γ Enolase Attivatori
I comuni attivatori di γ enolasi includono, ma non solo, il litio CAS 7439-93-2, l'acido micofenolico CAS 24280-93-1, la wiskostatina CAS 1223397-11-2, l'acido dicloroacetico CAS 79-43-6 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli attivatori della γ enolasi comprendono uno spettro eterogeneo di composti strategicamente progettati per modulare l'attività della γ enolasi, un enzima glicolitico con funzioni di copertura implicate in vari processi cellulari. Questi attivatori possono essere classificati in due gruppi principali: regolatori diretti e indiretti, ognuno dei quali offre una visione unica degli intricati meccanismi di regolazione che governano la funzione della γ enolasi. Gli attivatori diretti, esemplificati dal cloruro di litio, dall'acido micofenolico e dal 2-deossiglucosio, influenzano la γ enolasi indirettamente, puntando sui regolatori a monte. Il cloruro di litio agisce inibendo la GSK-3β, portando alla stabilizzazione di c-Myc e alla successiva trascrizione del gene della γ enolasi. L'acido micofenolico, agendo come inibitore dell'IMPDH, interrompe la biosintesi dei nucleotidi, influenzando i livelli di c-Myc e, a sua volta, l'espressione della γ enolasi. L'inibitore della glicolisi, il 2-deossiglucosio, altera il metabolismo del glucosio, influenzando la regolazione di c-Myc e della γ enolasi. Questi attivatori diretti fanno luce sulle intricate connessioni tra la γ enolasi e gli elementi regolatori chiave, fornendo una comprensione sfumata degli eventi molecolari che influenzano la sua attività.
Gli attivatori indiretti, tra cui WZB117, Rapamicina e Temozolomide, modulano l'attività della γ enolasi attraverso diverse vie di segnalazione. WZB117 inibisce GLUT1, alterando così l'assorbimento del glucosio e influenzando la trascrizione della γ enolasi mediata da c-Myc. La rapamicina, funzionando come inibitore di mTOR, influisce sulla via di mTOR, influenzando la stabilità di c-Myc e regolando successivamente l'espressione della γ enolasi. La temozolomide induce un danno al DNA, attiva la chinasi ATM e influenza la trascrizione della γ enolasi mediata da c-Myc. Inoltre, composti come il dicloroacetato, l'FK866, il 3-bromopiruvato, il 2-metossiestradiolo, il diflunisal e il gossipolo hanno come bersaglio specifici processi cellulari, tra cui la glicolisi, la biosintesi di NAD+, gli intermedi glicolitici, la segnalazione dell'ipossia, la PKM2 e il metabolismo del lattato, modulando indirettamente la γ enolasi. Questi attivatori indiretti forniscono una visione completa delle diverse vie di segnalazione e dei processi cellulari interconnessi con la regolazione della γ enolasi. In conclusione, gli attivatori della γ enolasi comprendono un ricco repertorio di composti che offrono ai ricercatori strumenti preziosi per svelare i molteplici ruoli della γ enolasi nei processi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il cloruro di litio, un inibitore della GSK-3β, attiva indirettamente la γ Enolasi. Inibendo la GSK-3β, impedisce la fosforilazione e la successiva degradazione di c-Myc. La c-Myc stabilizzata trasloca nel nucleo, dove aumenta la trascrizione del gene della γ Enolasi. Questa attivazione indiretta attraverso l'asse GSK-3β/c-Myc rivela un potenziale meccanismo di regolazione dell'espressione della γ Enolasi nel contesto del trattamento con cloruro di litio. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
L'acido micofenolico, un inibitore dell'IMPDH, attiva indirettamente la γ Enolasi influenzando la biosintesi dei nucleotidi. L'inibizione dell'IMPDH interrompe la sintesi de novo di nucleotidi di guanina, portando a livelli elevati di c-Myc. La c-Myc stabilizzata trasloca nel nucleo, aumentando la trascrizione del gene della γ Enolasi. Questa attivazione indiretta svela un collegamento tra il metabolismo dei nucleotidi e la regolazione della γ Enolasi, fornendo approfondimenti sui potenziali modulatori dell'espressione della γ Enolasi. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117, un inibitore di GLUT1, attiva indirettamente la γ Enolasi alterando il metabolismo del glucosio. L'inibizione di GLUT1 riduce l'assorbimento del glucosio, con conseguente aumento del flusso glicolitico. L'aumento della glicolisi aumenta l'attività di c-Myc, che trasloca nel nucleo e promuove la trascrizione del gene della γ Enolasi. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | $60.00 $125.00 | 5 | |
Il dicloroacetato, un inibitore della PDK, attiva indirettamente la γ Enolasi influenzando il metabolismo del piruvato. L'inibizione della PDK promuove l'attività della piruvato deidrogenasi, portando a un aumento dei livelli di acetil-CoA. L'aumento dell'acetil-CoA contribuisce alla stabilizzazione e alla traslocazione nucleare di c-Myc, che aumenta la trascrizione del gene della γ Enolasi. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, attiva indirettamente la γ Enolasi modulando la via di segnalazione di mTOR. L'inibizione di mTOR determina una ridotta fosforilazione di c-Myc, con conseguente stabilizzazione e traslocazione nucleare. La stabilizzazione di c-Myc aumenta la trascrizione del gene della γ Enolasi. | ||||||
FK-866 | 658084-64-1 | sc-205325 sc-205325A | 5 mg 10 mg | $140.00 $245.00 | 12 | |
L'FK866, un inibitore della NAMPT, attiva indirettamente la γ Enolasi influenzando la biosintesi di NAD+. L'inibizione della NAMPT riduce i livelli di NAD+, attivando la deacetilasi SIRT1 dipendente dal NAD+. La SIRT1 attivata deacetilava c-Myc, provocandone la stabilizzazione e la traslocazione nucleare. La c-Myc stabilizzata aumenta la trascrizione del gene della γ Enolasi. T | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
Il 2-metossiestradiolo, un inibitore di HIF-1α, attiva indirettamente la γ Enolasi influenzando la segnalazione dell'ipossia. L'inibizione di HIF-1α impedisce la sua traslocazione nel nucleo, riducendo la trascrizione di c-Myc. La diminuzione dei livelli di c-Myc porta a una riduzione della trascrizione del gene dell'Enolasi γ. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
La temozolomide, un agente alchilante del DNA, attiva indirettamente la γ Enolasi influenzando la risposta al danno del DNA. Il danno al DNA induce l'attivazione della chinasi dell'atassia-telangiectasia mutata (ATM), che stabilizza c-Myc. La c-Myc stabilizzata trasloca nel nucleo, aumentando la trascrizione del gene della γ Enolasi. | ||||||
Diflunisal | 22494-42-4 | sc-205649 sc-205649A | 5 g 10 g | $39.00 $58.00 | ||
Il Diflunisal, un inibitore della piruvato chinasi M2 (PKM2), attiva indirettamente la γ Enolasi modulando le vie glicolitiche. L'inibizione della PKM2 porta all'accumulo di intermedi glicolitici, promuovendo la stabilizzazione di c-Myc e la traslocazione nucleare. La c-Myc nucleare aumenta la trascrizione del gene della γ Enolasi. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Il gossipolo, un inibitore della lattato deidrogenasi A (LDHA), attiva indirettamente la γ Enolasi influenzando il metabolismo del lattato. L'inibizione della LDHA interrompe la produzione di lattato, con conseguente aumento della stabilizzazione di c-Myc e traslocazione nucleare. La c-Myc nucleare aumenta la trascrizione del gene della γ Enolasi. | ||||||