G β1 Attivatori
I comuni attivatori di G β 1 includono, ma non sono limitati a Iloprost CAS 78919-13-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, FTY720 CAS 162359-56-0 e 1α,25-Diidrossivitamina D3 CAS 32222-06-3.
La G β1, una subunità cruciale delle proteine G eterotrimeriche, svolge un ruolo fondamentale nella trasduzione dei segnali dai recettori accoppiati a proteine G (GPCR) agli effettori a valle. La comprensione e la modulazione della sua attività sono di fondamentale importanza per manipolare le risposte cellulari. Diversi composti chimici sono stati identificati come attivatori di G β1, influenzando direttamente o indirettamente la sua espressione e funzione. L'iloprost, un analogo della prostaciclina, aumenta direttamente il G β1 attivando il recettore della prostaciclina (recettore IP), dando inizio alle vie di trasduzione del segnale mediate dal G β1. Fingolimod (FTY720), un farmaco immunomodulatore, attiva direttamente G β1 attraverso la stimolazione del recettore della sfingosina-1-fosfato (recettore S1P). La dopamina, agendo come agonista dei recettori D1-like, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori D1-like della dopamina. Il carbacholo, un agonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, attiva direttamente G β1 attraverso il legame con il recettore muscarinico.
La sfingosina-1-fosfato (S1P), un lipide bioattivo, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori S1P, dando inizio a eventi di segnalazione a valle. L'isoproterenolo, un agonista dei recettori β-adrenergici, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori β-adrenergici. L'acido lisofosfatidico (LPA), un altro lipide bioattivo, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori LPA. Il cloruro di litio, attraverso l'inibizione di GSK-3β, aumenta direttamente la stabilità e l'attività funzionale di G β1. La forskolina, un attivatore dell'adenililciclasi, potenzia direttamente il G β1 aumentando i livelli di cAMP. La prostaglandina E1 (PGE1) aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori delle prostaglandine. La serotonina, agendo come agonista del recettore 5-HT1, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori 5-HT1. La noradrenalina, agonista dei recettori α1-adrenergici, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori α1-adrenergici. La prostaglandina E2 (PGE2) aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori delle prostaglandine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Iloprost | 78919-13-8 | sc-205349 sc-205349A | 500 µg 1 mg | $155.00 $269.00 | ||
L'iloprost, un analogo della prostaciclina, potenzia direttamente G β1 attivando il recettore della prostaciclina (recettore IP). Al momento del legame, l'iloprost stimola le vie di trasduzione del segnale mediate da G β1, portando a un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione del recettore IP innesca cascate di segnalazione a valle che coinvolgono G β1, potenziando il suo ruolo funzionale nelle risposte cellulari. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un attivatore dell'adenililciclasi, aumenta direttamente G β1 incrementando i livelli di cAMP. Attivando l'adenilil ciclasi, la forskolina stimola le vie di segnalazione mediate da G β1, portando a un aumento dell'attività funzionale. L'aumento dei livelli di cAMP da parte della forskolina potenzia il ruolo di G β1 nei processi cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico svolge un ruolo cruciale nella differenziazione e nella crescita cellulare, influenzando potenzialmente la trascrizione di vari geni, tra cui Gβ1. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Il fingolimod, un farmaco immunomodulatore, aumenta direttamente G β1 attivando il recettore della sfingosina-1-fosfato (recettore S1P). Legandosi al recettore S1P, Fingolimod avvia le vie di segnalazione mediate da G β1, con conseguente aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori S1P da parte di Fingolimod potenzia il ruolo di G β1 nei processi cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina, agendo come agonista dei recettori D1-like, potenzia direttamente G β1 attivando i recettori della dopamina D1-like. Al momento del legame con il recettore, la dopamina stimola le cascate di segnalazione mediate da G β1, portando a un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori D1-like da parte della dopamina potenzia il ruolo di G β1 nelle risposte cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
1α,25-Dihydroxyvitamin D3 | 32222-06-3 | sc-202877B sc-202877A sc-202877C sc-202877D sc-202877 | 50 µg 1 mg 5 mg 10 mg 100 µg | $325.00 $632.00 $1428.00 $2450.00 $400.00 | 32 | |
Questa forma attiva della vitamina D può legarsi al recettore della vitamina D, influenzando la trascrizione di vari geni, tra cui, potenzialmente, Gβ1. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Il carbacholo, un agonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, potenzia direttamente G β1 attivando i recettori muscarinici. Al momento del legame, il carbacholo avvia le vie di segnalazione mediate da G β1, portando a un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori muscarinici da parte del carbacholo potenzia il ruolo di G β1 nei processi cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Il cAMP attiva la proteina chinasi A, che può influenzare la trascrizione di vari geni, tra cui potenzialmente Gβ1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Il D-eritro-sfingosina-1-fosfato (S1P), un lipide bioattivo, aumenta direttamente il G β1 attivando i recettori S1P. Quando si lega ai recettori S1P, S1P stimola le vie di segnalazione mediate da G β1, portando a un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori S1P da parte di S1P aumenta il ruolo di G β1 nelle risposte cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista dei recettori β-adrenergici, aumenta direttamente G β1 attivando i recettori β-adrenergici. Al momento del legame, l'isoproterenolo stimola le vie di segnalazione mediate da G β1, determinando un aumento dell'attività funzionale. L'attivazione dei recettori β-adrenergici da parte dell'isoproterenolo aumenta il ruolo di G β1 nei processi cellulari, contribuendo alla sua attivazione funzionale. | ||||||