo, GW 5074 CAS 220904-83-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 e SP600125 CAS 129-56-6.
La classe degli inibitori di GBP2 comprende una vasta gamma di sostanze chimiche che offrono strategie per modulare l'attività di GBP2. Questi composti hanno come bersaglio varie vie e processi cellulari, tra cui Rho GTPase, MAPK/ERK, PI3K/Akt e la segnalazione della risposta allo stress, influenzando le dinamiche cellulari e le risposte legate allo stress. NSC 23766, un inibitore specifico di Rac1, può inibire indirettamente GBP2 influenzando le dinamiche citoscheletriche e la migrazione cellulare. GW 5074, un inibitore di c-Raf, modula indirettamente GBP2 interrompendo la via di segnalazione MAPK/ERK, influenzando la proliferazione e la sopravvivenza cellulare. SB 203580, un inibitore di p38 MAPK, può influenzare GBP2 indirettamente, agendo sulle vie di risposta allo stress. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, offrono possibilità di inibizione indiretta di GBP2 interrompendo l'asse di segnalazione PI3K/Akt, fondamentale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule. U0126 e PD 98059, inibitori di MEK, possono agire come inibitori indiretti di GBP2 modulando la via MAPK/ERK, che svolge un ruolo nelle risposte cellulari a vari stimoli. SP600125, un inibitore di JNK, modula GBP2 influenzando gli eventi di segnalazione legati allo stress.
Il cisplatino, un agente che danneggia il DNA, può avere un impatto indiretto su GBP2 influenzando lo stress cellulare e i meccanismi di riparazione del DNA. SB 431542, un inibitore del recettore TGF-β di tipo I, offre una via per la modulazione indiretta di GBP2 interrompendo la segnalazione del TGF-β, che regola vari processi cellulari. TAK-715, un altro inibitore di p38 MAPK, può influenzare GBP2 indirettamente, agendo sulle vie di risposta allo stress. LY303511, un analogo strutturale di LY294002, fornisce un'ulteriore opzione per modulare GBP2 indirettamente attraverso l'interruzione del segnale PI3K/Akt. Questa variegata classe di inibitori di GBP2 fornisce strumenti preziosi per studiare l'interazione dinamica tra i processi cellulari e l'attività di GBP2, contribuendo a una comprensione più approfondita del ruolo di questa proteina nella funzione cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW 5074 è un inibitore di c-Raf che può influire sulla via di segnalazione MAPK/ERK. Inibendo c-Raf, interrompe l'attivazione del percorso MEK-ERK a valle, che svolge un ruolo nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. GBP2 è stato associato alle risposte cellulari a vari stimoli e la sua modulazione potrebbe essere influenzata dal percorso MAPK/ERK. GW 5074 può agire come inibitore indiretto di GBP2, mirando alla cascata di segnalazione associata alla sua funzione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore specifico della p38 MAPK, una chinasi coinvolta nei percorsi di risposta allo stress. L'inibizione della p38 MAPK può influenzare processi cellulari come l'infiammazione e l'apoptosi. La GBP2 è stata coinvolta nelle risposte indotte dall'interferone e l'inibizione della p38 MAPK da parte di SB 203580 può modulare la GBP2 indirettamente influenzando la risposta allo stress cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa via è fondamentale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule. GBP2 è stato collegato alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare e l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 può potenzialmente influenzare l'attività di GBP2 in modo indiretto, agendo sull'asse di segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK (c-Jun N-terminal kinase) che agisce sulla via di segnalazione JNK coinvolta nella risposta allo stress e nell'apoptosi. GBP2 è stato collegato alle risposte cellulari allo stress e l'inibizione di JNK da parte di SP600125 può modulare GBP2 indirettamente influenzando gli eventi di segnalazione legati allo stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt. Questa via è fondamentale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule. La GBP2 è stata collegata alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare e l'inibizione della PI3K da parte della Wortmannina può potenzialmente influenzare l'attività della GBP2 in modo indiretto, agendo sull'asse di segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino è un agente che danneggia il DNA utilizzato nella chemioterapia. Sebbene la sua modalità d'azione principale sia il legame con il DNA, può anche influenzare i processi cellulari al di là del danno al DNA. La GBP2 è stata coinvolta nelle risposte cellulari allo stress e al danno al DNA. L'impatto del cisplatino sullo stress cellulare e sui meccanismi di riparazione del DNA può portare a una modulazione indiretta dell'attività di GBP2. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB 431542 è un inibitore del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Interrompe la via di segnalazione del TGF-β, che regola diversi processi cellulari, tra cui la crescita e la differenziazione cellulare. GBP2 è stato associato alle risposte indotte dall'interferone e l'inibizione della segnalazione TGF-β da parte di SB 431542 può modulare GBP2 indirettamente, influenzando le risposte cellulari a vari stimoli. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK-715 è un inibitore di p38 MAPK, una chinasi coinvolta nei percorsi di risposta allo stress. L'inibizione della p38 MAPK può influenzare processi cellulari come l'infiammazione e l'apoptosi. La GBP2 è stata coinvolta nelle risposte indotte dall'interferone e l'inibizione della p38 MAPK da parte di TAK-715 può modulare la GBP2 indirettamente influenzando la risposta allo stress cellulare. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | $66.00 $273.00 | 3 | |
LY303511 è un analogo strutturale di LY294002 e agisce come inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Interrompe la via di segnalazione PI3K/Akt, fondamentale per la sopravvivenza e la crescita delle cellule. GBP2 è stato collegato alla proliferazione e alla sopravvivenza cellulare e l'inibizione di PI3K da parte di LY303511 può potenzialmente influenzare l'attività di GBP2 in modo indiretto, agendo sull'asse di segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore di MEK1 che agisce sulla via di segnalazione MAPK/ERK. Interrompe l'attivazione di ERK, un bersaglio a valle di MEK, influenzando processi cellulari come la proliferazione e la differenziazione. Il GBP2 è stato associato alle risposte all'interferone e il PD 98059 può agire come inibitore indiretto del GBP2 modulando la via MAPK/ERK, che svolge un ruolo nelle risposte cellulari a vari stimoli. | ||||||