FRYL Attivatori
FRYL Activators encompass a range of compounds that, through the inhibition of various kinases and signaling pathways, allow for the indirect enhancement of FRYL's functional activity within the cell. For instance, Bisindolylmaleimide I inhibits PKC, which can lead to elevated FRYL activity by minimizing PKC-mediated phosphorylation of competing targets, thus enabling FRYL to establish more robust interactions within its signaling complexes. Similarly, Y-27632's inhibition of ROCK influences the actin cytoskeleton, a cellular framework that is crucial for FRYL's roles in regulating cell interactions with FRYL. This broad inhibition of kinases can result in a less competitive environment for FRYL, allowing it to more effectively participate in its native signaling pathways related to cellular stress response, apoptosis, and cell cycle regulation.
Each compound listed operates through a unique mechanism, influencing different facets of cellular signaling and indirectly affecting FRYL activity. For example, Forskolin and IBMX operate by increasing the levels of cyclic nucleotides, which are second messengers in numerous signaling pathways, including those involving FRYL. These compounds, by elevating cAMP or inhibiting its degradation, respectively, can enhance the cellular conditions favorable for FRYL activity, leading to altered cellular responses. Similarly, compounds like PMA and A23187 exert their effects by activating PKC and increasing intracellular calcium levels, which can also modify FRYL's action in various pathways.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della proteina chinasi C (PKC), che indirettamente può potenziare l'attività di FRYL riducendo la fosforilazione inibitoria mediata da PKC di bersagli a valle che possono competere con FRYL per legare partner o substrati. Ciò consente a FRYL di avere maggiori interazioni con i complessi di segnalazione associati. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase), che migliora indirettamente l'attività di FRYL riducendo la fosforilazione di bersagli del citoscheletro di actina. Questa modulazione del citoscheletro può creare un ambiente cellulare favorevole al coinvolgimento di FRYL nei processi di polarità e migrazione cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che, riducendo la fosforilazione di AKT, può potenziare indirettamente l'attività di FRYL attraverso la modulazione del percorso PI3K/AKT, che può regolare le proteine che interagiscono con FRYL, portando a una maggiore segnalazione mediata da FRYL. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK che può potenziare indirettamente l'attività di FRYL modulando l'attività del fattore di trascrizione AP-1, che potrebbe alterare l'espressione dei geni che codificano le proteine che interagiscono con FRYL, modificando così la segnalazione di FRYL. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può potenziare indirettamente l'attività di FRYL modulando la risposta cellulare allo stress, che potrebbe alterare lo stato di fosforilazione o la disponibilità dei partner di interazione di FRYL all'interno dei percorsi di risposta allo stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore PI3K che può potenziare indirettamente l'attività di FRYL influenzando il percorso PI3K/AKT, modificando potenzialmente lo stato di fosforilazione o la disponibilità di substrati e partner di legame che interagiscono con FRYL. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un inibitore selettivo della PKC che può potenziare l'attività di FRYL riducendo la fosforilazione mediata dalla PKC di proteine che possono regolare negativamente le interazioni di FRYL con i suoi substrati o partner di legame, potenziando così la capacità di segnalazione di FRYL. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia SRC che può potenziare indirettamente l'attività di FRYL riducendo gli eventi di fosforilazione competitiva all'interno dei complessi di segnalazione, consentendo potenzialmente a FRYL un maggiore accesso ai suoi bersagli nelle vie di segnalazione in cui sono attive le chinasi SRC. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 è un inibitore di MEK1/2, che può migliorare indirettamente la funzione di FRYL riducendo l'attività della via ERK a valle, consentendo potenzialmente una maggiore attività di FRYL in vie di segnalazione sovrapposte grazie alla ridotta fosforilazione di substrati o partner di legame condivisi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore specifico di MEK che può potenziare l'attività di FRYL riducendo la fosforilazione di ERK, aumentando potenzialmente la disponibilità di partner di legame o substrati per FRYL nelle vie di segnalazione che sono influenzate dalla via MAPK/ERK. | ||||||